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国家科技重大专项(2013ZX10004-217-002)

作品数:3 被引量:19H指数:2
相关作者:孙洋刘军祝令伟冯书章纪雪更多>>
相关机构:军事医学科学院吉林省畜牧兽医科学研究院吉林农业大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家科技重大专项广州市科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇耐药
  • 4篇杆菌
  • 3篇耐药基因
  • 3篇基因
  • 3篇多重耐药
  • 3篇大肠杆菌
  • 2篇致病性大肠杆...
  • 1篇毒力
  • 1篇药性分析
  • 1篇内酰胺
  • 1篇内酰胺酶
  • 1篇猪源
  • 1篇猪源大肠杆菌
  • 1篇耐药性
  • 1篇耐药性分析
  • 1篇活性
  • 1篇分子
  • 1篇分子特征
  • 1篇杆菌耐药
  • 1篇大肠

机构

  • 5篇军事医学科学...
  • 1篇吉林农业大学
  • 1篇吉林省畜牧兽...

作者

  • 5篇纪雪
  • 5篇冯书章
  • 5篇祝令伟
  • 5篇刘军
  • 5篇孙洋
  • 4篇郭学军
  • 3篇赵相胜
  • 3篇佟盼盼
  • 3篇周伟
  • 2篇周博
  • 1篇王中强
  • 1篇宋宏斌
  • 1篇柳楠
  • 1篇陈硕
  • 1篇夏力亮
  • 1篇张瑞安
  • 1篇王基伟
  • 1篇李晓慧

传媒

  • 2篇中国兽医学报
  • 1篇中国兽药杂志

年份

  • 2篇2014
  • 3篇2013
3 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
新德里金属β-内酰胺酶的表达及活性
2013年
利用前期构建的重组表达菌Tb1(pMAL-p2X::NDM-1),以温度、时间和IPTG浓度建立三因素三水平的正交试验,对该重组蛋白诱导表达条件进行优化。用Amylose树脂对重组蛋白进行纯化,Xa因子进行切割,MALDITOF-MS鉴定蛋白。测定重组表达菌对亚胺培南的最小抑菌浓度,分光光度法测定蛋白酶的活性及EDTA抑制作用。结果显示,37℃,IPTG 0.3mmol/L,诱导8h为MBP-NDM-1融合表达的最优条件,表达量占菌体蛋白的39.2%,MALDI-TOF-MS显示重组蛋白相对分子质量为71 200.811,经Xa切割后目的蛋白相对分子质量为21 053.324,重组表达菌对亚胺培南的MIC为0.064g/L,重组蛋白对亚胺培南的米氏常数Km=69.347μmol/L,25μmol/L的EDTA可以抑制重组蛋白的酶活性。本试验对NDM-1蛋白酶活性进行了研究,为后续NDM-1酶抑制剂的研究奠定了基础。
夏力亮张瑞安刘军王中强祝令伟纪雪柳楠陈硕宋宏斌孙洋冯书章
关键词:活性
长春地区猪源大肠杆菌的分离鉴定和耐药性分析被引量:16
2014年
为了解吉林省长春地区猪源大肠杆菌的耐药情况,于2013年采集318份猪源样品,分离鉴定大肠杆菌275株。以氨苄西林、头孢噻肟等15种药物进行了药物敏感性实验,多重PCR方法进行系统进化分群。结果表明,大肠杆菌分离株对四环素、氨苄西林和磺胺甲基异恶唑耐药最严重(83.63%、52.72%、51.27%),全部菌株对美洛培南、多粘菌素敏感,其中176株菌表现为对3类以上抗生素的多重耐药(64.00%)。从仔猪腹泻样品分离大肠杆菌对β-内酰胺类抗生素、喹诺酮类抗生素、四环素、氯霉素及磺胺甲基异恶唑的耐药率显著高于健康猪和猪肉样品分离株的耐药率。大肠杆菌分离株主要为A群和B1群。研究获得了吉林长春地区猪源大肠杆菌耐药性的基本流行病学数据,为指导养殖业的临床用药及耐药性监测提供了依据。
王基伟孙洋纪雪刘军祝令伟周伟佟盼盼郭学军李晓慧冯书章
关键词:大肠杆菌耐药性
犬致病性大肠杆菌的分离和鉴定
从9份病犬犬血便和6份健康犬粪便样品中分离出17株大肠杆菌,对17株大肠杆菌分别进行了生化鉴定,耐药基因blaCTX-M、blaTEM和blaSHV的PCR扩增,13种抗菌药的药敏检测,以及MLST分型、菌株分群和质粒分...
纪雪孙洋赵相胜佟盼盼郭学军刘军祝令伟周伟周博冯书章
关键词:大肠杆菌多重耐药耐药基因
犬致病性大肠杆菌的分离和鉴定
从9份病犬犬血便和6份健康犬粪便样品中分离出17株大肠杆菌,对17株大肠杆菌分别进行了生化鉴定,耐药基因blaCTX-M、blaTEM和blaSHV的PCR扩增,13种抗菌药的药敏检测,以及MLST分型、菌株分群和质粒分...
纪雪孙洋赵相胜佟盼盼郭学军刘军祝令伟周伟周博冯书章
关键词:大肠杆菌多重耐药耐药基因
文献传递
犬源大肠杆菌耐药与毒力的分子特征被引量:4
2014年
从9份病犬血便和6份健康犬粪便样品中分离出17株大肠杆菌,分别进行了生化鉴定,耐药基因blaCTX-M、blaTEM和blaSHV以及24种毒力基因的PCR扩增,13种抗菌药的药敏检测,以及ESBL表型鉴定、MLST分型、菌株分群和质粒分型。研究发现,病犬分离出的大肠杆菌多为致病性的ESBL表型耐药菌,携带多种质粒以及blaCTX-M和/或blaTEM-1基因,检测到10种毒力相关基因,健康犬分离出的大肠杆菌对多数抗菌药敏感,绝大部分未检测到质粒及blaCTX-M、blaTEM和blaSHV耐药基因。本研究从健康犬大肠杆菌分离株检测到3种新的ST型,分别为ST4001、ST4002和ST4003。结果表明,犬致病性大肠杆菌耐药情况十分严重,其临床治疗难度以及耐药性传播风险将加大,并对于人类健康具有潜在威胁,应予以重视。
纪雪王嵘孙洋赵相胜郭学军刘军祝令伟冯书章
关键词:多重耐药耐药基因
共1页<1>
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