广东省中医药管理局基金(103074)
- 作品数：9 被引量：53H指数：6
- 相关作者：张培华罗少军肖佐环李瑾左强更多>>
- 相关机构：广东医学院附属医院中山大学广东工程职业技术学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省中医药管理局基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 丹参酮ⅡA对增生性瘢痕成纤维细胞凋亡的作用被引量：9
- 2005年
- 目的:通过对天然药物丹参酮A对增生性瘢痕成纤维细胞凋亡作用的研究,以期寻找新的治疗病理性瘢痕的有效药物。方法:以四甲基偶氮唑(MTT)法、流式细胞术(FCM)和特异性荧光染色法检测丹参酮A对成纤维细胞增殖和凋亡的影响。结果:丹参酮A对成纤维细胞的增殖具有显著的抑制作用,且呈现浓度和时间依赖性。采用流式细胞术和特异性荧光染色法检测凋亡指数,均呈剂量依赖性增高(P<0.01)。结论:丹参酮A对瘢痕成纤维细胞的增殖具有显著的抑制作用,并且能够诱导其发生凋亡。
- 肖小娜张培华罗少军汤少明
- 关键词：成纤维细胞凋亡
- 血竭素对瘢痕成纤维细胞增殖的影响被引量：7
- 2005年
- 目的:观察天然药物血竭素高氯酸盐(dracorhodinperchlorate,Dp)对瘢痕成纤维细胞增殖的影响。方法:用四甲基偶氮唑(MTT)比色法和流式细胞术(FCM)分别检测成纤维细胞的抑制率和细胞周期。结果:MTT法显示Dp对成纤维细胞的抑制率增高,且呈现浓度和时间依赖性(P<0.01)。FCM检测增殖指数,呈剂量依赖性降低(P<0.01)。结论:Dp对瘢痕成纤维细胞的增殖具有显著的抑制作用。
- 张培华罗少军汤少明肖佐环梁杰左强李瑾
- 关键词：血竭素高氯酸盐成纤维细胞增殖
- 芦荟大黄素对瘢痕成纤维细胞增殖的时间-剂量依赖性效应被引量：7
- 2005年
- 目的:观察中药大黄活性成分芦荟大黄素对瘢痕成纤维细胞增殖的影响。方法:实验于2001-06/2004-12在广东医学院整形外科研究所完成。成纤维细胞取自广东医学院附属医学整形外科患者手术切除的增生性瘢痕组织,瘢痕组织经处理后进行成纤维细胞原代及传代培养至第3～8代细胞。分别用不同浓度芦荟大黄素处理对数生长期成纤维细胞犤(0为对照组),24,48,72h犦,观察成纤维细胞生长状况以倒置相差显微镜下观察并拍照。观察加入不同浓度(0,20,40,60,80mg/L)芦荟大黄素后24、48、72h对成纤维细胞增殖的影响采用四甲基偶氮唑盐比色法。不同浓度芦荟大黄素作用24h后对成纤维细胞周期的影响采用流式细胞术检测。结果:①体外培养成纤维细胞的形态学改变:正常存活的成纤维细胞生长增殖旺盛分布密集,平行极性排列连接成片,细胞清晰。细胞呈梭形,胞体饱满,有两三个扁平而长的突起相联系。胞核较大、呈卵圆形,染色质结构疏松。用药组随药物浓度加大、作用时间延长,活细胞数量逐渐减少,细胞间隔增宽。细胞突起明显缩短,甚或消失。细胞变圆,胞体缩小。细胞质减少,有的呈空泡状,染色质浓缩边聚,胞核模糊或断裂成块状。②芦荟大黄素对成纤维细胞增殖的量效及时效影响:四甲基偶氮唑盐比色法显示芦荟大黄素对成纤维细胞的抑制率呈现浓度依赖性增高(F=6602.102,38214.554,46427.565,P<0.01),且随着时间的延长,同一浓度情况下抑制率明显增高。③芦荟大黄素对成纤维细胞细胞周期调节的剂量依附性趋势:随着用药浓度增大DNA合成前期细胞百分数增多,DNA合成期、DNA合成后期的细胞含量逐渐减少(F=6813.961,1064.506,1654.187,P<0.01),成纤维细胞增殖指数呈剂量依赖性降低趋势(51.56±1.21,34.50±1.43,25.30±2.11,14.71±0.82,F=6963.487,P<0.01)。结论:芦荟大黄素以剂量、时间依赖性的方式
