山东省自然科学基金(ZR2009FM022)
- 作品数：6 被引量：11H指数：2
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- 高温下自生压力原位碳化制取介孔碳被引量：1
- 2010年
- 以不同配比表面活性剂为软模板合成as-SBA-15,将其在特制高压釜内,通过高温自生压力反应(RA-PET)使表面活性剂软模板在SBA-15的孔道内原位碳化,得到碳/介孔二氧化硅复合物,表面活性剂同时作为模板剂和碳源.用氢氧化钠溶液腐蚀二氧化硅后得到多孔碳.氮气吸附脱附测试结果表明,所得到的碳材料具有较高的比表面积和较窄的孔径分布.在氮气氛围下煅烧as-SBA-15可使表面活性剂模板挥发.
- 赵君华李洪亮林青李克训彭智赵修松
- 关键词：介孔碳SBA-15碳化比表面积
- 不同粘结剂对喷雾干燥法制备尖晶石锰酸锂的影响被引量：2
- 2013年
- 喷雾干燥法是制备尖晶石LiMn2O4材料的一种简单、有效的方法。喷雾干燥法制备的颗粒具有形貌规则、粒径大小可控且分布均匀等优点。我们采用先机械球磨成浆料然后再喷雾干燥的方法制备了球形LiMn2O4材料。球磨后所得浆料的黏度对后面利用喷雾干燥制备的LiMn2O4材料有很大影响。在制浆过程中加入粘结剂有助于粉体产物的成型造粒,提高喷雾干燥所得粒子的强度,降低焙烧温度,缩短焙烧时间,降低生产成本。我们采用黏度不同的浆料制备尖晶石型LiMn2O4,结果显示,黏度大的浆料制备的LiMn2O4颗粒较规整,与电解液有较小的接触面积,有效地减小了Mn的溶解,保持LiMn2O4尖晶石晶型稳定,有利于保持优良的电化学循环性能。以粘结剂浓度为3%,黏度为8Pa.s的浆料制备出的LiMn2O4具有更高的可逆容量和更好的循环稳定性能。室温下在0.2C倍率下初始放电比容量为118.9mAh/g,在0.5C下为115.3mAh/g,有较高的初始放电比容量,并且在0.5C下循环30圈之后,放电比容量为114.9mAh/g,保持率为99.7%。
- 阚光伟李洪亮傅爱萍王梦雪刘慧王超赵修松张亚利张风太熊俊威
- 关键词：LIMN2O4黏度喷雾干燥比容量
- 高温自生压力法制备基于天然产物的碳及其复合材料
- 2010年
- 高温自生压力法(RAPET)是一种新型、简单而又高效的无机材料制备方法。以含水天然产物如甘薯、香菜和野藤等为前驱物,经冷冻干燥其骨架结构得以维持,然后通过RAPET法在700℃碳化,制得了保持天然物原有微观骨架结构的碳材料;以液态油脂花生油为原料,经RAPET法直接制得微米碳球;粘胶纤维和脱脂棉经RAPET碳化后能维持其原有纤维形貌;用钛酸丁酯(TBOT)和正硅酸四乙酯(TEOS)浸渍的脱脂棉和粘胶纤维,经RAPET法一步合成了C/TiO2和C/SiO2复合材料。利用扫描电子显微镜(SEM)观察了产物的形貌,以比表面积及孔径分布测试仪对产物的比表面积和孔结构进行了表征,通过X射线衍射(XRD)研究了所得C/TiO2和C/SiO2复合材料的晶相特征。结果显示,所得产物比表面积从4m2/g到405m2/g不等,C/TiO2中TiO2晶相为锐钛矿型。
- 李克训李洪亮张琳谭金山赵君华万勇赵修松
- 关键词：碳化钛酸丁酯正硅酸乙酯
- 不同锂源和碳源对RAPET法合成LiFePO_4/C的影响被引量：3
- 2012年
- 以自制的磷酸铁作为铁源和磷源,用高温自生压力法(即RAPET法)合成了LiFe-PO4/C复合材料,分别比较了以葡萄糖、蔗糖或柠檬酸为碳源和以碳酸锂或氢氧化锂为锂源所得LiFePO4/C复合材料电化学性能的影响。利用X射线衍射(XRD)、循环伏安(CV)、交流阻抗(EIS)和充放电测试等方法,分别对样品的晶型和电化学性能等进行了表征和分析。结果表明:以柠檬酸为碳源、碳酸锂为锂源制备的LiFePO4/C复合材料电化学性能更优异,首次放电比容量达到166.1mAh/g。
- 王梦雪李洪亮阚光伟刘慧桑净净赵修松
- 关键词：磷酸亚铁锂碳源锂离子电池
- 不同制备条件对SBA-15介孔氧化硅的形貌、比表面积和孔径分布的影响被引量：4
- 2011年
- 研究了表面活性剂用量、水解过程中维持搅拌或静置、水热或微波辐射陈化等反应条件或因素对合成SBA-15的形貌、比表面积以及孔径大小和分布的影响及规律。结果表明,在P123中增加CTAB表面活性剂的用量,所得SBA-15形貌由棒状逐渐转变为球型颗粒;硅源水解过程中,搅拌会使产物倾向于呈现棒状颗粒,而静置水解则有利于成球颗粒的形成。与水热陈化处理相比,微波能快速方便地合成形貌规则、比表面积大且孔径较均一的SBA-15。
- 桑净净赵君华李玲李洪亮傅爱萍
- 关键词：介孔材料SBA-15棒状微波加热
- 水浴、微波及超声辐射3种反应途径制备三聚氰胺甲醛微球对比研究被引量：1
- 2011年
- 采用普通水浴加热、微波及超声辐射3种不同的反应诱导方法制备了单分散的三聚氰胺甲醛(MF)微球,对3种反应方法所得微球的形貌及粒径大小进行了对比,发现超声辐射条件下制得的MF微球单分散性较好且表面光滑,微波辐射也能快速促使反应发生,但所得微球表面较粗糙,结合微波辐射和超声辐射的特点,对反应结果进行了分析。同时研究了预聚物浓度、pH值、分散剂、反应温度、反应时间等因素对生成的MF微球的粒径大小及其分布的影响,并对3种反应条件下所得MF微球在盐酸中的溶解性进行了对比研究,结果表明当所得MF微球的交联度较低时,可以溶解于pH值<2.0的盐酸,因此可用作酸性条件下的药物控释载体和制备空心微球的模板。
- 丁兆龙李洪亮王存国
- 关键词：微波合成超声合成
