江苏省青年科技基金(BQ98009)
- 作品数：11 被引量：32H指数：3
- 相关作者：陈群曾因明王建国顾卫东颜学军更多>>
- 相关机构：徐州医学院附属医院徐州医学院济宁市妇女儿童医院更多>>
- 发文基金：江苏省青年科技基金江苏省麻醉学重点实验室开放课题更多>>
- 相关领域：医药卫生交通运输工程建筑科学更多>>
- 低温对脑缺血再灌注期间微管相关蛋白-2免疫活性的影响被引量：1
- 2002年
- 目的 观察低温对脑缺血再灌注期间海马CA1区微管相关蛋白 - 2免疫活性的影响。方法 沙土鼠前脑缺血再灌注模型。动物随机分为假手术组、常温再灌组和低温再灌组 ,后两组又各分为再灌注 6h、4 8h、96h3个亚组 ,每组 10只。采用免疫组织化学方法结合计算机图像分析测定微管相关蛋白 - 2活性 ,观察再灌注 4 8h、96h海马CA1区细胞膜、核膜完整 ,核仁清楚的锥体神经元数目。结果 常温再灌注 6h、4 8h、96h海马CA1区微管相关蛋白 - 2免疫活性分别为假手术组的 81%、6 9%和 5 1% (P <0 .0 1)。低温再灌注 6h、4 8h、96h海马CA1区微管相关蛋白 - 2免疫活性分别为假手术组的 93%、86 %和 71% ,均明显高于常温再灌组 (P <0 .0 5或P<0 .0 1)。再灌注 96h时 ,常温再灌组海马CA1区细胞膜、核膜完整 ,核仁清楚的锥体细胞数目仅为假手术组的5 % (P <0 .0 1) ,低温再灌组为假手术组的 4 7% ,明显多于常温再灌组 (P <0 .0 1)。结论 低温减轻脑缺血后延迟性神经元死亡的作用可能与其抑制微管相关蛋白 -
- 顾卫东陈群曾因明丁浩中
- 关键词：延迟性神经元死亡微管相关蛋白-2脑缺血
- 脑缺血再灌注对海马微管运动蛋白活性的影响被引量：1
- 2001年
- 目的 研究脑缺血再灌注期间海马CA1区锥体细胞微管运动蛋白kinesin活性的变化与延迟性神经元死亡 (delayedneurondeath ,DND)的关系。 方法 沙土鼠前脑缺血再灌注模型 ,脑缺血时间为 10分钟。采用免疫组织化学方法结合计算机图象分析技术测定kinesin的免疫活性。组织学检查判断DND。结果 脑缺血再灌注后海马CA1区微管运动蛋白kinesin的活性明显下降 ,在再灌注 6、48和 96小时其活性分别仅为假手术组的 49%、32 %和 12 % (P <0 0 1)。在再灌注 96小时 ,CA1区出现明显的DND ,而CA2、CA3、CA4微管运动蛋白活性无明显变化。结论 脑缺血再灌注后海马CA1区微管运动蛋白活性进行性下降 。
- 王建国陈群曾因明李德馨
- 关键词：脑缺血延迟性神经元死亡再灌注损伤DND
- 脑缺血再灌注期间海马CA1区微管运动蛋白活性变化
- 2000年
- 目的 研究脑缺血再灌注期间海马CA1区锥体细胞微管运动蛋白活性的变化。方法 沙土鼠前脑缺血再灌注模型 ,脑缺血 10min。将 2 0只沙土鼠随机分为 4组 (n =5 ) :假手术组、再灌注Ⅰ组 (再灌注 6h)、再灌注Ⅱ组 (再灌注 48h)、再灌注Ⅲ组 (再灌注 96h)。采用免疫组织化学方法结合计算机图像分析测定脑缺血再灌注期间海马神经元微管运动蛋白活性。结果 脑缺血再灌注期间海马CA1区微管运动蛋白活性明显下降 ,在再灌注 6h、48h、96h时其活性分别仅为假手术组的 49%、32 %和 12 % (P <0 .0 1)。而CA2、CA3、CA4区微管运动蛋白活性无明显变化。在再灌注 48～ 96h ,CA1区大多数神经元出现变性坏死。结论 脑缺血再灌注可导致海马CA1区微管运动蛋白活性进行性下降 ,其可能是发生延迟性神经元死亡的主要原因。