- 张培华梁杰罗少军汤少明肖佐环左强李瑾
- 关键词：芦荟大黄素瘢痕成纤维细胞
- 芦荟大黄素对增生性瘢痕成纤维细胞凋亡的量效影响被引量：5
- 2005年
- 目的:观察天然药物芦荟大黄素对增生性瘢痕成纤维细胞凋亡的作用。方法:实验于2001-06/2004-12在广东医学院整形外科研究所完成。成纤维细胞取自广东医学院附属医院整形外科患者手术切除的增生性瘢痕组织,瘢痕组织经处理后进行成纤维细胞原代及传代培养至第3～8代细胞。用剂量为40mg/L的芦荟大黄素分别处理对数生长期成纤维细胞[0(为对照组),24,48,72h],以流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡率;观察加入不同浓度(0,20,40,60,80mg/L)芦荟大黄素后24h对成纤维细胞凋亡的影响,采用特异性荧光染色和原位末端标记技术分别检测凋亡指数。结果:①芦荟大黄素作用不同时间对成纤维细胞周期和凋亡的影响:流式细胞术检测发现,用药24h出现“亚二倍体峰”即凋亡峰,凋亡指数为(10.81±1.43)%,到48和72h凋亡指数为(16.02±1.30)%和(21.58±1.56)%。随着作用时间的延长,DNA合成前期细胞百分数增多,DNA合成期的细胞含量逐渐减少,亚二倍体峰百分数增多(F=122.514,225.552,105.346,P<0.05)。②芦荟大黄素对成纤维细胞凋亡的量效影响:荧光染色和原位末端标记法检测凋亡指数,均呈剂量依赖性增高[荧光染色:0mg/L为(4.52±1.22)%,20mg/L为(25.56±1.12)%,40mg/L为(56.20±2.20)%,80mg/L为(80.05±2.12)%,F=1350.737;原位末端标记法:0mg/L为(3.85±1.15)%,20mg/L为(11.66±1.20)%,40mg/L为(23.12±1.06)%,80mg/L为(40.31±1.43)%,F=511.487,P<0.01]。结论:芦荟大黄素以时间依赖性的方式调节细胞周期并诱导增生性瘢痕成纤维细胞凋亡,还可呈量效关系促进成纤维细胞发生凋亡。
- 张培华罗少军梁杰汤少明肖佐环左强李瑾
- 关键词：芦荟大黄素瘢痕成纤维细胞
- 应用组织工程方法构建新型瘢痕成纤维细胞三维培养模型被引量：1
- 2006年
- 目的探索应用组织工程技术建立新型稳定的瘢痕成纤维细胞三维培养模型的方法。方法在瘢痕成纤维细胞单层培养的基础上,应用新型高孔隙率海绵状聚乳酸-乙醇酸(PLGA)支架为成纤维细胞培养载体,建立成纤维细胞三维培养体系。应用冰冻切片及扫描电镜观察瘢痕成纤维细胞三维培养的生长特性。结果在此三维培养模型中,细胞、细胞外基质以及各种调控因素共同构成一个有机整体,其中成纤维细胞所表达的生物学特性更接近于它们在体内瘢痕组织中的特点。结论本实验应用组织工程技术成功地建立了新型瘢痕成纤维细胞三维培养体系,研究成纤维细胞的各种生物学特性,是研究创伤愈合和瘢痕形成领域里一个新的和更为科学的方法。
- 张培华汤少明罗少军肖佐环梁杰左强李瑾
- 关键词：瘢痕成纤维细胞
