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牛IL-6基因克隆及其在大鼠体内活性预测被引量：1: 2011年; 运用RT-PCR技术从由植物凝集素(PHA)诱导培养的牛外周血淋巴细胞(PBMC)扩增出牛白细胞介素6(IL6)完整开放阅读框(ORF),并通过序列比对、同源建模等方法对牛、人和大鼠的IL-6基因序列、可能的活性氨基酸残基、结构进行了比较分析,推测牛的IL-6基因可以在大鼠体内发挥较好的活性作用。; 王刚潘丽张永光; 关键词：IL6 种属特异性克隆

A型口蹄疫病毒真核表达载体的构建及其在BHK-21细胞中的表达被引量：2: 2013年; 为了构建A型口蹄疫重组表达质粒,并鉴定其在BHK-21细胞中的表达效果及免疫活性,通过设计引物及酶切位点,获得A型口蹄疫毒株AF/72的P1,2A及3C编码区的目的基因片段,利用设计的BamHⅠ及XbaⅠ酶切位点,定向将片段克隆于真核表达载体pcDNA3.1(+),经筛选、鉴定及序列分析后,将重组阳性质粒pcDNA3.1/P12A3C转染BHK-21细胞,通过双抗体夹心ELISA方法、间接免疫荧光标记方法及电镜透射法,检测细胞中表达的蛋白。结果表明:目的片段正确克隆到pcDNA3.1真核表达载体上,转染BHK-21细胞后,几种方法都能够检测表达蛋白。由此得出结论,构建的A型pcDNA3.1/P12A3C重组质粒能够在BHK-21细胞中正确表达目的蛋白并能组装成病毒空衣壳,表达蛋白具有良好的免疫活性,为进一步研究该质粒的动物免疫试验奠定了基础。; 胡文发张永光王永录张攀唐华方玉珍蒋守田吕建亮周鹏张中旺刘新生潘丽; 关键词：口蹄疫病毒 BHK-21细胞电镜

Asia 1型口蹄疫病毒多抗原表位真核表达质粒的构建及表达被引量：1: 2013年; 为了构建Asia 1型口蹄疫病毒多抗原表位真核表达质粒,采用多表位基因串联策略,合成包括口蹄疫病毒T细胞和B细胞表位基因的基因片段F,该基因片段由结构蛋白VP1上的2个B细胞表位(VP1135-159aa、VP1194-211aa)基因、非结构蛋白3A和3D上的T细胞表位(3A21-35aa、3D795-803aa)基因组成。利用限制性内切酶HindⅢ、XbaⅠ将基因片段F克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+)。经酶切鉴定、序列分析正确后,利用LipofectamineTM2000将阳性重组质粒pc-F转染至BHK-21细胞。Western-blot和IFA分析结果显示,所表达的蛋白大小约25.4ku,能够与Asia 1型口蹄疫病毒标准兔抗血清发生特异性反应,证实所表达的蛋白具有较好的反应原性。结果表明,Asia 1型口蹄疫病毒多抗原表位真核表达质粒pc-F构建成功,且能在BHK-21细胞中正确表达。; 张攀张永光王永录潘丽胡文发唐华方玉珍蒋守田吕建亮周鹏张中旺刘新生; 关键词：ASIA BHK-21细胞

口蹄疫病毒免疫学研究进展被引量：8: 2013年; 口蹄疫是偶蹄动物所患的一种顽固的急性、热性、高度接触性传染病,国际兽疫局(OIE)将其列为通报疫病。一旦暴发,经济损失巨大,影响恶劣。本文从口蹄疫病毒的主要抗原位点、口蹄疫病毒的细胞受体、口蹄疫病毒的免疫机理以及口蹄疫疫苗发展现状等几个方面做一综述。; 胡文发潘丽张永光; 关键词：口蹄疫病毒抗原位点细胞受体免疫机理口蹄疫疫苗

PLGA纳米/微球作为核酸载体的研究进展被引量：5: 2009年; 生物可降解材料[poly(lactide-co-glycolide acid),PLGA]颗粒在持续释放和定位递送各种药剂包括核酸有很大的研究和应用价值。本文综述了PLGA作为核酸载体的制备及其用于基因载体和疫苗佐剂的研究。; 王刚潘丽张永光; 关键词：PLGA DNA 基因治疗疫苗佐剂

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