国家临床重点专科建设项目(SG2011-03-1-2)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 相关作者：滕颖张俊平张钧于春江齐雪岭更多>>
- 相关机构：首都医科大学北京三博脑科医院更多>>
- 发文基金：国家临床重点专科建设项目更多>>
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- 重组人血管内皮抑制素联合细胞毒药物挽救化疗复发胶质母细胞瘤
- 2015年
- 目的初步评估新型抗肿瘤血管生成药物重组人血管内皮抑制素(rh-ES)联合细胞毒药物伊立替康(CPT11)及替莫唑胺(TMZ)作为复发胶质母细胞瘤(GBM)挽救治疗的有效性和耐受性。方法 11例复发GBM患者进入研究,3例患者接受rh-ES联合CPT11治疗,8例患者接受rh-ES联合CPT11及TMZ治疗。按RANO标准评价疗效,不良反应评价按常见不良反应事件评价标准4.0版进行。随访及统计无进展生存时间(PFS)、6个月无进展生存率(PFS6)和总生存时间(OS)。结果 11例复发GBM患者中4例部分缓解,3例疾病稳定,4例疾病进展;中位PFS 5.5个月,PFS6 36%,中位OS 7.1个月。不良反应主要为可逆性的Ⅲ度(9%)和Ⅳ度(18%)中性粒细胞减少,无严重不良事件发生。结论 rh-ES联合CPT11及TMZ作为复发GBM的挽救化疗有效且耐受性好,值得进一步扩大病例深入研究。
- 张俊平滕颖李程
- 关键词：胶质母细胞瘤挽救疗法抗肿瘤联合化疗方案重组人血管内皮抑制素伊立替康
- 人原发胶质母细胞瘤组织中NF-κB、TP53及MGMT甲基化与MGMT蛋白表达的相关性研究被引量：1
- 2013年
- 背景与目的:胶质瘤化疗敏感性与一些分子表达相关。本研究检测和分析原发性胶质母细胞瘤(glioblastoma multiforme,GBM)患者肿瘤组织中核因子κB(NF-κB)、突变型P53(TP53)及O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(O6-methylguanine-DNA methyltransferase,MGMT)基因启动子区甲基化与MGMT蛋白表达的相关性,以探讨调控MGMT蛋白表达的作用机制。方法:采用甲基化特异性PCR方法 (methylation specific PCR,MSP)检测我院收治的120例原发性GBM患者肿瘤组织标本MGMT基因启动子区甲基化;采用免疫组化方法检测NF-κB、TP53、MGMT蛋白表达情况。采用SPSS17.0软件及Spearman相关系数分析方法进行统计学分析。结果:免疫组化表明NF-κB、TP53表达与MGMT表达呈正相关(r=0.244,r=0.271,P均<0.05),NF-κB与TP53表达亦呈正相关(r=0.329,P<0.05)。MSP结果显示MGMT基因启动子区甲基化率与MGMT蛋白表达强度无相关性。结论:转录因子NF-κB与TP53对原发性GBM肿瘤组织中MGMT蛋白表达可能存在正调控作用,而MGMT基因启动子区甲基化率与MGMT蛋白表达强度无相关性。
- 张钧滕颖齐雪岭李岩于春江张俊平
- 关键词：NF-ΚBTP53MGMT基因