- 王建国陈群曾因明顾卫东
- 关键词：脑缺血延迟性神经元死亡沙土鼠
- 黄芩素甙对沙土鼠脑缺血海马微管运动蛋白Kinesin活性的影响被引量：2
- 2004年
- 目的 :观察黄芩素甙对脑缺血再灌注期间海马锥体细胞微管运动蛋白 Kinesin活性变化的影响。方法 :制备沙土鼠前脑缺血再灌注模型 ,脑缺血时间为 10 m in。应用免疫组织化学染色方法结合计算机图像分析技术 ,测定海马微管运动蛋白 Kinesin的活性。结果 :在海马 CA 1区 ,常温对照组缺血再灌注 6、4 8和96 h时微管运动蛋白 Kinesin活性分别降至假手术组的 5 8%、38%和 12 % (P均 <0 .0 1) ,而黄芩素甙组在再灌注 6、4 8和 96 h后 ,微管运动蛋白 Kinesin活性分别为假手术组的 81%、6 1%和 2 1% ,均明显高于常温对照组(P均 <0 .0 5 )。在海马 CA2、CA3和 CA4区 ,微管运动蛋白 Kinesin的活性无明显变化。结论 :黄芩素甙可通过抑制脑缺血再灌注期间海马 CA1区微管运动蛋白 Kinesin活性的下降来达到脑保护作用。
- 王建国陈群曾因明
- 关键词：黄芩素甙沙土鼠脑缺血海马
- 低温对沙土鼠脑缺血再灌注期间海马CA1区微管运动蛋白活性的影响被引量：1
- 2001年
- 目的 观察脑缺血再灌注期间海马CA1区锥体细胞微管运动蛋白Kinesin活性的变化及低温对其的影响 ,以探讨其活性的改变与延迟性神经元死亡的关系和低温脑保护作用的机制。方法 沙土鼠前脑缺血再灌注模型 ,脑缺血时间为 10min。应用免疫组织化学染色方法结合计算机图象分析技术测定海马微管运动蛋白Kinesin的活性 ,应用组织学检查进行神经元计数。结果 在常温缺血再灌注 6h、48h和 96h ,海马CA1区微管运动蛋白Kinesin的活性分别降至假手术组的 49%、32 %和 12 % (P <0 0 1) ,在缺血 96h出现大量的神经元死亡 ,正常神经元数目仅为假手术组的 5 % ,而低温组在再灌注 6h、48h和 96h后 ,微管运动蛋白Kinesin活性及神经元计数均明显高于常温组。
- 王建国陈群曾因明顾卫东
- 关键词：脑缺血再灌注
- 亚低温复合灯盏花素对沙土鼠脑缺血再灌注损伤的影响被引量：1
- 2001年
- 目的 研究亚低温复合灯盏花素对脑缺血后沙土鼠病理学和行为学的影响。方法 采用沙土鼠前脑缺血模型 ,缺血时间 10min。动物分为假手术组、常温组、亚低温组、灯盏花素组和亚低温复合灯盏花素组。分别于再灌注第 2天和第 4天进行组织病理学和开阔法行为学检查。结果 组织病理学结果显示 ,再灌注第 4天海马CA1区存活神经元计数亚低温组或灯盏花素组较常温组明显增多 (P <0 .0 1) ,而与亚低温复合灯盏花素组相比则明显减少 (P <0 .0 1)。行为学检查结果显示 ,常温组沙土鼠的探索活动较假手术组明显活跃 (P <0 .0 1) ,亚低温组的探索活动较常温组减弱 (P <0 .0 5 ) ,亚低温复合灯盏花素组较亚低温组或灯盏花素组减弱 (P <0 .0 5 )。结论 亚低温复合灯盏花素能减轻脑缺血后海马CA1区锥体细胞延迟性死亡和动物行为学障碍。
