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广东省中医药管理局基金(2007342)

作品数:9 被引量:23H指数:3
相关作者:刘金元杨冬娣何赞厚张慧婕陈津岩更多>>
相关机构:广州中医药大学更多>>
发文基金:广东省中医药管理局基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 9篇青蒿
  • 9篇青蒿琥酯
  • 9篇纤维化
  • 9篇肝纤维化
  • 7篇小鼠
  • 5篇鼠肝
  • 5篇细胞
  • 5篇小鼠肝
  • 2篇蛋白
  • 2篇凋亡
  • 2篇星状细胞
  • 2篇星状细胞凋亡
  • 2篇型胶原
  • 2篇转位
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇小鼠肝组织
  • 2篇肝组织
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶C
  • 1篇动物

机构

  • 9篇广州中医药大...

作者

  • 9篇杨冬娣
  • 9篇刘金元
  • 2篇何赞厚
  • 1篇张慧婕
  • 1篇陈津岩

传媒

  • 2篇河南中医
  • 2篇新中医
  • 2篇长春中医药大...
  • 1篇吉林中医药
  • 1篇江西中医药
  • 1篇江西中医学院...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 5篇2009
  • 1篇2008
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
青蒿琥酯对肝纤维化小鼠肝组织中Ⅰ型、Ⅲ型胶原表达的影响被引量:3
2009年
目的:探讨青蒿琥酯抗肝纤维化的作用机理。方法:通过四氯化碳致小鼠肝损伤模型,利用免疫组化技术研究Ⅰ型、Ⅲ型胶原在肝组织的分布情况。结果:与模型组相比,青蒿琥酯有明显降低Ⅰ型、Ⅲ型胶原在肝组织中表达的作用(P<0.01)。结论:青蒿琥酯能够降低Ⅰ型、Ⅲ型胶原在肝纤维化小鼠肝组织中的分布,起到抗肝纤维化的作用。
杨冬娣刘金元张慧婕何赞厚
关键词:青蒿琥酯肝纤维化小鼠
青蒿琥酯对肝纤维化小鼠肝脏星状细胞凋亡和增生的影响被引量:5
2009年
目的:探讨青蒿琥酯抗肝纤维化的可能机制。方法:采用四氯化碳致小鼠肝纤维化模型,利用免疫组化和脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法对肝星状细胞的增生和凋亡基因进行检测。结果:青蒿琥酯高剂量组能明显降低PCNA的表达(P<0.01),确能促进凋亡基因的表达(P<0.01)。结论:青蒿琥酯对实验性肝纤维化具有明显的抑制作用,其机制可能是一方面通过抑制活化的肝星状细胞的增殖,另一方面通过调节凋亡基因的表达,进而减轻活化的肝星状细胞的增殖,恢复了凋亡和增殖的平衡态,从而起到抗肝纤维化的作用。
杨冬娣刘金元
关键词:肝纤维化青蒿琥酯肝脏星状细胞凋亡增生小鼠
青蒿琥酯对肝纤维化小鼠肝星状细胞凋亡及其相关蛋白的影响被引量:10
2009年
目的探讨青蒿琥酯抗肝纤维化的可能机制。方法采用四氯化碳致小鼠肝纤维化模型,利用免疫组化和脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法对肝星状细胞的凋亡基因及相关蛋白进行检测。结果青蒿琥酯高剂量组能明显降低bcl-2的表达(P<0.01),并能明显促进fas和凋亡基因的表达(P<0.01)。结论青蒿琥酯对实验性肝纤维化具有明显的抑制作用,其机制可能是通过调节凋亡基因和凋亡相关蛋白fas和bcl-2的表达,进而促进了活化的肝星状细胞的凋亡,从而起到抗肝纤维化的作用。
杨冬娣刘金元
关键词:肝纤维化青蒿琥酯小鼠肝星状细胞凋亡
青蒿琥酯对肝纤维化小鼠肝组织中Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原及TGF-β_1表达的影响被引量:3
2009年
