辽宁省教育厅基金(2009T006)
- 作品数：5 被引量：26H指数：3
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- 相关机构：辽宁中医药大学更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅基金中国博士后科学基金辽宁省科技厅博士启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC测定通关藤中ZP-7通关藤苷元B的含量被引量：1
- 2013年
- 目的:建立HPLC测定通关藤药材中ZP-7通关藤苷元B([11α-O-(2-甲基丁酰基)-12β-O-乙酰基通关藤苷元B])含量的方法,并对不同产地的药材进行测定。方法:采用Agilent TC-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-水(35∶65),流速1.0 mL.min-1,检测波长210 nm,柱温25℃,进样量10μL。结果:ZP-7通关藤苷元B的线性范围为3.183～7.427μg(r=0.999 4),平均回收率99.95%(RSD 0.83%)。结论:方法准确,重复性好,专属性强,可控制药材的质量。
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- 关键词：通关藤高效液相色谱
- 乌骨藤脂溶性成分抗肿瘤活性及其成分分析被引量：13
- 2010年
- 目的:研究乌骨藤脂溶性成分的抗肿瘤活性,并分析其化学成分。方法:采用超临界流体萃取法提取中药乌骨藤的脂溶性成分,采用MTT法研究其对人肝癌细胞系HepG-2细胞的细胞毒活性,并利用气相-质谱联用技术分析其化学成分。结果:乌骨藤脂溶性成分对人肝癌细胞系HepG-2细胞有明显的细胞毒活性,同时分析了其化学成分,鉴定了其中24个化合物,并测定了相对含量。结论:乌骨藤的脂溶性成分具有抗肿瘤活性,其药理活性与所含有的化学成分相关。
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- 关键词：乌骨藤抗肿瘤活性化学成分
- 通关藤及其混淆品的RAPD鉴别研究被引量：2
- 2011年
- 目的:应用RAPD技术鉴别通关藤及其混淆品,并分析同种不同产地通关藤基因同源性。方法:CTAB法提取7个不同产地的通关藤及其6种混淆品的DNA,以20条随机引物进行非特异扩增。结果:随机引物285(GGG AAC CCG T)可稳定扩增不同产地通关藤药材的DNA,随机引物E01(CCC AAG GTC C)可有效的鉴别通关藤及其混淆品。结论:RAPD法可准确鉴别正品通关藤及其混淆品,不同产地通关藤的基因具有同源性。
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- 关键词：通关藤混淆品RAPD
- HPLC法同时测定乌骨藤中通关藤苷A和D的含量被引量：8
- 2013年
- 目的:建立测定乌骨藤药材中通关藤苷A和D含量的HPLC方法,并对不同产地药材进行测定。方法:采用AgilentTC-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸(37∶63),流速1.0 mL.min-1,检测波长210 nm,柱温25℃,进样量10μL。结果:通关藤苷A和D的线性范围分别为3.0390～7.0910μg(r=0.9997)和2.4651～5.7519μg(r=0.9991),平均回收率(n=6)分别为99.7%(RSD=2.6%)、99.4%(RSD=2.5%)。结论:本法准确,重复性好,专属性强,可控制药材的质量。且不同产地药材含有的2个成分的含量有一定差异性,其中云南含量最高,可指导临床用药。
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- 关键词：乌骨藤高效液相色谱法
- 乌骨藤的化学成分研究被引量：6
- 2010年
- 目的:研究乌骨藤的化学成分。方法:利用硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法及半制备高效液相色谱法,对乌骨藤的70%乙醇提取物进行分离纯化,利用核磁共振谱、质谱、红外光谱等光谱数据鉴定结构。结果:从乌骨藤中共分离鉴定了7个化合物,分别为β-谷甾醇(1),牛奶菜醇(2),二氢牛奶菜醇(3),白桦酯酸(4),羽扇豆醇(5),胡萝卜苷(6),11α-O-(2-甲基丁酰基)-12β-O-乙酰基通关藤苷元B(7)。结论:化合物4,5为首次从该属植物中分离得到。
- 张慧裴志东李春雪康廷国
- 关键词：乌骨藤
