天津市高等学校科技发展基金计划项目(20050204)
- 作品数：4 被引量：16H指数：3
- 相关作者：常宝成方佩华王颖单春艳陈莉明更多>>
- 相关机构：天津医科大学代谢病医院天津医科大学总医院更多>>
- 发文基金：天津市高等学校科技发展基金计划项目天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阿托伐他汀和普伐他汀对大鼠胰岛β细胞胰岛素合成的影响及机制被引量：4
- 2011年
- 目的 观察阿托伐他汀、普伐他汀对大鼠胰岛β细胞胰岛素合成的影响及机制.方法 实验分对照组、阿托伐他汀组和普伐他汀组,胆管注射胶原酶法分离大鼠胰岛,放射免疫法测定阿托伐他汀、普伐他汀作用24 h后胰岛素的含量,定鼍PCR分析阿托伐他汀、普伐他汀作用24 h后对β细胞胰岛素mRNA表达的影响;构建人胰岛素启动子-荧光素酶质粒,脂质体转染MIN6细胞,双荧光素酶法观察100 μmol/L阿托伐他汀、普伐他汀作用24 h、48 h后对胰岛素启动子活性的影响;3组间比较采用方差分析.结果 与对照组相比,100 μmol/L阿托伐他汀作用24 h,胰岛β细胞胰岛素含量被抑制到对照组的76.3%（P〈0.05）,胰岛素mRNA的表达[（0.125 232 ±0.014 827）vs.（0.264 896±0.029 541）,P〈0.05]和荧光素酶活性[（0.763 616±0.253 780）vs.（1.290 601±0.386 566）,P〈0.05]均受到明显抑制;普伐他汀未见上述抑制作用.结论 高浓度阿托伐他汀通过抑制大鼠胰岛β细胞胰岛素mRNA表达而抑制胰岛素合成,抑制效应与其对胰岛素启动子活性的抑制有关,抑制程度与其脂溶性强弱有关.
- 常宝成杨菊红任慧珠王颖单春艳郑妙艳陈莉明方佩华
- 关键词：阿托伐他汀普伐他汀胰岛素含量
- 大鼠胰岛分离技术的建立及胰岛活性的影响因素被引量：7
- 2006年
- 目的 建立稳定有效的大鼠胰岛分离方法,探讨影响胰岛活性的因素.方法 通过胆管注射胶原酶方法提取大鼠胰岛,通过水浴法比较不同条件下葡萄糖刺激的胰岛素分泌,用放免法（RIA）测定胰岛素.结果 牛血清白蛋白（BSA）能明显提高葡萄糖刺激的胰岛素分泌水平,长时间培养（＞7 d）的胰岛,其葡萄糖刺激的胰岛素分泌下降约25%,而新鲜分离的胰岛和经1～5 d培养的胰岛未见明显差异.RPMI1640培养液中葡萄糖浓度11.1 mmol/L组,其胰岛素分泌明显高于5.5 mmol/L和25 mmol/L这2组.结论 BSA、RPMI1640培养液中葡萄糖浓度及培养时间均与分离胰岛活性有关.
- 常宝成张宏郑凝赵伟张秋梅卫立君方佩华
- 关键词：胰岛活性BSA
- 辛伐他汀和氟伐他汀对大鼠胰岛β细胞胰岛素合成的影响及机制
- 2015年
- 目的：观察辛伐他汀和氟伐他汀对大鼠胰岛β细胞胰岛素合成的抑制作用及机制。方法8周龄健康雄性Wistar大鼠90只，体重250～300 g，饲养1周内处死。采用胆管注射胶原酶法提取大鼠胰岛，分为对照组（11.1 mmol/L RPMI 1640培养液）、辛伐他汀组（100μmol/L辛伐他汀＋11.1 mmol/L RPMI 1640培养液）和氟伐他汀组（100μmol/L氟伐他汀＋11.1 mmol/L RPMI 1640培养液）。辛伐他汀、氟伐他汀作用24 h后，放射免疫法测定大鼠胰岛β细胞胰岛素含量的变化，荧光定量聚合酶链反应（PCR）分析大鼠胰岛β细胞胰岛素mRNA的表达；构建人胰岛素启动子-荧光素酶质粒，脂质体转染MIN6细胞，双荧光素酶法观察辛伐他汀、氟伐他汀作用24 h、48 h后对胰岛素启动子活性的影响。三组间数据比较采用方差分析。结果与对照组相比,氟伐他汀和辛伐他汀作用24 h,均使胰岛β细胞胰岛素含量明显减少,分别较对照组减少21.1%和27.1%（q′=5.08和6.54，P〈0.05）。氟伐他汀和辛伐他汀均明显抑制胰岛素mRNA的表达，作用前后分别为（0.155±0.013比0.265±0.030和0.153±0.031比0.265±0.030，q′=9.488、9.661，P〈0.05）。与对照组相比，辛伐他汀作用24 h后，荧光素酶活性受到明显抑制（1.11±0.26比1.29±0.39，q′=3.55，P〈0.05）,氟伐他汀作用48 h后明显抑制荧光素酶活性（1.14±0.29比1.29±0.35，q′=5.76，P〈0.01）。结论辛伐他汀、氟伐他汀通过抑制大鼠胰岛β细胞胰岛素mRNA表达而抑制胰岛素合成，这种抑制效应可能与其对胰岛素启动子活性的抑制有关。
- 任惠珠王颖杨菊红郑妙艳单春艳陈莉明常宝成
- 关键词：辛伐他汀氟伐他汀胰岛Β细胞胰岛素
- 他汀类调脂药对大鼠胰岛胰岛素分泌的影响及机制研究被引量：6
- 2011年
- 目的 观察不同他汀类药物对大鼠胰岛葡萄糖刺激的胰岛素分泌（GSIS）的抑制作用及机制.方法 新鲜分离或经24 h培养的胰岛均匀分为对照组、阿托伐他汀组、氟伐他汀组和普伐他汀组,对照组给予Kreb-Ringer碳酸氢盐缓冲液,他汀类药物组分别给予100μmol/L阿托伐他汀、氟伐他汀和普伐他汀,水浴30 min或过夜培养24 h.各组经2.8、5.5、11.1、16.7、25.0 mmol/L葡萄糖刺激后,37℃水浴法测定胰岛GSIS变化,生物化学发光法测定三磷酸腺苷（ATP）含量.结果 100μmol/L阿托伐他汀水浴30 min后,在16.7 mmol/L葡萄糖刺激下,与相应对照组比较,ATP含量[（9.54±1.64）pmol/胰岛比（12.33±1.89）pmol/胰岛]及胰岛素分泌（1.60±0.21比2.39±0.30）均下降（P＜0.05）;100 μmol/L氟伐他汀过夜培养24 h后,在16.7 mmol/L葡萄糖刺激下,与相应对照组比较,ATP含量[（10.24±2.01）pmol/胰岛比（12.31±2.16）pmol/胰岛]及胰岛素分泌（3.12±0.32比4.17±0.37）也均下降（P＜0.05）.结论 阿托伐他汀、氟伐他汀通过抑制胰岛ATP的生成而抑制GSIS,抑制程度与其脂溶性强弱有关.
- 常宝成郑妙艳单春艳杨菊红王颖任慧珠陈莉明方佩华
- 关键词：胰岛胰岛素分泌阿托伐他汀氟伐他汀