- 半边旗5F对瘢痕成纤维细胞增殖和凋亡的影响被引量：7
- 2005年
- 目的通过对天然药物半边旗5F对瘢痕成纤维细胞凋亡作用的研究,以期探寻新的治疗病理性瘢痕的有效药物。方法以四甲基偶氮唑(MTT)法、流式细胞术和原位末端标记技术检测半边旗5F对成纤维细胞增殖和凋亡的影响。结果半边旗5F对成纤维细胞的增殖具有显著的抑制作用,且呈现浓度和时间依赖性。采用流式细胞术和TUNEL法检测凋亡指数,均呈剂量依赖性增高(P<0.05)。结论半边旗5F对瘢痕成纤维细胞的增殖具有显著的抑制作用,并且能够诱导其发生凋亡,为寻找有效治疗增生性瘢痕的药物进行了新的尝试。
- 张培华罗少军汤少明肖佐环左强李瑾
- 关键词：瘢痕成纤维细胞增殖TUNEL法病理性瘢痕凋亡作用凋亡指数
- 三氧化二砷诱导瘢痕成纤维细胞凋亡及其机制的初步研究被引量：4
- 2010年
- 目的观察三氧化二砷对增生性瘢痕成纤维细胞凋亡的作用。方法以0、2、4、8μmol/L的三氧化二砷作用于成纤维细胞,另以4μmol/L的三氧化二砷作用于成纤维细胞0、24、48、72h,以Hoechst33258/PI荧光染色法进行形态学检测,免疫组织化学实验检测Bcl-2/Bax、Caspase-3的表达。结果随作用浓度和作用时间的增加,成纤维细胞的凋亡小体逐渐增多,而Bcl-2/Bax比例下降,Caspase-3表达增强。结论三氧化二砷可通过下调Bcl-2/Bax比例和上调Caspase-3的表达诱导病理性瘢痕成纤维细胞凋亡。
- 李平张培华罗少军汤少明梁杰
- 关键词：三氧化二砷成纤维细胞凋亡
- 血竭素高氯酸盐促进瘢痕成纤维细胞凋亡的作用被引量：15
- 2006年
- 目的观察天然药物血竭素高氯酸盐对瘢痕成纤维细胞凋亡的影响,为开发有效治疗增生性瘢痕的新药提供实验依据。方法应用四甲基偶氮唑(MTT)法、特异性荧光染色和原位末端标记技术(TUNEL)分别检测血竭素高氯酸盐对成纤维细胞的抑制率和凋亡指数。结果MTT法显示血竭素高氯酸盐对成纤维细胞的抑制率增高,且呈现浓度和时间依赖性(P<0.05)。特异性荧光染色和TUNEL法检测凋亡指数,均呈剂量依赖性增高(P<0.05)。结论血竭素高氯酸盐对瘢痕成纤维细胞的增殖具有显著的抑制作用,且呈量效关系促进成纤维细胞发生凋亡。
- 张培华罗少军肖佐环汤少明梁杰左强李瑾
- 关键词：血竭素高氯酸盐成纤维细胞凋亡
- 血竭素对瘢痕成纤维细胞胶原合成的影响被引量：11
- 2006年
- 目的:研究天然药物血竭素高氯酸盐(dracorhodinperchlorate,Dp)对瘢痕成纤维细胞合成胶原的影响,为开发新的治疗增生性瘢痕的有效药物提供实验依据。方法:以四甲基偶氮唑(MTT)法、吸光度检测法及逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法分别测定血竭素对成纤维细胞增殖、培养基中的胶原含量以及Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA表达的影响。结果:MTT法显示血竭素对成纤维细胞的抑制率增高,且呈现浓度和时间依赖性(P<0.05),还能显著降低培养基中可溶性胶原的含量(P<0.05)。RT-PCR法对Ⅰ、Ⅲ型前胶原的mRNA检测显示随着药物浓度增高其表达量降低(P<0.05)。结论:血竭素对瘢痕成纤维细胞的增殖和胶原合成具有显著的抑制作用。
- 张培华罗少军汤少明肖佐环梁杰左强李瑾
- 关键词：血竭素成纤维细胞增殖胶原合成
