国家自然科学基金(39870859)
- 作品数：7 被引量：20H指数：3
- 相关作者：陈玉林夏照帆郇京宁李友良贲道锋更多>>
- 相关机构：第二军医大学兰州军区乌鲁木齐总医院福州总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 维拉帕米减敏巨噬细胞机制研究被引量：7
- 2000年
- 目的 :探讨维拉帕米对严重烧伤小鼠早期腹腔巨噬细胞 ( MΦ)内毒素 ( L PS)后信号转导途径的影响。方法 :BAL B/C小鼠随机分成烫伤组和假烫组 ,将收集到的腹腔 MΦ 加入不同浓度维拉帕米 ( 10、10 0和10 0 0 nmol/L )培养。用细胞免疫组化、逆转录聚合酶链反应 ( RT PCR)和酶联免疫方法 ,观察维拉帕米对小鼠 MΦ表达磷酸化酪氨酸 ( Tyr P)、CD14m RNA和产生肿瘤坏死因子α( TNFα)、白介素 6 ( IL 6 )的影响。结果 :与假烫组比较 ,烫伤后 2小时小鼠 MΦ Tyr P和 CD14表达明显增强 ,分泌细胞因子明显增加。维拉帕米各浓度对烫伤小鼠 MΦ CD14m RNA表达无明显影响 ;维拉帕米能使 MΦ 表达 Tyr P和分泌细胞因子TNFα、IL 6减少。结论 :维拉帕米减敏 MΦ 的机制可能与其影响 Tyr P的表达有关。
- 贲道锋夏照帆刘志国杨勇郇京宁陈玉林
- 关键词：维拉帕米CD14细胞因子烧伤小鼠
- 烧伤血清对离体大鼠肺泡巨噬细胞CD14表达变化的影响被引量：4
- 2002年
- 目的 :探讨烧伤血清对离体大鼠肺泡巨噬细胞 (AM )CD14的mRNA基因和膜蛋白 (mCD14 )表达变化及其对AM分泌细胞因子的影响。 方法 :分离并收集大鼠AM ,以烧伤血清及LPS刺激 ,再分别以抗CD14抗体作用后提取总RNA ,用RT PCR方法检测不同时相点CD14mRNA表达 ;用ELISA方法检测培养液中TNF α和IL 6浓度 ;免疫组化法检测AM膜CD14蛋白表达变化。 结果 :经烧伤血清和LPS刺激后 ,AM的CD14基因以及蛋白表达从 1h起就开始增加 ,2h达峰值 ,然后逐渐减弱。上述改变在伤后 12h内持续 ,细胞因子分泌相应增加 ;抗CD14抗体阻断CD14作用后 ,CD14的基因和蛋白表达显著降低 ,细胞因子分泌亦相应减少。 结论 :严重烧伤后可能随着LPS增加 ,通过激活内毒素信号传导通路 ,使AM分泌细胞因子增加。这种作用可以被抗CD14抗体所阻断 。
- 李友良郇京宁陈玉林夏照帆贲道锋
- 关键词：烧伤肺泡巨噬细胞CD14
- 严重烧伤早期大鼠肺泡巨噬细胞CD14的表达及调控
- 2008年
- 目的探讨严重烧伤对大鼠肺泡巨噬细胞(AM)CD14膜蛋白(CD14)表达变化的影响,以及抗CD14抗体对AM产生肿瘤坏死因子α(TNF-α)的调控作用。方法20%Ⅲ度烧伤大鼠检测早期外周血内毒素(LPS)浓度,体外分离培养AM,RT-PCR方法观察膜表面CD14mRNA表达、免疫组化方法观察蛋白含量及ELISA方法观察分泌TNF-α的变化。烧伤血清刺激体外培养的正常大鼠AM,观察培养上清中TNF-α浓度变化及CD14抗体的抑制作用。结果大鼠烧伤后外周血各时相点LPS浓度均明显高于对照组,与此相对应,烧伤组大鼠AM各时相点CD14mRNA表达、蛋白含量均明显增高,AM培养上清中TNF-α浓度亦显著增高(P<0.01)。以烧伤血清与AM培养1h后,烧伤组培养上清中TNF-α浓度增加值明显高于对照组(P<0.01),而在CD14抗体存在时,TNF-α浓度增加值明显低于烧伤组(P<0.01)。结论严重烧伤后外周血LPS浓度增加,AM膜表面CD14受体亦显著增加,使LPS对免疫系统的激活作用显著增大,AM分泌TNF-α明显增加,提示严重烧伤后可以通过调节CD14的作用而减少炎性介质的合成和分泌。
