国家自然科学基金(30840103)
- 作品数：6 被引量：89H指数：4
- 相关作者：洪缨董世芬孙建宁于海食何瑞杰更多>>
- 相关机构：北京中医药大学贵阳中医学院安徽医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市重点实验室国家教育部博士点基金更多>>
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- 实验性糖尿病心肌病大鼠模型建立及相关性分析
- 目的：建立实验性糖尿病心肌病大鼠模型，观察心功能和结构变化，初步分析心脏功能和结构指标相关性。方法：采用高糖高脂膳食负荷一次性小剂量腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病心肌病模型，观测动物心脏功能、心脏重量和心重指数、...
- 董世芬洪缨刘洋郝颖智于海食孙建宁
- 关键词：心脏功能心脏结构
- 实验性2型糖尿病心肌病大鼠模型的建立与评价被引量：37
- 2009年
- 目的建立和评价2型糖尿病心肌病(DC)大鼠模型,探究高糖脂饮食在模型建立中的作用。方法将雄性Wistar大鼠随机分成正常对照组、高糖脂饮食组和高糖脂负荷小剂量STZ组。高糖高脂膳食诱导11周负荷小剂量链脲佐菌素(STZ)(30 mg/kg)腹腔注射建立DC模型,并观察糖代谢、脂代谢和心功能的变化。结果①大鼠经高糖高脂饲料诱导4周后,与正常对照组相比,胆固醇(TCH)和甘油三酯(TG)均显著增高(P<0.05),血糖值没有明显变化(P>0.05)。②大鼠注射30 mg/kg STZ后72 h,血糖水平开始升高,继续以高糖高脂饲料喂养6周后,与正常对照组比较,高糖脂饮食组和高糖脂负荷小剂量STZ组大鼠TG、TCH维持高水平,差异有显著性(P<0.05);高糖脂负荷小剂量STZ组大鼠血糖值持续高水平,与正常对照组差异有显著性(P<0.001)。③心功能测量结果显示,高糖脂饮食组大鼠出现温和的心脏功能异常(左心室收缩压降低,左心室舒张末压升高);高糖脂负荷小剂量STZ组大鼠左心室收缩和舒张功能均出现异常(LVSP、每搏输出量、心排量降低,LVEDP、左心室最大舒张速率升高),但以舒张功能异常为主。结论大鼠高糖脂饮食诱导负荷小剂量STZ可建立类似临床症状的2型DC模型,高糖脂饮食在糖脂代谢紊乱和心脏功能损伤过程中有重要作用,结合糖、脂代谢指标和心脏功能指标可以有效简便评价糖尿病心肌病模型。
- 董世芬洪缨樊江波于海食何瑞杰
- 关键词：大鼠模型链脲佐菌素
- 实验性糖尿病心肌病大鼠模型建立及心脏功能和结构相关性分析被引量：23
- 2010年
- 目的建立实验性糖尿病心肌病大鼠模型,观察心功能和结构变化,初步分析心脏功能和结构指标相关性。方法雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、高糖高脂膳食组和糖尿病心肌病模型组,采用高糖高脂膳食12周负荷一次性小剂量STZ腹腔注射建立糖尿病心肌病模型,观察各组动物心脏功能、心脏重量和心重指数、左心室形态和胶原含量等的变化。结果 (1)与正常对照组比较,糖尿病心肌病模型组大鼠左心室舒张末压(LVEDP)和最大舒张速率(-dp/dtmax)值显著升高(P<0.05),心率(HR)、左心室收缩压(LVSP)、左心室最大收缩速率(+dp/dtmax)、每搏输出量(SV)和心排量(CO)明显降低(P<0.05);全心重指数(HW/BW)和左心室重量指数(LVW/BW)明显升高(P<0.01);常规HE染色显示心肌细胞排列紊乱,心肌细胞肥大,细胞核边缘不清等,室间隔和左心室壁厚度明显增加(P<0.001,P<0.05);心肌胶原含量明显增加(P<0.05)。(2)大鼠心脏功能参数±dp/dtmax和CO值分别与结构参数HW/BW和LVW/BW呈现明显的相关性(P<0.01或P<0.05)。结论大鼠高糖高脂膳食喂养负荷小剂量STZ一次性腹腔注射,可造成心脏舒张和收缩功能紊乱以及心肌结构重塑,心脏功能与结构变化呈显著相关性,可复制实验性糖尿病心肌病模型。
- 董世芬洪缨孙建宁郝颖智于海食
- 关键词：心脏功能心脏结构
- 卡托普利对实验性2型糖尿病心肌病大鼠模型心脏保护作用被引量：1
- 2013年
