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辽宁省自然科学基金(20032044)

作品数:3 被引量:10H指数:2
相关作者:董金华徐莉英张美慧周乐计志忠更多>>
相关机构:沈阳药科大学更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇药物
  • 3篇药物化学
  • 3篇抗炎
  • 3篇抗炎活性
  • 3篇活性
  • 3篇MANNIC...
  • 2篇化合物
  • 2篇化合物制备
  • 2篇化学合成
  • 1篇苄基
  • 1篇酰氨基
  • 1篇戊酮
  • 1篇环戊酮
  • 1篇氨基

机构

  • 3篇沈阳药科大学

作者

  • 3篇徐莉英
  • 3篇董金华
  • 2篇周乐
  • 2篇张美慧
  • 1篇计志忠
  • 1篇杨威
  • 1篇陶淑娟
  • 1篇王敏伟
  • 1篇唐方强
  • 1篇马娟

传媒

  • 3篇中国药物化学...

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
2-(E)-(4-甲磺酰氨基)亚苄基环戊酮Mannich碱类化合物的合成及抗炎活性被引量:5
2004年
目的设计合成 2 (E) (4 甲磺酰氨基 )亚苄基环戊酮Mannich碱类化合物 ,并对其抗炎活性进行初步评价。方法以环戊酮、4 硝基苯甲醛及胺类化合物为原料 ,经多步反应合成目标化合物 ,并以二甲苯致小鼠耳肿胀模型测试目标化合物的抗炎活性。结果与结论共合成 11个新化合物 ,经IR、1H NMR和MS确证其结构。初步药理实验结果显示 ,化合物 6f、6i具有一定的抗炎活性。
张美慧周乐徐莉英董金华计志忠
关键词:药物化学MANNICH碱抗炎活性
2-(E)-亚苄基-5-氨甲基环戊醇类化合物的合成及抗炎活性研究被引量:4
2006年
目的设计合成2-(E)-亚苄基-5-氨甲基环戊醇类化合物,并对其抗炎活性进行初步的评价。方法以环戊酮为起始原料,通过Stork烯胺反应、Mannich反应、选择性还原制备目标化合物;以二甲苯致小鼠耳肿胀模型测试目标化合物的抗炎活性。结果共合成了12个新化合物,经1H-NMR、MS和IR确证结构。初步药理实验结果显示10个目标化合物具有较强的抗炎活性。结论目标化合物稳定性有所提高并且保留了抗炎活性。
马娟陶淑娟唐方强徐莉英杨威王敏伟董金华
关键词:药物化学化合物制备化学合成MANNICH碱抗炎活性
2-(E)-(4-甲磺酰基)亚苄基环戊酮Mannich碱类化合物的合成及其抗炎活性被引量:1
2005年
目的设计合成2-(E)-(4-甲磺酰基)亚苄基环戊酮Mannich碱类化合物,并对其抗炎活性进行初步评价。方法以环戊酮、4-甲磺酰基苯甲醛及胺类化合物为原料,经多步反应合成目标化合物,并以二甲苯致小鼠耳肿胀模型测试目标化合物的抗炎活性。结果与结论共合成10个新化合物,经1H-NMR和MS确证其结构。初步药理实验结果显示9个目标化合物均具有一定的抗炎活性。
周乐张美慧冈田 邦辅徐莉英董金华
关键词:药物化学化合物制备化学合成MANNICH碱抗炎活性
共1页<1>
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