广东省科技计划工业攻关项目(2012B031500018)
- 作品数：2 被引量：30H指数：2
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- 相关机构：广州市疾病预防控制中心中国广州分析测试中心更多>>
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- 大体积固相萃取浓缩-超高效液相色谱串联质谱法测定水中11种全氟化合物被引量：9
- 2013年
- 目的：建立大体积固相萃取浓缩-超高效液相色谱（UPLC）串联质谱法快速测定11种常见全氟化合物的方法。方法：大体积水调pH近中性后，经WatersWAX固相萃取小柱富集净化，使用串联四极杆电喷雾离子源负离子扫描，多反应监测（MRM）模式检测，2mmol／L醋酸铵水溶液-2mmol／L醋酸铵甲醇溶液为流动相，内标法进行定量。结果：在1．0μg／L-50μg/L范围内的线性良好，11种全化氟化合物的方法最低检出限为0．02ng／L-0．5ng／L，回收率能达到71％～103％。结论：本方法操作简单、快速、自动实现对水中全氟化合物的测定。
- 刘莉治曾涛彭荣飞林玉娜罗晓燕
- 关键词：PFCSMSWAX
- UPLC-MS/MS法检测肉类组织中的11种全氟化合物被引量：23
- 2013年
- 建立了肉类组织中11种常见全氟化合物(全氟丁烷磺酸、全氟己烷磺酸、全氟庚酸、全氟辛酸、全氟辛烷磺酸、全氟壬酸、全氟癸酸、全氟十一酸、全氟癸烷磺酸、全氟十二酸、全氟十四酸)的Waters OasisHLB固相萃取净化/超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。肉类组织中加入内标,经乙腈均质、提取后,用玻璃纤维真空抽滤,再用乙腈饱和的正己烷除脂净化,经Waters Oasis HLB固相萃取小柱富集净化,氮吹浓缩,超高效液相色谱(UPLC)分离,以2 mmol/L醋酸铵-2 mmol/L醋酸铵甲醇溶液为流动相,使用串联四极杆电喷雾离子源负离子扫描,多反应监测(MRM)模式检测,内标法定量。11种全氟化合物在0.50～20.0μg/L范围内线性关系良好,方法的检出限为0.014～0.060μg/kg,定量下限为0.047～0.199μg/kg,回收率为70.9%～107.1%,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.4%～11.4%。该方法具有净化效果好、定量准确、灵敏度高的特点,适用于肉类组织中11种常见全氟化合物的快速确认和准确定量。
- 刘莉治郭新东方军冼燕萍黄聪彭荣飞罗晓燕
- 关键词：全氟化合物超高效液相色谱-串联质谱法固相萃取
