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国家自然科学基金(20177017): 作品数：40 被引量：193H指数：8; 相关作者：邓南圣吴峰丁世敏封享华刘彬更多>>; 相关机构：武汉大学江汉大学漳州师范学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金福建省农科院青年科技人才创新基金更多>>; 相关领域：环境科学与工程理学生物学化学工程更多>>

藻引发水中偶氮染料的光降解被引量：4: 2003年; 随着染料工业的发展,染料废水污染也日益严重。目前各国学者也找到了很多处理水中有机物、治理染料废水的办法,但大多局限于腐殖质、过渡金属离子等非生命物质对染料溶液的光降解,本文研究了鱼腥藻、小球藻对几种偶氮染料的光降解情况,并探讨了影响藻对染料溶液光降解的因素。结果显示,pH=3时,藻能引发水中染料产生明显的光降解,提高藻的浓度,增加光强,均能加快染料的光降解。本文可为利用水体生物资源治理染料废水提供借鉴和帮助。; 陈跃吴峰邓南圣; 关键词：染料光降解

UV-Vis/Fe(Ⅲ)/H_2O_2体系对水中雌酮的光降解被引量：6: 2005年; 以250 w照明金属卤化物灯为光源,研究了水中雌酮(E1)在UV-Vis/Fe(Ⅲ)/H2O2体系中的光降解;考查了初始pH、Fe(Ⅲ)、H 2O2、E1初始浓度对E1光降解的影响.结果表明,UV-Vis/Fe(Ⅲ)/H2O2体系能有效地光降解E1,在[Fe(Ⅲ)]0=20.8μmol/L、[H2O2]0=1 664μmol/L、pH=3.0时,光照160 min,18.5xmol/L E1的光降解率可达98.4%;在pH 3.0～8.0范围内,pH初始值越小,E1降解率越大,反应初始速率越大;实验条件下,Fe(Ⅲ)、H2O2初始浓度越大,E1降解率越大,反应初始速率越大;E1初始浓度越低,E1降解率越大,反应初始速率越小.pH=3.0,实验浓度范围内的表观动力学方程为:-dCE1/dt=0.000 93[H 2O2]0.47[Fe(Ⅲ)0.62[E1]0.24;Fe(Ⅲ)是影响反应速率的主要浓度因素.; 丁世敏崔小平封享华余维亚邓南圣; 关键词：光降解高效液相色谱

Fe-OH/UV-Vis体系中Cr(Ⅵ)还原和BPA降解的协同效应被引量：10: 2008年; 研究了在250W金属卤化物灯(λ≥365nm)照射下,Fe(Ⅲ)-OH配合物同时光催化还原铬(Ⅵ)和氧化双酚A(BPA)的协同效应.结果表明:铬(Ⅵ)光还原和BPA光氧化相互促进,具有协同作用.在低pH值(2.5—4.0)时,光还原铬(Ⅵ)和光氧化BPA的初始速率较大;增加Fe(Ⅲ)的浓度,有利于铬(Ⅵ)光还原和BPA光氧化;铬(Ⅵ)的光还原率及BPA的降解率随其初始浓度的增加而快速减小.; 刘延湘张旭张长波吴峰邓南圣; 关键词：光氧化光还原双酚A

鱼腥藻对水中17α-乙炔基雌二醇的催化光降解被引量：3: 2003年; 利用紫外杀菌灯 (λ=2 5 4nm ,30W)作为光源 ,采用鱼腥藻悬浮体系 ,研究了水溶液中 17α 乙炔基雌二醇 (EE2 )光降解反应中影响降解速率的相关因素。实验结果表明 ,EE2 浓度在 5— 2 0mg/L范围内 ,光降解效率与EE2 初始浓度成正比 ,反应是假一级反应。藻的浓度对EE2 的降解效率有一定的影响。光降解产物的红外光谱 (IR)表明 ,EE2在紫外光作用下光降解破坏了苯环 ,开环结果生成了C =O结构产物 ,同时表明可能发生脱碳反应。; 刘彬刘先利邓南圣; 关键词：光降解鱼腥藻紫外光 17Α-乙炔基雌二醇激素

光同时诱导水中Cr(Ⅵ)的还原与橙黄Ⅱ的氧化被引量：3: 2005年; 利用照明金属卤化物灯为光源,研究了含Cr(Ⅵ)和染料橙黄Ⅱ模拟混合废水中Cr(Ⅵ)的还原和橙黄Ⅱ的氧化脱色;讨论了pH值、Cr(Ⅵ)、橙黄Ⅱ初始浓度对光反应的影响;对反应机理进行了初步探讨。实验表明,卤灯照射Cr(Ⅵ)和橙黄Ⅱ混合溶液能同时实现Cr(Ⅵ)的光还原和橙黄Ⅱ的脱色,同时提高Cr(Ⅵ)和橙黄Ⅱ的浓度更利于Cr(Ⅵ)和橙黄Ⅱ的处理;酸度越大,Cr(Ⅵ)的光还原率和橙黄Ⅱ的脱色率越大;Cr(Ⅵ)浓度越大,Cr(Ⅵ)还原率越小;反应初始速率越大,橙黄Ⅱ的脱色率越大;橙黄Ⅱ浓度越大,Cr(Ⅵ)的光还原率、橙黄Ⅱ的脱色率及反应初始速率越大。橙黄Ⅱ是影响反应速率的主要浓度因素,发生反应的首先是橙黄Ⅱ吸收光能成为活化状态,然后Cr(Ⅵ)与激发态橙黄Ⅱ发生氧化还原反应。利用可见/紫外光诱导水中高价重金属(如Cr(Ⅵ))的还原和有机污染物(如偶氮染料)的氧化,能实现对重金属和有机污染物的同时处理。; 丁世敏封享华吴峰邓南圣Nikolai Bazhinc; 关键词：染料光还原光降解