目的:为了探讨青蒿琥酯抗肝纤维化的作用机理。方法:通过四氯化碳致小鼠肝损伤模型,利用免疫组化技术研究Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原及TGF-β_1在肝细胞的分布情况。结果:青蒿琥酯具有明显降低Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原及TGF-β_1在肝组织中的表达作用(P<0.01)。结论:青蒿琥酯能够降低Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ胶原生成可能是通过抑制TGF-β_1的表达而实现的。
刘金元杨冬娣
关键词:青蒿琥酯肝纤维化小鼠
青蒿琥酯对HSC-T6细胞PKC蛋白细胞内转位的影响被引量:1
2012年
目的:探讨青蒿琥酯抗肝纤维化的作用机理。方法:将培养的肝星形细胞(HSC)-T6细胞分为阴性对照组和15mg/L青蒿琥酯组、60mg/L青蒿琥酯组、120mg/L青蒿琥酯组、240mg/L青蒿琥酯组,阴性对照组用培养液代替青蒿琥酯,其它组分别加入15mg/L、60mg/L、120mg/L、240mg/L浓度的青蒿琥酯,培养2h。通过青蒿琥酯对体外培养的HSC-T6细胞进行干预,采用免疫荧光的技术从信号转导通路的途径检测细胞因子蛋白激酶(PKC)的转位情况。结果:阴性对照组HSC-T6细胞为典型的梭形,形态正常,细胞表面可见细长的突起,没有荧光显示。15mg/L青蒿琥酯组细胞形态基本正常,见有细长的突起,但表面有些发泡,荧光显示在胞浆中;青蒿琥酯60mg/L组细胞突起变短变少,表面有些发泡,荧光显示在胞浆中;120mg/L青蒿琥酯组细胞发泡更加明显,突起变短,由梭形渐变成椭圆形,胞浆较多颗粒,荧光显示在胞浆中;240mg/L青蒿琥酯组细胞数目较少,细胞明显皱缩,荧光显示在胞浆中。结论:经过青蒿琥酯作用后,免疫荧光检测显示,未发现PKC在HSC-T6细胞内出现转位,绿色荧光显示区域主要是在胞浆内,细胞膜上没有明显荧光。青蒿琥酯作用于细胞时可能阻断了血小板源性生长因子(PDGF)/PKC的细胞内信号转导,这可能是其抑制HSC细胞增殖的重要机制之一。
刘金元杨冬娣
关键词:青蒿琥酯肝纤维化肝星形细胞蛋白激酶C转位
青蒿琥酯对肝纤维化小鼠细胞外基质的影响被引量:2
2009年
目的为了探讨青蒿琥酯抗肝纤维化的作用机理。方法通过四氯化碳致小鼠肝损伤模型,利用Masson染色和图像分析技术研究细胞外基质在肝细胞的分布情况。结果青蒿琥酯具有明显降低细胞外基质的形成作用和抑制纤维间隔数目和宽度的作用(P<0.01)。结论青蒿琥酯具有明显改善细胞外基质的形成作用。
刘金元陈津岩杨冬娣何赞厚
关键词:青蒿琥酯肝纤维化胞外基质小鼠
青蒿琥酯对 HSC -T6细胞 PKC 蛋白细胞内转位的影响
2013年
目的:为了探讨青蒿琥酯抗肝纤维化的作用机理,方法:通过青蒿琥酯对体外培养的HSC-T6细胞干预作用,采用免疫荧光的技术从信号转导通路的途径检测细胞因子PKC的转位情况。结果:经过青蒿琥酯作用后没有发现PKC蛋白在胞内出现转位。结论:青蒿琥酯作用于细胞时可能阻断了PDGF/PKC的细胞内信号转导,这可能是其抑制HSC细胞增殖的重要机制之一。
刘金元杨冬娣
关键词:青蒿琥酯肝纤维化转位信号通路
青蒿琥酯对实验性肝纤维化小鼠形态学的影响被引量:4
2008年
利用CCL4致小鼠肝纤维化模型,从形态学角度探讨青蒿琥酯抗肝纤维化的作用机理,以期为青蒿琥酯临床治疗肝纤维化提供理论依据。
刘金元杨冬娣
关键词:青蒿琥酯肝纤维化形态学小鼠
青蒿琥酯对肝纤维化小鼠肝细胞内Ca^(2+)分布的影响被引量:3
2010年
目的:探讨青蒿琥酯对肝细胞保护作用的机理。方法:采用四氯化碳致小鼠肝损伤模型,利用电镜细胞化学技术和体视学技术研究钙离子在肝细胞的分布情况。结果:模型组钙离子在胞浆中的数密度较正常组和青蒿琥酯高剂量组均有明显增高,差异有非常显著性意义(P<0.01);模型组与青蒿琥酯低剂量组小鼠胞浆钙离子数密度比较,差异无显著性意义(P>0.05);青蒿琥酯高剂量组胞浆钙离子数密度与秋水仙素组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:青蒿琥酯具有稳定细胞膜、内质网和线粒体等膜性结构的作用,使影响细胞生理活性的钙离子在胞内外处于稳态的水平,从而阻挡了因钙离子的失衡而启动的脂质过氧化反应对肝细胞的损伤。
刘金元杨冬娣
关键词:肝纤维化青蒿琥酯CA^2+动物实验小鼠
共1页<1>
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