江苏省自然科学基金(BK2003040)
- 作品数：15 被引量：114H指数：5
- 相关作者：杨章平毛永江李云龙常洪陈仁金更多>>
- 相关机构：扬州大学西北农林科技大学中国农业科学院北京畜牧兽医研究所更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金国家科技基础性工作专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 黄淮山羊与长江三角洲白山羊遗传多样性研究被引量：4
- 2006年
- 采用中心产区典型群随机抽样方法和多种电泳技术检测53只黄淮山羊、30只长江三角洲白山羊编码血液蛋白17个结构基因座上的变异,分析其遗传多样性。结果表明:黄淮山羊、长江三角洲白山羊结构基因座平均杂合度分别为0.0826和0.0899;平均多态信息含量分别为0.0699和0.0899;平均有效等位基因数分别为1.0000和1.1533。黄淮山羊与长江三角洲白山羊群体对于“东亚集团”的基因贴近度分别为0.8445、0.8981,对于“南亚集团”的基因贴近度分别为0.7440、0.8201,说明黄淮山羊群体与长江三角洲白山羊群体应属于“东亚山羊集团”。该研究结果符合山羊播迁的路线并与其地理分布相吻合。
- 王庆华常洪杨章平郭小雅任湘莲
- 关键词：黄淮山羊长江三角洲白山羊结构基因座
- 4个绵羊品种Leptin基因部分片段的SNPs分析被引量：1
- 2008年
- 利用PCR-SSCP技术对萨福克、道塞特、特克塞尔及滩羊4个绵羊品种358个个体Leptin基因2、3外显子进行多态性分析,共检测到7个SNPs,其中新发现5个SNPs。测序结果表明,在外显子2上无突变。内含子2上存在99位碱基由A突变为G;115位碱基由G突变为A;150位碱基由C突变为T;171位碱基由C突变为T。外显子3上,存在271位碱基由G突变为A,使编码的Arg转变为Gln;316位碱基由C突变为A,使编码的Pro转变为Gln;387位碱基由G突变为T,使编码的Val转变为Leu。
- 黄丹丽陈仁金杨章平毛永江李云龙
- 关键词：绵羊LEPTINGENESNPS
- 猪数量性状QTL定位研究进展被引量：1
- 2004年
- 李树春杨章平蔡文瑜
- 关键词：数量性状QTL定位肉质性状繁殖性状生长性状胴体性状
- DLK1基因的单核苷酸多态性与绵羊生长发育性状的相关性分析被引量：3
- 2011年
- 对宁夏滩羊、得克塞尔、萨福克3个绵羊群体DLK1-GTL2印记化结构域的DLK1基因部分片段进行PCR-SSCP检测,结果表明:共检测到5个突变位点,分别为54507处的G→C突变、54553处的T→C突变、54592处的C→T突变、54620处的C→T突变、54638处的T→G突变,表现为5种单倍型D-1、D-2、D-3、D-4、D-5。对DLK1基因各SNP位点进行统计学分析表明,D1和D2、D3、D4、D5位点,D2和D3、D4、D5位点,D3和D5位点间存在强的连锁不平衡(P<0.01)。DLK1基因不同单倍型之间对宁夏滩羊、得克塞尔和萨福克群体的生长发育性状影响不显著(P>0.05)。
- 李云龙杨章平毛永江黄丹丽陈仁金
- 关键词：PCR-SSCP绵羊
- 4个绵羊品种Leptin基因部分片段的SNPs多态性与生长发育性状的相关性分析被引量：14
- 2008年
- 利用PCR-SSCP技术对萨福克、陶赛特、得克塞尔及滩羊4个绵羊品种358个个体Leptin基因等2、3外显子进行多态性分析,共检测到7个SNPs,其中新发现5个SNPs。测序结果表明,在外显子2上无突变。内含子2上存在A99G、G115A、C150T、C171T位点。外显子3上,存在G271A;C316A;G387T位点。外显子3上的SNPs使编码的氨基酸发生变化。统计分析表明A99G、C150T和A99G+C150T位点与生长发育性状存在相关性。在A99G位点,Aa基因型初生质量、日增质量、体高、胸围和尻宽指标上均高于AA基因型,初生质量、日增质量和体高指标差异显著(P<0.05),胸围和尻宽指标差异极显著(P<0.01)。C150T和A99G+C150T位点结果一致,突变基因型日增重、体高、体长、胸围和尻宽指标均高于野生基因型,差异显著(P<0.05)。
- 黄丹丽陈仁金杨章平毛永江李云龙田黛君陈亮赵晓勇
- 关键词：绵羊LEPTIN基因SNPS生长发育性状
- 绵羊Leptin基因的进化分析被引量：2
- 2008年