- 李友良叶祥柏王光毅郇京宁陈玉林夏照帆
- 关键词：烧伤肺泡巨噬细胞CD14
- 重组人生长激素对烫伤小鼠巨噬细胞的影响被引量：7
- 2001年
- 目的 探讨重组人生长激素 (rhGH)、胰岛素样生长因子 1(IGF 1)对烧伤小鼠巨噬细胞 (M)功能的影响。 方法 采用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)和酶联免疫反应方法 (ELISA) ,观察在体和离体应用rhGH、IGF 1对M表达CD14和分泌细胞因子的影响。 结果 烧伤后应用rhGH及IGF 1均能增加小鼠腹腔MCD14mRNA的转录和细胞因子的分泌 ,但两因素之间没有叠加作用。rhGH(40 μg/ml)和IGF 1各浓度均可促使培养的小鼠M分泌TNF、IL 6增加。 结论 rhGH可能由IGF 1介导 ,通过增加MCD14的表达激活M ,使其更多的分泌细胞因子 ,有利于增强免疫功能。烧伤后应用 0 2mg·kg-1·d-1剂量的rhGH ,无过度激活M的作用。
- 贲道锋郇京宁杨苓山杨勇陈玉林夏照帆
- 关键词：烧伤重组人生长激素胰岛素样生长因子CD14
- 烧伤大鼠离体肺泡巨噬细胞CD14的表达及分泌IL-6的调控研究被引量：1
- 2009年
- 目的探讨严重烧伤对大鼠肺泡巨噬细胞(AM)CD14膜蛋白(CD14)和mRNA基因表达变化的影响,以及抗CD14抗体对AM产生白细胞介素-6(IL-6)的调控作用。方法20%Ⅲ°烧伤大鼠检测早期外周血内毒素(LPS)浓度。体外分离培养AM,分成烧伤血清组、血清抗体组、内毒素组、内毒素抗体组。RT-PCR方法观察膜表面CD14 mRNA表达、免疫组织化学方法观察蛋白含量及ELISA方法观察分泌IL-6的变化。烧伤血清刺激体外培养的正常大鼠AM,观察培养上清中IL-6浓度变化及CD14抗体的抑制作用。结果烧伤后外周血LPS各时相点LPS浓度均明显高于对照组,与此相对应,烧伤组大鼠AM各时相点CD14 mRNA表达、蛋白含量均明显增高,AM培养上清中IL-6浓度亦显著增高(P<0.01)。以烧伤血清与AM培养1 h后,烧伤组培养上清中IL-6浓度增加值明显高于对照组(P<0.01),而在CD14抗体存在时,IL-6浓度增加值明显小于烧伤组(P<0.01)。结论严重烧伤后外周血LPS浓度增加,AM膜表面CD14受体亦显著增加,使LPS对免疫系统的激活作用显著增大,AM分泌IL-6明显增加。提示严重烧伤后可以通过调节CD14的作用而减少炎性介质的合成和分泌。
- 李友良郇京宁陈玉林夏照帆郭云贾氢
- 关键词：烧伤肺泡巨噬细胞CD14肿瘤坏死因子-Α白细胞介素-6
- 严重烧伤大鼠离体肺泡巨噬细胞CD14表达调控的实验研究
- 2009年
- 目的探讨严重烧伤对体外培养大鼠肺泡巨噬细胞(AM)CD14膜蛋白(CD14)和mRNA基因表达变化的影响,以及抗CD14抗体对AM产生肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)的调控作用。方法(1)成年SD大鼠84只,分为烧伤组和内毒素(LPS)组(每组42只),每组均分为1,2,4,6,8,10和12h共7个时相点,并设对应的对照组(各6只大鼠)。大鼠烧伤和LPS注射后检测外周血LPS浓度。(2)成年SD大鼠168只,分为烧伤血清组、血清抗体组、LPS组、LPS抗体组(每组42只),每组均分为1,2,4,6,8,10和12h共7个时相点,并设对应的对照组(各6只大鼠);各组大鼠行全肺在体支气管肺泡灌洗分离AM,并按时相点分别进行体外培养。