- 颜学军陈群曾因明顾卫东
- 关键词：脑缺血延迟性神经元死亡蛋白激酶C灯盏花素亚低温
- 亚低温复合黄芩素甙对脑缺血后沙土鼠海马组织能量代谢的影响被引量：1
- 2001年
- 目的 :研究亚低温复合黄芩素甙对脑缺血后沙土鼠海马组织能量代谢和病理学的影响。方法 :采用沙土鼠前脑缺血模型 ,缺血时间 10分钟。于再灌注 6 0分钟测定 ATP及腺苷酸池的含量 ,再灌注第 4日进行组织病理学检查。结果 :常温组 ATP含量〔(0 .5 1± 0 .19) mm ol/g〕较假手术组明显降低〔(0 .97± 0 .11) m mol/g,P<0 .0 1〕,亚低温组〔(0 .73± 0 .0 8) mm ol/g〕或黄芩素甙组〔(0 .70± 0 .0 8) m mol/g〕均高于常温组 (P均 <0 .0 5 ) ,亚低温复合黄芩素甙组 ATP含量〔(0 .83± 0 .0 5 ) mmol/g〕明显高于亚低温组或黄芩素甙组 (P<0 .0 5和 P<0 .0 1) ;海马 CA 1区存活神经元计数亚低温组或黄芩素甙组均较常温组明显增多 (P均 <0 .0 1) ,而与亚低温复合黄芩素甙组相比则明显减少 (P均 <0 .0 1)。结论 :亚低温复合黄芩素甙能减少脑缺血后海马 CA1区锥体细胞延迟性死亡 。
- 颜学军陈群曾因明
- 关键词：黄芩素甙延迟性神经元死亡能量代谢
- 灯盏花素注射液对沙土鼠脑缺血-再灌注后能量代谢及脑水肿的影响(英文)被引量：7
- 2005年
- 背景:脑缺血-再灌注后能量代谢障碍和脑水肿是脑缺血-再灌注损伤重要因素之一。中药灯盏花素注射液(其有效成分为黄芩素甙)可以防止脑缺血-再灌注诱发的蛋白激酶C的激活、减轻钙超载,且可减小缺血梗死灶的体积,从而减轻脑缺血-再灌注损伤。可灯盏花素注射液对脑缺血-再灌注后能量代谢和脑水肿有何影响?目的:观察灯盏花素注射液对沙土鼠脑缺血-再灌注后能量代谢和脑水肿的影响。设计:随机对照实验。单位:济宁医学院附属医院及徐州医学院附属医院江苏省麻醉学重点实验室。材料:实验于1999-02/08在江苏省麻醉学重点实验室完成。选用雄性沙土鼠72只。方法:将实验动物随机分成3组,即假手术组、常温对照组和灯盏花素组,假手术组8只,常温对照组和灯盏花素组每组各32只。根据再灌注时间将常温对照组和灯盏花素组分4个亚组,即缺血末组、再灌注10min组、再灌注30min组和再灌注60min组。每亚组8只动物。常温对照组和灯盏花素组制备前脑缺血-再灌注损伤模型,脑缺血时间为10min。假手术组仅游离双侧颈总动脉但不予阻断。灯盏花素组于缺血前15min给予灯盏花素注射液90mg/kg腹腔注射,假手术组和常温对照组则给予等量的生理盐水。脑水的测定采用干湿重法,应用高效液相及紫外检测仪测定海马三磷酸腺苷,二磷酸腺苷,磷酸腺苷的含量。主要观察指标:①实验动物海马三磷酸腺苷、二磷酸腺苷、磷酸腺苷的含量。②实验动物脑皮质水含量。结果:纳入实验的动物为72只,均进入结果分析,无实验动物脱失。①实验动物海马三磷酸腺苷、二磷酸腺苷、磷酸腺苷的含量:常温对照组在缺血末、再灌注10min、再灌注30min、再灌注60min时,海马组织三磷酸腺苷和腺苷酸池含量明显降低,三磷酸腺苷含量分别为假手术组的68%,56%,49%和50%(P均<0.01),腺苷酸池含量为假