- [目的]为绵羊与其他动物的分子系统进化分析奠定基础。[方法]对绵羊Leptin基因的第23、外显子进行PCR扩增和测序,将测序结果与GenBank中绵羊和7个其他物种中相应序列进行比对,并构建绵羊与其他物种的分子系统进化树。[结果]不同物种的Leptin基因的核苷酸序列有较高的保守性。绵羊与山羊、水牛、奶牛、猪、人、家鼠、鸡的同源性分别为99.5%、98.0%、97.3%、93.4%、88.4%、83.9%、82.4%。系统发生树将这些物种总体上分成2支,家鼠与鸡聚为一支;而绵羊与山羊、水牛、猪和人为另一支。绵羊与山羊亲缘关系最近,而与水牛、奶牛、猪、人、家鼠、鸡亲缘关系渐远。[结论]Leptin基因适于进行物种起源、演化、分类以及系统发生关系的研究。
- 黄丹丽陈仁金毛永江李云龙杨章平
- 关键词：绵羊LEPTIN基因分子系统进化
- 7个绵羊微卫星DNA标记在绵(山)羊群体中的多态性检测被引量：27
- 2004年
- 选择分别位于绵羊2,4,6,9,17和19号染色体上的7个微卫星标记OarFCB11,OarFCB128,MAF70,OarAE101,MAF33,OarFCB48和OarFCB304,对湖羊、同羊及长江三角洲白山羊的典型群随机样本相应位点进行了PCR检测。结果表明,每个微卫星座位发现7个以上等位基因,且均存在多态;湖羊、同羊、长江三角洲白山羊群体杂合度(H)分别为0.9092,0.9177和0.8867,相应的群体基因平均多态信息含量(PIC)分别为0.9024,0.9116和0.8774,有效等位基因数(Ne)分别为11.7723,12.4538和11.6104,均以同羊为最高;以产生有效条带为标志,随机样本的PCR扩增效率存在明显的群体间和座位间差异,以长江三角洲白山羊和OarFCB128座位为最高;以7个座位微卫星等位基因频率推算群体间标准遗传距离,山羊与绵羊群体间遗传距离远大于绵羊群体之间,湖羊、同羊间亲缘距离系数R为0.1998。研究结果提示:选择的7个微卫星DNA座位均为多态座位;以7个微卫星标记为测度,湖羊、同羊及长江三角洲白山羊具有丰富的遗传多态性;7个微卫星标记可进一步用于绵山羊近缘种间遗传分析研究。
- 杨章平常洪孙伟耿荣庆任战军毛永江
- 关键词：微卫星DNA标记PCR扩增杂合度多态信息含量
- 宁夏牧区主要绵羊品种遗传多样性分析及群体间杂种优势预测被引量：16
- 2009年
- 利用7个微卫星标记对宁夏牧区陶赛特、得克赛尔、萨福克、滩羊、小尾寒羊、滩寒杂种羊6个绵羊群体进行遗传多样性检测,并根据遗传距离对群体间杂种优势进行预测,结果显示:6个绵羊群体共检测到108个等位基因,每个座位在每个群体都检测到5个以上等位基因,7个微卫星座位在6个群体中呈高度多态性,期望杂合度远大于观测杂合度,群体间表型分化系数(Fst)较低,为5.8%,与Gst结果基本一致,总群体近交系数(Fit)为56.90%,群体内近交系数(Fis)为54.36%。根据DC遗传距离和DA遗传距离,预测群体间杂种优势,杂交母本品种以滩寒杂种羊效果最好,滩羊次之,小尾寒羊最差;杂交父本的选择顺序为得克赛尔、萨福克、陶赛特。
- 瞿冬艳陈仁金毛永江孙辰晨耿岩田黛君陈亮赵晓勇杨章平
- 关键词：绵羊微卫星DNA杂种优势
- 利用微卫星标记分析滩羊群体的遗传多样性及遗传分化被引量：2
- 2010年
- 利用10对微卫星标记对小尾寒羊、宁夏牧区园区白滩羊、保种场滩羊和黑滩羊的遗传多样性和遗传分化进行分析,根据DC和DA遗传距离构建系统树。结果表明:10个微卫星座位中共检测到167个等位基因,每个座位在每个群体均检测到5个以上的等位基因。座位和群体期望杂合度均在0.8左右;座位平均多态信息含量为0.722 3～0.838 5;园区白滩羊平均多态信息含量为0.794 6,保种场白滩羊平均多态信息含量为0.778 4,黑滩羊平均多态信息含量为0.772 3,群体平均多态信息含量为0.772 3～0.794 6。群体间表型分化系数为0.089 3,总群体近交系数为0.674 0,群体内近交系数为0.642 0。运用DC和DA遗传距离,分别采用UPGMA和NJ法构建的系统聚类图基本一致。综合遗传分化系数、遗传距离及聚类图,结果提示,滩羊与小尾寒羊群体间遗传分化程度最大,黑滩羊与白滩羊群体间存在一定的遗传分化,2个白滩羊群体间遗传分化程度相对最小。
- 陈仁金杨章平汤晓良李云龙张亚琴毛永江吴海涛
- 关键词：滩羊小尾寒羊微卫星DNA遗传分化
- 中国部分绵羊群体形态及生态特征多元统计分析被引量：20
- 2004年
- 分别以绵羊群体为研究对象直接进行Q型系统聚类,与以群体的数量指标为研究对象,构造主成分值,再以主成分为研究对象进行R型系统聚类,均可在一定程度上揭示群体间的遗传分化,得到了与中国绵羊亲缘系统既有知识相吻合的结果。以群体的数量指标为研究对象直接进行Q型系统聚类分析,可以发现海拔与年降水量是影响绵羊分布的两个重要指标,这与以群体为研究对象进行Q型系统聚类及与以群体的指标为研究对象进行的主成分分析所提供的信息基本一致。生态因子是绵羊品种区域分类的一个重要指标。
- 孙伟常洪任战军杨章平耿荣庆Tsunoda Kenji
- 关键词：绵羊群体生态特征
