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国家自然科学基金(81272908)

作品数:3 被引量:6H指数:1
相关作者:陈彬邓婷婷王继红姜晓梅王杨更多>>
相关机构:第三军医大学重庆医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇乳腺
  • 3篇乳腺癌
  • 3篇腺癌
  • 2篇乳腺癌细胞
  • 2篇细胞
  • 2篇腺癌细胞
  • 2篇癌细胞
  • 2篇2-ME
  • 2篇BREAST...
  • 2篇CURCUM...
  • 2篇INHIBI...
  • 2篇DOWN-R...
  • 1篇乳腺肿
  • 1篇乳腺肿瘤
  • 1篇肿瘤
  • 1篇睾酮
  • 1篇腺肿瘤
  • 1篇敏感性
  • 1篇内切
  • 1篇内切酶

机构

  • 3篇第三军医大学
  • 2篇重庆医科大学

作者

  • 3篇陈彬
  • 2篇王继红
  • 2篇王杨
  • 2篇姜晓梅
  • 2篇邓婷婷
  • 1篇付晓红
  • 1篇王越
  • 1篇何凤田
  • 1篇邹娇

传媒

  • 2篇第三军医大学...
  • 1篇现代肿瘤医学

年份

  • 2篇2015
  • 3篇2013
3 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
ER-α36对乳腺癌细胞Herceptin敏感性的影响被引量:1
2015年
目的探讨乳腺癌细胞中雌激素受体α36(estrogen receptorα36,ER-α36)对人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)人源化单克隆抗体赫赛汀(Herceptin)治疗敏感性的影响。方法 Western blot对G418筛选的BT474/ER-α36细胞和对照细胞BT474/V进行表型鉴定;细胞增殖分析观察常规培养条件下和雌二醇(E2)存在与否的条件下配对细胞对Herceptin敏感性的差异;Western blot检测Herceptin处理前后配对细胞中E2诱导的Akt及MAPK磷酸化差异。结果筛选并鉴定了ER-α36过表达的BT474/ER-α36细胞及对照细胞BT474/V;常规培养下,Herceptin对BT474/ER-α36和BT474/V细胞的增殖抑制率分别为(22.00±0.06)%和(42.00±0.06)%,与对照细胞比较,BT474/ER-α36细胞对Herceptin的敏感性明显减弱(P<0.01);细胞经去类固醇处理后,在E2存在的情况下,Herceptin对BT474/ER-α36和BT474/V细胞的增殖抑制率分别为(34.00±0.06)%和(53.00±0.06)%,E2显著降低了BT474/ER-α36对Herceptin的敏感性(P<0.01);BT474/ER-α36细胞E2诱导的HER2下游信号分子Akt和MAPK磷酸化水平分别上调了3.08倍和2.63倍,而BT474/V细胞E2诱导的Akt和MAPK磷酸化水平仅分别上调了2.37倍和1.72倍,与对照细胞比较,BT474/ER-α36细胞具有更强的E2非基因组活性,并且该细胞中Herceptin抑制Akt及MAPK磷酸化的效应明显减弱(P<0.01)。结论 ER-α36可通过非基因组活性影响乳腺癌细胞Herceptin的敏感性。
邓婷婷邹娇陈彬王杨姜晓梅王继红
关键词:HERCEPTIN乳腺癌
Curcumin inhibits proliferation of breast cancer cells through Nrf2-mediated down-regulation of Fen1 expression
Curcumin can inhibit cell proliferation of breast cancer which mechanism remains unclear.Overexpression of Fla...
Youzhi ZhangYang WangJun RaoXiaomei JiangZihui XuBin Chen
关键词:CURCUMINBREAST
HER2变异体在乳腺癌进程和赫赛汀抵抗中的临床意义被引量:4
2015年
HER2在20%-30%的乳腺癌细胞中过表达,是药物如赫赛汀(Herceptin)的治疗靶点。然而许多病人会产生治疗抵抗,其中一个重要机制是HER2变异体的表达,不同的HER2变异体在生物学上可能会扮演相反的角色。如Δ16HER-2(外显子16缺失)和p95HER2(HER2的羧基端片段)会促进肿瘤细胞转化并且与药物抵抗相关。而Herstatin(内含子8保留)与p100(内含子15残留)能够抑制肿瘤细胞的生长增殖。本文综述了目前主要的HER2变异体在乳腺癌细胞中的表达与共存在疾病进程和赫赛汀抵抗中的临床意义。
邓婷婷陈彬王继红
关键词:乳腺癌变异体赫赛汀
睾酮对乳腺癌细胞中FEN1表达的影响被引量:1
2013年
目的探讨睾酮(testosterone,T)在乳腺癌细胞中对瓣状核酸内切酶(flap endonuclease 1,FEN1)表达的影响及其机制。方法以MCF-7作为研究对象,采用RT-PCR观察雌二醇(17β-estradiol,E2)单独作用以及分别与雌激素受体(estrogen receptor,ER)拮抗剂ICI182,780(ICI)和MAPK途径抑制剂U0126共同作用时FEN1表达的变化。以MCF-7aro(芳香化酶过表达的MCF-7)作为研究对象,采用RT-PCR观察加入单独的睾酮以及睾酮和芳香化酶抑制剂来曲唑(letro-zole)共同作用时FEN1表达的变化;采用Western blot观察睾酮单独作用以及分别与来曲唑和U0126共同作用时FEN1、p-ERK和p-Elk的变化。结果与对照组比较,加入雌二醇后MCF-7细胞中FEN1 mRNA的表达升高2.04倍(P<0.01),加入ICI和U0126后分别降低10.63倍和2.17倍(P<0.01)。加入睾酮后MCF-7aro细胞中FEN1 mRNA的表达升高1.66倍(P<0.01),蛋白的表达升高1.80倍(P<0.01);加入来曲唑后FEN1 mRNA的表达下降2.38倍,蛋白的表达降低1.84倍,加入U0126后蛋白的表达降低2.28倍(P<0.01);加入睾酮后ERK和Elk-1的磷酸化水平分别升高2.28倍和2.60倍(P<0.01),加入来曲唑后ERK和Elk-1的磷酸化水平分别降低2.60倍和2.37倍(P<0.01),加入U0126后ERK和Elk-1的磷酸化水平分别降低10.38倍和119.50倍(P<0.01)。结论睾酮可通过MAPK途径上调MCF-7 aro细胞中FEN1的表达。
王杨陈彬姜晓梅王越付晓红何凤田
关键词:乳腺肿瘤睾酮
Curcumin inhibits proliferation of breast cancer cells through Nrf2-mediated down-regulation of Fen1 expression
Curcumin can inhibit cell proliferation of breast cancer which mechanism remains unclear.Overexpression of Fla...
Youzhi ZhangYang WangJun RaoXiaomei JiangZihui XuBin Chen
关键词:CURCUMIN
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