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大黄鱼微卫星标记的开发及其遗传方式分析被引量：10: 2012年; 采用FIASCO方法构建大黄鱼(AC)n微卫星富集文库,从文库中随机挑选90个白色克隆,经过菌液PCR筛选得到60(66.7%)个阳性克隆进行测序,其中有56个克隆(93.3%)含有CA/GT重复数大于5的微卫星序列。56个微卫星序列中,二核苷酸微卫星51个(91.1%),三核苷酸微卫星5个;二核苷酸重复中有48个为(AC)n重复,占二核苷酸总数的94.1%。根据Weber的微卫星分类规则,完美型占75.0%,非完美型占8.9%,复合型微卫星占16.1%。共设计引物52对,在1个大黄鱼家系中35对引物所在位点具有多态性,28个(80.0%)位点子代基因型为1∶1∶1∶1(AB×CD/AB×AC)分离类型,6个位点属1∶1分离类型,1个位点属1∶2∶1(AB×AB)分离类型。35个位点中有32个位点的分离符合孟德尔分离比(P>0.05),另外3个位点(LYC0137、LYC0139、LYC0152)明显偏离1∶1或者1∶1∶1∶1的孟德尔分离比(P<0.05)。本研究开发的微卫星标记为大黄鱼微卫星遗传连锁图谱构建以及群体遗传学、分子进化和系统发育等研究提供了有用的分子工具。; 叶华任鹏刘洋刘贤德王志勇; 关键词：大黄鱼微卫星

大黄鱼同质雌核发育的诱导及微卫星标记分析被引量：12: 2009年; 为了解大黄鱼同质雌核发育的诱导条件及其效果,用紫外线照射灭活大黄鱼精子的遗传物质,静水压休克抑制第一次卵裂,培育出2个同质雌核发育家系(GF1和GF2),并借助微卫星标记进行鉴定,研究了10个母本中杂合的位点在2个家系中的传递和分离。结果显示,GF1和GF2孵出的仔鱼中分别有40.0%和17.1%形态正常个体,GF1检测8个位点30个个体均表现出雌核发育双单倍体(GDH)的特征,有20种基因型;GF2检测4个位点30个个体中,27个为GDH,2个含有父本基因,余下1个个体扩增条带既不同于母本也不同于父本,遗传本质不明。可见,所采用方法可以诱导出同质雌核发育大黄鱼。10个标记中除了LYC0026和LYC0053标记在GF2中偏离了1∶1(P<0.05),其余标记在GDH中的分离均符合孟德尔遗传定律的预期比值。研究还发现LYC0002和LYC0014的分离模式完全相同。首次报道了大黄鱼同质雌核发育的人工诱导及微卫星标记在GDH中的传递与分离,为大黄鱼纯系培育及利用GDH与纯系进行基因组作图分析等研究奠定了基础。; 吴清明蔡明夷刘贤德刘颖陈庆凯姚翠鸾王志勇; 关键词：大黄鱼微卫星

大黄鱼微卫星标记与生长性状的相关分析被引量：6: 2014年; 利用51个大黄鱼微卫星标记,以一个F1家系为实验材料,分析了微卫星标记与体长、体高、体质量之间的相关性,发现51个位点中有9个位点(LYC0401,LYC0076,LYC0077,LYC0078,KPC43,KPC86,LYC0403,LYC0079,LYC0080)与体长、体高、体质量显著或极显著相关(p<0.05或p<0.01).其中LYC0401,LYC0076,LYC0078,KPC43,LYC0403和LYC0079的各等位基因与3性状的相关达到显著或极显著水平(p<0.05或p<0.01).; 叶华刘洋刘贤德王志勇; 关键词：大黄鱼微卫星生长性状