水环境中内分泌干扰物的光降解行为研究Ⅳ——雌酮在水溶液中的光降解被引量：11: 2002年; 应用荧光光谱法和红外光谱法研究了在 12 5W高压汞灯 (λ≥ 36 5nm)照射下 ,水中雌酮的光降解反应以及雌酮初始浓度、pH值及Fe3+ 对雌酮光降解速率的影响结果表明 ,雌酮在光降解时破坏了其苯环结构 ,生成了含有羰基的氧化产物雌酮浓度在 3 .0～ 2 0 .0mg/L范围内 ,其光降解反应符合准一级反应动力学规律 ,雌酮初始浓度越大 ,降解速率越小 ;初始 pH值在 2 .0～ 8.0范围内 ,光降解速率在pH为 4.7左右时最小 .在 pH 2 .0～5 .0条件下 ,Fe3+ 的存在可加快雌酮的降解 .; 刘彬路平邓琳邓南圣; 关键词：荧光光度法水环境污染光降解反应环境化学内分泌干扰物

铁(Ⅲ)/海藻酸盐配合物光解引发水中铬(Ⅵ)还原: 2005年; The photochemical reduction of Cr（Ⅵ） in aqueous solutions containing Fe（Ⅲ）-alginate complexes was preliminarily explored under a high-pressure mercury lamp.The effects of pH,the initial concentrations of Fe（Ⅲ） and alginate were also discussed in detail.The kinetics and mechanism of Cr（Ⅵ） photoreduction were analyzed.The results indicated that Cr（Ⅵ） could be photo-reduced by iron（Ⅲ）-alginate complex systems.Under the condition of 0=19.2μmol/L,0=20.0μmol/L,0=0.5g/L and pH=3.0,the reduction efficiency of Cr（Ⅵ） could achieve 97% after 80 min irradiation with a 125W high-pressure mercury lamp.Over the pH range of 2.0-7.0,the reduction efficiency increased with acidity of the solution.The initial rates of Cr（Ⅵ） photoreduction increased with increasing the intitial concentrations of Fe（Ⅲ） and alginate.Fe（Ⅱ）generated by the photolysis of iron（Ⅲ）-alginate complexes was the main reductant.; 封享华丁世敏吴峰邓南圣Nikolai Bazhin; 关键词：铬海藻酸钠光还原

散射光下铁(III)-丙酮酸盐配合物还原铬(VI)的研究被引量：3: 2005年; 研究了在散射光下铁(III)-丙酮酸盐配合物对铬(V I)的光还原反应;考察了溶液pH、铁(III)、丙酮酸钠、铬(V I)浓度对反应的影响;分析了铬(V I)光还原反应的动力学。实验结果表明:铁(III)-丙酮酸盐配合物体系能在较弱的散射光下还原铬(V I)。在铬(V I)浓度为19.2μm o l/L、铁(III)浓度为10.0μm o l/L、丙酮酸钠浓度为240μm o l/L、pH为3.0、光照240m in的条件下,铬(V I)的还原率达到99.7%。从表观动力学方程的反应级数看,铁(III)的级数(0.83)最高,铁(III)浓度是影响铬(V I)光还原反应速率的主要因素,铁(II)是铬(V I)光还原的主要还原剂。; 丁世敏封享华吴峰邓南圣尼古拉.巴津; 关键词：六价铬光还原

酞酸二丁酯在铁(Ⅲ)-草酸盐配合物体系中的光降解被引量：1: 2005年; 在铁(III)-草酸盐配合物体系中考察pH值,铁(III)/草酸盐(Fe(III)/Ox)配比,酞酸二丁酯(DBP)初始浓度对DBP光降解的影响,结果表明pH=3.5和Fe(III)/Ox配比为10.0/120.0 μmol/L时具有较强的氧化能力,其光解反应符合表观一级反应动力学规律。并且利用气相色谱-质谱联机分析确定DBP光降解得中间产物,揭示DBP光降解的主要反应途径是OH自由基提取烷基上与羧基相连的α-H,生成醇(ROH),再分解成为酞酸和二醇,进一步氧化脱羧,直至矿化。; 涂建峰邓琳吴峰邓南圣; 关键词：配合物草酸盐光解反应光降解一级反应动力学

β-环糊精与甲基橙包合物的形成及其光催化脱色被引量：15: 2003年; 用荧光双倒数法测定了甲基橙与 β 环糊精包合物的生成常数 ,以及用紫外光谱法对包合物的TiO2光催化脱色进行了研究。结果表明 ,随 β 环糊精浓度提高 ,甲基橙与 β 环糊精包合形式可由 1∶1转变为 1∶2。包合物生成常数分别为K1∶1=7 75× 1 0 5L/mol和K1∶2 =1 86× 1 0 4 L2 /mol2 ;β 环糊精的包合使甲基橙的TiO2 光催化脱色速率随pH值先升高 ,当pH >4 5后又再降低 ,与纯甲基橙光催化脱色速率随 pH值的变化相反 ,随悬浮TiO2; 路平刘彬吴峰邓南圣; 关键词：光催化脱色 Β-环糊精甲基橙包合物 TIO2 染料

国家自然科学基金(20177017)

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