- 目的研究卡托普利对实验性2型糖尿病心肌病(T2DC)模型动物心脏保护作用和可能机制。方法以高糖脂饲料负荷30 mg/kg剂量链脲佐菌素一次性腹腔注射建立T2DC大鼠模型,观察卡托普利45 mg/kg灌胃给药6周对模型动物血糖和血脂水平,心脏功能和结构变化,心肌脂肪酸含量以及心肌组织过氧化物增殖体激活受体α(PPARα)和葡萄糖转运体4(GLUT4)基因表达等指标的影响。结果与T2DC大鼠模型比较,卡托普利给药后,左心室收缩压、左心室最大收缩速率、左心室最大舒张速率的绝对值和心输出量分别显著增加15%、77%、52%和54%(P<0.05或P<0.01);室间隔厚度降低40%(P<0.001);血浆糖化血红蛋白和心肌组织游离脂肪酸含量分别降低31%和24%(P<0.01,P<0.05);心肌组织PPARα基因表达显著降低(P<0.05),GLUT4基因表达显著增加(P<0.05)。结论卡托普利可以显著改善T2DC模型动物心脏功能、抑制心室重构,其作用机制可能同调节与能量代谢相关基因表达、减轻心脏内脂肪积聚有关。
- 董世芬洪缨靳洪涛孙建宁
- 关键词：卡托普利心脏功能心脏结构能量代谢
- 二甲双胍和罗格列酮对实验性糖尿病心肌病模型大鼠心脏保护作用研究被引量：3
- 2013年
- 目的:比较和研究二甲双胍和罗格列酮对实验性糖尿病心肌病(DC)模型大鼠的心脏保护作用。方法:采用高热量饮食加小剂量链脲左菌素(STZ)建立实验性DC大鼠模型,二甲双胍(140 mg·kg-1)和罗格列酮(2 mg·kg-1)灌胃给药6周,观察动物一般状态、饮食量、血糖、血脂、心脏结构和功能以及心肌组织脂肪代谢相关指标的变化。结果:(1)二甲双胍和罗格列酮均可显著改善DC大鼠心肌损伤,降低CK值(P<0.01);二甲双胍可明显提高DC大鼠心输出量(P<0.01),罗格列酮可明显改善模型动物左心室最大收缩/舒张变化速率(P<0.05)。(2)二甲双胍和罗格列酮均可显著降低DC大鼠心室间隔厚度(P<0.01)。(3)二甲双胍可明显改善DC大鼠一般状态、抑制体质量减轻,减少饮水量(P<0.05)。(4)二甲双胍可显著降低DC大鼠血糖(FBG、GSP、HbA1c和FMN)水平(P<0.05或P<0.01),并可显著降低TG含量(P<0.01);罗格列酮可明显降低FBG和HbA1c含量(P<0.05),同时可显著降低TG和LDL含量,并且明显增加心肌组织FA-β-oxidase含量(P<0.05)。结论:二甲双胍与罗格列酮在一定程度上可改善DC大鼠心脏功能紊乱和心肌损伤,二甲双胍在改善DC大鼠饮食、体质量上显示一定优势。
- 董世芬张胜威洪缨孙建宁
- 关键词：二甲双胍罗格列酮糖尿病心肌病
- 小檗碱对实验性2型糖尿病心肌病大鼠模型心脏保护作用研究被引量：22
- 2013年
- 目的研究小檗碱(berberine)对实验性2型糖尿病心肌病(diabetic cardiomyopathy,DC)大鼠模型心脏的保护作用,并探讨作用机制。方法高糖高脂膳食负荷小剂量链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导实验性2型DC大鼠模型,观察小檗碱对模型动物心脏功能、结构变化以及血浆、心肌组织糖脂代谢相关指标的作用。结果小檗碱治疗6周后,可明显改善DC大鼠模型心脏收缩和舒张功能,降低左心室前壁厚度、室间隔厚度以及心肌组织胶原含量;另外,小檗碱可减少模型动物血糖、血脂以及心脏游离脂肪酸(nonesterified fatty acids,NEFA)含量,增加心肌组织脂肪酸跨膜转运载体蛋白(fatty acid transporters,FATPs)和脂肪酸β氧化酶(fatty acidβoxidase,FA-β-oxidase)含量。结论小檗碱可改善糖尿病心肌病心脏舒张和收缩功能,抑制心肌肥厚和心室重构,作用机制可能与降低高血糖和高血脂状态、以及增加FATPs和FA-β-oxidase改善心肌内脂肪酸代谢紊乱有关。
- 董世芬洪缨汪瑞祺于海食刘明孙建宁
- 关键词：小檗碱糖尿病心肌病游离脂肪酸
- 糖尿病心肌病与过氧化物增殖体激活受体被引量：7
- 2010年
- 糖尿病心肌病(DC)是糖尿病的独立并发症,发病过程中心肌出现脂肪酸氧化利用升高和葡萄糖利用率下降等能量代谢紊乱,严重影响DC心脏功能和结构。过氧化物增殖体激活受体(PPARs)属于核受体超家族成员,是机体糖、脂肪酸代谢途径的关键调节基因,在DC心脏能量调节中起重要作用,直接或间接干预DC状态下心脏功能变化。
- 董世芬洪缨孙建宁
- 关键词：糖尿病心肌病脂肪酸代谢糖代谢心脏功能心脏结构