水产动物遗传连锁图谱构建和QTL研究现状被引量：3: 2011年; 水产养殖业是农业领域中发展较快的一个分支,然而随着水产养殖业快速的发展,许多养殖种类经过多年的人工繁殖和人工养殖带来的负面效应也日趋显现,如性成熟过快、个体小型化、品质（肉质）下降、抗逆性下降,病害日益频繁等养殖性状严重衰退的现象。; 叶华王志勇; 关键词：水产动物 QTL 水产养殖业农业领域负面效应

大黄鱼连续两代雌核发育群体的微卫星标记分析被引量：23: 2010年; 通过对大黄鱼(Pseudosciaena crocea)异质雌核发育一代群体(meio-G1)与二代群体(meio-G2)微卫星位点的纯合度进行分析,研究异质雌核发育对大黄鱼基因纯化的效率。结果显示:meio-G1和meio-G215个微卫星座位的平均纯合度分别为0.661和0.803,纯合位点比例最高个体分别为0.867(13/15)和0.933(14/15),两个群体内个体间的平均相似系数分别为0.5903和0.8672,最高分别达0.9286和1.0(遗传距离为0.0741和0),远高于两性交配繁殖群体(平均纯合度0.376,平均相似系数0.4687,个体间最小遗传距离0.2288);其中meio-G2群体有7个位点(46.7%)已经完全纯合固定,并与普通养殖群体产生较明显的遗传分化;表明人工诱导异质雌核发育可大大加速大黄鱼大多数基因位点的纯合,是快速建立高纯品系的有效手段。但不同位点的纯合度差异很大,部分位点在异质雌核发育后代中迅速纯合,在meio-G1中就达到很高的纯合度,而有些位点则在meio-G1和meio-G2中仍保持很高的杂合度;meio-G1和meio-G2群体中不同个体纯合位点比例差异也很大。研究培育的雌核发育群体为大黄鱼进一步选育提供了良好的遗传材料。; 叶小军王志勇刘贤德蔡明夷姚翠鸾; 关键词：大黄鱼微卫星雌核发育

fSSR分析技术的建立及在大黄鱼(Larimichthys crocea)亲子鉴定中的应用被引量：10: 2011年; 以大黄鱼(Larimichthys crocea)为材料,对荧光标记微卫星(fSSR)分析体系进行了优化,建立了适合大黄鱼fSSR分析的最佳条件。与常规的银染法相比,该方法成本略高,但其分辨率高,可重复性强,检测效率为银染法的6～10倍。利用优化的fSSR技术进行了大黄鱼亲子鉴定的研究,结果显示在使用6对引物的情况下,大黄鱼两个群的亲子鉴定率超过99%。; 武祥伟刘贤德王志勇; 关键词：大黄鱼亲子鉴定

注射嗜水气单胞菌灭活菌的齐口裂腹鱼外周血免疫指标的变化被引量：6: 2014年; 齐口裂腹鱼Schizothorax prenanti是我国重要的冷水鱼类之一,为我国长江上游名贵经济鱼类.该研究在免疫组和对照组齐口裂腹鱼胸鳍基部分别注射0.2mL体积单位为1.0×108 CFU/mL福尔马林灭活的嗜水气单胞菌苗(F-AH)和0.65%灭菌生理盐水,在免疫后第1,2,4,7,14,21,28天,测定外周血液血细胞数量及组成比例,血细胞吞噬活性和血清抗体效价.结果显示注射灭活菌苗后红细胞、白细胞、淋巴细胞、中性粒细胞和单核细胞的数量逐渐增加,显著高于对照组;血栓细胞的数量逐渐降低,在第4天和第7天显著低于对照.吞噬百分比(PP)和吞噬指数(PI)迅速上升,第2天达峰值,PP第2,4天显著或极显著高于对照组;PI第2,4和7天极显著高于对照组.血清抗体效价逐渐升高且在第7天和第14天达到最高值.结果表明单次注射灭活菌苗后齐口裂腹鱼可以产生良好的免疫应答.; 叶华何丽君程辉辉何文平郑曙明吴青; 关键词：齐口裂腹鱼

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国家自然科学基金(30771663)