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国家自然科学基金(81273462)

作品数:2 被引量:5H指数:1
相关作者:吴秀凤杨红龚珠萍万智慧韩楠楠更多>>
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发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇体外
  • 1篇药库
  • 1篇药效
  • 1篇药效学
  • 1篇药效学评价
  • 1篇体外释放
  • 1篇皮内
  • 1篇去甲
  • 1篇去甲斑蝥素
  • 1篇咪喹莫特
  • 1篇理化性
  • 1篇理化性质
  • 1篇斑蝥
  • 1篇斑蝥素

机构

  • 2篇苏州大学

作者

  • 2篇龚珠萍
  • 2篇杨红
  • 2篇吴秀凤
  • 1篇刘洪月
  • 1篇顾睿南
  • 1篇付佩
  • 1篇黄丽
  • 1篇赵成龙
  • 1篇刘迪
  • 1篇张炜
  • 1篇吴有明
  • 1篇吴玲玲
  • 1篇冒华建
  • 1篇韩楠楠
  • 1篇万智慧

传媒

  • 2篇中国新药杂志

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
局部用咪喹莫特泡囊凝胶剂的制备、表征及皮内滞留效应被引量:1
2015年
目的:制备并表征局部用咪喹莫特泡囊凝胶剂,考察药物皮内滞留效应。方法:制备并表征咪喹莫特泡囊凝胶剂,离体鼠皮透皮实验考察药物皮内滞留量和透过量,切片观察药物皮内分布。结果:泡囊的平均粒径197.2 nm,Zeta电位-42.97 m V,包封率27.44%;泡囊凝胶剂体外释放t1/2与泡囊相似,但为凝胶剂的4.94倍和市售乳膏的3.83倍,12 h透过药量均比凝胶剂和市售乳膏小一半,单位面积皮内药物滞留量约为它们的2倍,切片显示药库效应显著。结论:泡囊凝胶剂具缓释作用和药库效应,可增加皮内滞留,减少角质层拦截和透过皮肤的药量,将有利于皮肤病的治疗,并可降低局部刺激性和全身毒性的风险。
吴秀凤龚珠萍杨红吴玲玲姚枫枫赵成龙付佩刘迪黄丽
关键词:咪喹莫特体外释放
叶酸修饰去甲斑蝥素隐形泡囊的制备、表征及体外药效学评价被引量:4
2013年
目的:制备叶酸修饰去甲斑蝥素隐形泡囊新型给药系统,并进行表征及体外药效学评价。方法:采用改良注入法制得新型给药系统,考察其形态、粒径、包封率和体外释放特性等理化性质对其进行表征,并通过它对叶酸受体过度表达Hela细胞的体外细胞摄取试验及生长抑制试验,进行体外药效学评价。结果:研制的隐形泡囊新型给药系统的平均粒径为100.87 nm,包封率为52.3%,体外释放显著缓慢于游离药物,且在模拟正常细胞pH 7.4环境下的释放t1/2是在模拟肿瘤细胞pH 5.0的1.98倍。细胞摄取试验说明叶酸泡囊能提高肿瘤细胞对药物的摄取(P<0.01)。细胞毒性试验证实,叶酸泡囊抑制肿瘤细胞生长的作用显著(P<0.01),但游离叶酸可减轻叶酸泡囊对肿瘤细胞的杀伤作用。结论:本研究采用简单易行的方法制得的叶酸修饰去甲斑蝥素隐形泡囊,体外具有pH敏感性、隐形性、叶酸受体靶向性,是一种具有良好开发前景的主动靶向抗肿瘤新型给药系统。
刘洪月杨红吴秀凤冒华建龚珠萍万智慧张炜吴有明顾睿南韩楠楠
关键词:去甲斑蝥素理化性质
共1页<1>
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