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国家自然科学基金(40571138)

作品数:8 被引量:242H指数:5
相关作者:夏星辉呼丽娟周追冯承莲李亦然更多>>
相关机构:北京师范大学天津市气象科学研究所中国科学院生态环境研究中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:环境科学与工程理学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 7篇环境科学与工...
  • 1篇理学

主题

  • 4篇水体
  • 4篇颗粒物
  • 3篇多环芳烃
  • 3篇PAHS
  • 2篇悬浮颗粒物
  • 2篇硝化
  • 2篇苯并(A)芘
  • 2篇长江
  • 2篇长江武汉段
  • 2篇沉积物
  • 1篇有机氮
  • 1篇生物降解
  • 1篇水体颗粒物
  • 1篇微生物降解
  • 1篇吸附态
  • 1篇硝化过程
  • 1篇硝化作用
  • 1篇邻苯二甲酸酯
  • 1篇解吸
  • 1篇黄河

机构

  • 7篇北京师范大学
  • 1篇中国科学院生...
  • 1篇天津市气象科...

作者

  • 7篇夏星辉
  • 3篇呼丽娟
  • 2篇李亦然
  • 2篇周追
  • 2篇冯承莲
  • 1篇孟丽红
  • 1篇沙玉娟
  • 1篇李恭臣
  • 1篇张平
  • 1篇张学青
  • 1篇张菊
  • 1篇李素珍
  • 1篇杨志峰
  • 1篇刘虹
  • 1篇王凡
  • 1篇陈玉敏

传媒

  • 4篇环境科学学报
  • 2篇环境科学
  • 1篇环境化学
  • 1篇Fronti...