- 王建国陈群曾因明
- 关键词：脑缺血灯盏细辛腺苷三磷酸脑水肿
- 黄芩素甙对脑缺血沙土鼠海马CA1区微管运动蛋白Kinesin活性的影响(英文)被引量：2
- 2006年
- 背景:脑缺血-再灌注损伤与 Kinesin 活性密切相关,研究认为微管运动蛋白 Kinesin 活性下降是脑缺血后神经细胞死亡的早期标志。黄芩素甙可以防止脑缺血-再灌注诱发的蛋白激酶 C 的激活、减轻钙超载,且可减小缺血梗死灶的体积,从而减轻脑缺血-再灌注损伤。但是黄芩素甙脑保护作用是否与 Kinesin 活性有关,目前很少报道。目的:观察黄芩素甙对脑缺血-再灌注期间海马锥体细胞微管运动蛋白Kinesin 活性的变化。设计:随机对照实验。单位:济宁医学院附属医院麻醉科及徐州医学院附属医院江苏省麻醉学重点实验室。材料:实验于 1999-02/08在江苏省麻醉学重点实验室完成。选用雄性沙土鼠 35只。方法:将沙土鼠随机分成假手术组(5只)、缺血再灌注对照组(15只)和黄芩素甙组(15只)3组,根据再灌注时间将缺血再灌注对照组和黄芩素甙组分为 3个亚组,即再灌注Ⅰ组(再灌注 6h)、再灌注Ⅱ组(再灌注 48h)和再灌注Ⅲ组(再灌注 96h)。每亚组 5只动物。缺血再灌注对照组和黄芩素甙组制备沙土鼠前脑缺血-再灌注损伤模型,脑缺血时间为 10m in。假手术组仅游离双侧颈总动脉但不予阻断。黄芩素甙组于缺血前 15m in 给予灯盏花素(其有效成分为黄芩素甙)45m g/kg腹腔注射,假手术组和缺血再灌注对照组则给予等量的生理盐水灌胃。应用免疫组织化学染色方法结合计算机图象分析技术测定海马微管运动蛋白 Kinesin 的活性。主要观察指标:各组动物 Kinesin 的活性及其变化。结果:纳入实验的动物为 35只,均进入结果分析,无实验动物脱失。在海马 CA1区,缺血再灌注对照组缺血-再灌注 6,48和 96h 时微管运动蛋白 Kinesin 活性分别降至假手术组的 58%,38%和 12%(P 均<0.01),而黄芩素甙组在再灌注 6,48和 96h 后,微管运动蛋白 Kinesin 活性分别为假手术组的 81%,61%和 21%,均明显高于缺血再灌注对照组(P
- 王建国陈群曾因明
- 关键词：脑缺血再灌注损伤黄芩素甙
- 低温对沙土鼠脑缺血海马微管运动蛋白Kinesin活性的影响被引量：4
- 2001年
- 目的 :观察脑缺血再灌注期间海马锥体细胞微管运动蛋白 Kinesin活性的变化及低温对其的影响。方法 :沙土鼠前脑缺血再灌注模型 ,脑缺血时间为 10分钟。应用免疫组织化学染色方法结合计算机图像分析技术测定海马微管运动蛋白 Kinesin的活性。结果 :在海马 CA1区 ,常温缺血再灌注 6、48和 96小时 ,微管运动蛋白 Kinesin的活性分别降至假手术组的 5 8%、38%和 12 % (P均 <0 .0 1) ,而低温组在再灌注 6、48和 96小时后 ,微管运动蛋白 Kinesin活性分别为假手术组的 97%、81%和 79% ,明显高于常温组。在海马 CA 2、CA3和CA4区 ,微管运动蛋白 Kinesin活性无明显变化。结论 :低温可明显抑制脑缺血再灌注期间海马 CA1区微管运动蛋白 Kinesin活性的下降。
- 王建国陈群曾因明顾卫东
- 关键词：脑缺血