以上4组分别加入烧伤血清、烧伤血清+抗体、LPS、LPS+抗体,在以上相同时相点终止培养,RT-PCR、免疫组织化学及ELISA方法分别检测4组AM在各时相点CD14mRNA表达、蛋白表达及分泌TNF-α和IL-6的变化。结果(1)烧伤组与烧伤对照组、LPS组与LPS对照组比较发现,烧伤及LPS注射后大鼠各时相点外周血LPS浓度均明显高于对照组。(2)烧伤血清组、LPS组与对应的对照组比较发现,烧伤血清组、LPS组大鼠AM各时相点CD14mRNA表达、蛋白表达均明显增高,AM培养上清中TNF-α和IL-6浓度亦相应显著增高(P<0.01)。以烧伤血清与AM培养1h后,烧伤血清组培养上清中TNF-α和IL-6浓度即显著增加。与烧伤血清组比较,血清抗体组AM在各时相点CD14mRNA表达、蛋白表达显著降低(P<0.01),TNF-α和IL-6浓度亦显著降低(P<0.01)。与LPS组比较,LPS抗体组AM在各时相点CD14mRNA表达、蛋白表达显著降低(P<0.01),TNF-α和IL-6浓度亦显著降低(P<0.01)。结论严重烧伤后外周血LPS浓度增加,离体AMCD14mRNA表达和蛋白表达均显著增加,使LPS对免疫系统的激活作用显著增大;AM分泌TNF-α和IL-6明显增加,而抗CD14抗体可以明显拮抗AM合成和分泌炎性介质。提示严重烧伤后通过调节CD14的作用�
- 李友良郇京宁陈玉林夏照帆王光毅郭云贾氢
- 关键词：肺泡CD14烧伤WISTAR
- 严重烧伤大鼠在体肺泡巨噬细胞CD14基因表达对细胞因子影响的实验研究被引量：1
- 2009年
- 目的:全身炎症反应综合征(SIRS)是炎症介质过度释放的全身炎症反应,文中探讨严重烧伤和内毒素对在体SD大鼠肺泡巨噬细胞(AM)CD14基因表达的影响及调控作用以及体外培养AM的CD14膜蛋白表达对AM产生肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)的影响及调控作用。方法:①在体部分:对20%Ⅲ度烧伤大鼠行外周血脂多糖(LPS)浓度检测。大鼠烧伤和LPS注射后在各时相点分别处死并分离提取AM,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法观察膜表面CD14mRNA表达变化。②体外部分:各组大鼠行全肺在体支气管肺泡灌洗(BAL)分离AM进行体外培养,分别加入烧伤血清、烧伤血清+抗体、内毒素、内毒素+抗体,用RT-PCR及ELISA方法分别检测4组AM在各时相点CD14mRNA表达及分泌TNF-α和IL-6的变化。结果:①烧伤及LPS注射后大鼠各时相点外周血LPS浓度均明显高于假烫组。②烧伤血清组、LPS组大鼠AM各时相点CD14 mRNA表达均明显增高,TNF-α和IL-6浓度亦相应显著增高(P<0.01)。烧伤血清作用1 h后TNF-α和IL-6浓度即显著增加;血清抗体组AM的CD14mRNA表达显著降低(P<0.01),TNF-α和IL-6浓度亦显著降低(P<0.01)。内毒素抗体组AM在各时相点CD14mRNA表达显著降低(P<0.01),TNF-α和IL-6浓度亦显著降低(P<0.01)。结论:严重烧伤后外周血LPS浓度增加,在体和离体AM CD14 mRNA表达均显著增加,这使LPS对免疫系统的激活作用显著增大,AM分泌TNF-α和IL-6明显增加,抗CD14抗体可以拮抗炎性介质的合成和分泌。提示严重烧伤后通过调节CD14的作用而减少炎性介质的合成和分泌是可行的。
- 李友良陈玉林夏照帆郭云陈小玲许国明肖玮
- 关键词：烧伤肺泡巨噬细胞CD14IL-6