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2006
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
水体颗粒物对有机氮转化的影响被引量:22
2007年
以多泥沙河流黄河为例,采用微宇宙实验模拟研究自然水体中有机氮的转化过程和添加人工富集的黄河优势菌种条件下的有机氮转化过程.结果表明,自然水体条件下颗粒物对有机氮的转化有明显的促进作用,转化速率常数随颗粒物含量的增加而增加,用一级动力学拟合有机氮的转化过程发现,当有机氮的初始浓度为5 mg/L,颗粒物含量分别为0、51、0 g/L时,转化速率常数分别为0.286、0.333、0.538 d-1,用Logistic模型对硝化过程进行模拟,硝化速率常数K4分别为0.001 80、.003 8,0.005 0L.(d.μmol)-1.在添加人工富集微生物条件下,微生物初始数量一致,体系有机氮的转化速率常数和硝化速率常数K4均随颗粒物含量的增加而增加.水体颗粒物对有机氮转化的影响机理是:①颗粒物含量不同的水体其初始微生物数量不同,颗粒物含量越高,微生物数量也越大;②颗粒物对微生物生长有促进作用,微生物亦主要存在于颗粒物表面,且颗粒物的存在使水体有机氮主要存在于颗粒相,有机氮的转化主要发生在水-颗粒物界面;③颗粒物的存在增加了微生物与有机氮的接触几率,促进了有机氮的转化.
张学青夏星辉杨志峰
关键词:悬浮颗粒物有机氮氨化作用硝化作用
沉积物中吸附态菲的解吸与微生物降解的相互作用被引量:3
2009年
从长江武汉段采集4个沉积物样品,向样品中添加菲后采用XAD-2大孔树脂模拟研究沉积物中吸附态菲的非生物解吸过程,并且利用从长江水样中分离纯化的菲降解菌进行吸附态菲的生物降解试验,比较吸附态菲的生物降解和非生物解吸过程.结果表明,菲的非生物解吸大致可分为快速、慢速和极慢速解吸3个阶段.在慢速解吸阶段,生物条件下沉积相菲浓度降低速率是其非生物解吸速率的1.9 ~4.0倍,微生物加速了菲从沉积物中的释放过程.微生物的活性影响沉积物中吸附态菲的微生物可利用性,在降解后期通过向体系添加微生物和营养盐,在保持微生物活性的条件下,生物降解时菲的固相残留值远小于非生物解吸条件下菲的固相残留值,吸附态菲的平均生物降解速率约为其解吸速率的1.2倍,且沉积物中与黑炭结合的菲也能部分被微生物利用.由此说明,沉积物中吸附态菲的解吸过程并不完全限制其微生物降解,微生物能够部分利用沉积物中较难解吸的吸附态菲.
李亦然夏星辉冯承莲呼丽娟张平
关键词:PAHS沉积物生物降解解吸
长江武汉段水体中多环芳烃的分布及来源分析被引量:115
2007年
对长江武汉段干流7个站点、支流和湖泊23个站点的水相、悬浮颗粒相和沉积相样品中的多环芳烃进行了分析测定.结果表明,水相中多环芳烃总量的变化范围为0.242-6.235μg·L^-1积相中的变化范围为31-4812μg·L^-1浮颗粒相中多环芳烃含量的平均值为4677μg·L^-1量高于沉积物.长江武汉段与国内其它河流多环芳烃污染水平相当,比国外一些河流多环芳烃的污染水平要高.沉积相中多环芳烃的含量与颗粒物中总有机碳(TOC)含量呈显著正相关.污染来源分析表明,多环芳烃主要由化石燃料、木材等的燃烧所引起,污染来源为燃烧源.在干流白沙洲和支流墨水湖的水相中检出了苯并(a)芘,且含量超出了国家饮用水标准.沉积物中PAHs对周围生物存在潜在的毒性效应,但不会引起急性毒性效应.
冯承莲夏星辉周追呼丽娟
关键词:悬浮颗粒物苯并(A)芘
苯并(a)芘在黄河水体不同粒径颗粒物上的表面吸附和分配作用特征被引量:15
2006年
模拟实验研究了苯并(a)芘在黄河水体不同粒径颗粒物上的吸附作用,重点探讨了颗粒物粒径对苯并(a)芘的表面吸附和分配作用的影响.结果表明:(1)苯并(a)芘在黄河水体颗粒物上的吸附符合表面吸附分配作用复合模式.(2)苯并(a)芘在粒径d≥0.025mm颗粒物上的吸附以表面吸附为主,表面吸附对吸附的贡献在68.7%至82.4%之间;当苯并(a)芘液相平衡浓度为0~8.87μg·L-1时,其在粒径0.007mm≤d<0.025mm颗粒物上的吸附以表吸附作用为主,当液相平衡浓度大于8.87μg·L-1时,吸附以分配作用为主;苯并(a)芘在粒径d<0.007mm颗粒物上的吸附以分配作用为主;(3)苯并(a)芘在不同粒径颗粒物上的表面吸附对总吸附的贡献大小顺序为:(d≥0.025mm)>(0.007mm≤d<0.025mm)>(d<0.007mm);(4)苯并(a)芘在不同粒径颗粒物中的分配系数与有机质含量呈线性相关,其标化分配系数Koc约为1.26×105L·kg-1.
夏星辉孟丽红呼丽娟
关键词:多环芳烃苯并(A)芘颗粒物黄河
富里酸在水体多环芳烃光化学降解中的作用被引量:14
2008年
以氙灯作为模拟光源,对水相中5种不同来源、不同浓度富里酸(FA)在5种PAHs光解中的作用进行了比较分析;并通过活性氧的捕获探讨了FA在PAHs光解中的作用.结果表明,不同来源FA的结构及其对PAHs光解的影响具有较高的一致性.在低浓度(1.25mg·L-1)体系中FA对二氢苊、芴、菲的光解表现出不同程度的抑制作用,而对荧蒽和芘的光解则表现出一定的促进作用;随着体系中FA浓度的升高,其对PAHs的光解总体上呈抑制趋势.FA的存在一方面促进了单线态氧和羟基自由基的生成,强化了PAHs的活性氧光解进程;另一方面FA也可以参与PAHs分子的能量竞争.
李恭臣夏星辉周追陈玉敏李亦然
关键词:腐殖质PAHS活性氧
不同河流水体颗粒物对硝化过程的影响被引量:5
2007年
采用模拟实验的方法对比研究了长江和黄河水体颗粒物对硝化过程的影响.结果表明:(1)当颗粒物含量分别为0g·l-1和2g·l-1时,长江水样的平均硝化速率在前10d分别为0·21mg·l-1·d-1和0·70mg·l-1·d-1,黄河水样分别为0·18mg·l-1·d-1和0·32mg·l-1·d-1.采用Logistic模型对氨氮的硝化作用进行拟合发现,颗粒物含量为2g·l-1时的硝化速率常数均显著高于无颗粒物存在时的硝化速率常数,说明有颗粒物存在时的硝化过程较快.(2)有颗粒物存在时,水体氨化细菌、亚硝化细菌和硝化细菌的数量均显著高于无颗粒物存在的水体,而且长江水样中各种菌的数量明显高于黄河水样.(3)长江水样中氨氮的平均硝化速率和硝化速率常数明显大于黄河,这是由于长江水样较高的细菌浓度水平和两条河流颗粒物不同的理化性质所导致.
李素珍夏星辉张菊
关键词:颗粒物氨氮硝化长江
Adsorption and partition of benzo(a)pyrene on sediments with different particle sizes from the Yellow River
2007年
Experiments have been carried out to study the sorption of Benzo(a)pyrene(Bap)on sediment particles from the Yellow River using a batch equilibration technique.Effects of particle size on the adsorption and partition of Bap were investigated with the particle content of 3 g/L.Several significant results were obtained from the study.(1)Isotherms of Bap could be fitted with the dual adsorption-partition model under different particle sizes,and the measured value of the adsorption and partition was in agreement with the theoretical value of the dual adsorption-partition model.(2)When the particle diameter was d i 0.025 mm,the adsorp-tion was predominant in the sorption of Bap,which accounted for 68.7%-82.4%of the sorption.For the particles with the size of 0.007 mm≤d<0.025 mm,the adsorption was predominant when the equilibrium concentration of Bap was 0-8.87 mg/L in the water phase;and the partition was pre-dominant when the equilibrium concentration of Bap was higher than 8.87 mg/L in the water phase.When the particle diameter was d<0.007 mm,the partition was predominant.(3)On the point of particle size,the contribution of adsorption to sorption followed the order:“d≥0.025 mm”>“0.007 mm ≤d<0.025 mm”>“d<0.007 mm”.(4)The partition coeffi-cients of Bap in solids with different particle sizes were linearly correlated with the organic content,and the Koc of Bap was about 1.26 × 10^(5)(L/kg).
XIA XinghuiMENG LihongHU Lijuan
关键词:ADSORPTIONPARTITIONSEDIMENT
长江武汉段水体邻苯二甲酸酯分布特征研究被引量:76
2008年
分别采集了丰水期和枯水期时长江武汉段30个点位上的河水和沉积物样品,用气相色谱法对样品中的邻苯二甲酸酯类(PAEs)含量进行测定,分析其在长江武汉段水体中的分布特征.结果表明,①丰水期时支流和湖泊水中PAEs浓度范围为0.114-1.259μg/L,枯水期时为0.25-132.12μg/L.丰、枯水期干流水相中PAEs的浓度范围分别为0.034-0.456μg/L和35.73-91.22μg/L,均有沿程升高的趋势.②枯水期支流和湖泊沉积相中PAEs浓度范围为6.3-478.9μg/g,邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸双(2-乙基己基)酯(DEHP)有由水中向沉积物中迁移的较强趋势.丰、枯水期干流沉积相中PAEs浓度范围分别为151.7-450.0μg/g和76.3-275.9μg/g;丰水期时DBP由沉积相向水相迁移,枯水期时DEHP在沉积物中未达到吸附最大.③5种被研究的邻苯二甲酸酯类化合物中,DBP和DEHP是主要污染物,国家地表水环境质量标准规定这2种物质的标准限值分别为0.001、0.004 mg/L,丰水期时所有的干支流均符合此标准,枯水期时干支流超标率为82.4%.④长江武汉段PAEs污染水平与意大利Velino河以及黄河中下游水体相近,但丰水期时水相PAEs含量远低于国内外一般水平.
王凡沙玉娟夏星辉刘虹
关键词:邻苯二甲酸酯沉积物长江
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