您的位置： 专家智库 > >

浙江省中医药科学研究基金(2011ZA111)

作品数：4 被引量：21H指数：3
相关作者：金笑平李彩王皖芬朱峰李卫玲更多>>
相关机构：温州医学院浙江省台州医院温州医科大学更多>>
发文基金：浙江省中医药科学研究基金浙江省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇蛋白
  • 3篇蛋白酶
  • 3篇动脉
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇脑梗
  • 3篇脑梗死
  • 3篇金属蛋白
  • 3篇金属蛋白酶
  • 3篇基质
  • 3篇基质金属
  • 3篇基质金属蛋白...
  • 3篇梗死
  • 2篇动脉粥样硬化
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇动脉疾病
  • 1篇多态现象

机构

  • 2篇温州医学院
  • 2篇浙江省台州医...
  • 1篇温州医科大学

作者

  • 4篇朱敏
  • 4篇胡晓飞
  • 4篇李卫玲
  • 4篇朱峰
  • 4篇王皖芬
  • 4篇李彩
  • 4篇金笑平
  • 3篇王凤
  • 3篇郑周
  • 2篇朱宗亚
  • 1篇周元林
  • 1篇黄米武
  • 1篇张细六
  • 1篇吕海燕
  • 1篇刘鹏
  • 1篇陈雅文
  • 1篇陈巧玲

传媒

  • 3篇中华医学遗传...
  • 1篇中华神经科杂...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
共 4 条 记 录，以下是 1-4
全选 清除 导出
排序方式：
基质金属蛋白酶-10基因多态性与颈动脉斑块易损性的相关性被引量：5
2013年
目的探讨基质金属蛋白酶-10（matrixmetalloproteinase-10，MMP=10）基因两个外显子区单核苷酸多态性与颈动脉斑块易损性的关系。方法585例符合纳入标准无排除标准的住院患者根据颈动脉超声分为易损斑块组（共206例）和非易损斑块组（共379例）。采用实时荧光定量PCRTaqMan法进行基因分型。结果rsl7435959位点的Gc＋CC基因型频率和c等位基因频率在易损斑块组和非易损斑块组之间的差异均有统计学意义（P=0．006，OR=2．012；P=0．001，OR=2．160）；经Logistic回归校正后仍有统计学意义（P=0．007，OR=2．022；P=0．002，OR=2．104）。rsl7293607位点T等位基因的频率为0．56％。结论MMP=10基因rsl7435959多态性可能与中国汉族人群颈动脉易损斑块的发生有关；rsl7293607对本研究基于的人群而言并非真正的多态性。
朱峰金笑平黄米武朱敏陈巧玲王凤胡晓飞王皖芬李卫玲李彩朱宗亚郑周
关键词：基质金属蛋白酶-10疾病遗传易感性颈动脉疾病缺血性脑卒中
MMP-14基因外显子区单核苷酸多态性与脑梗死的相关性被引量：2
2014年
目的探讨汉族人群基质金属蛋白酶-14（matrix metalloproteinase-14，MMP-14）基因外显子区单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）与大动脉粥样硬化型脑梗死的相关性。方法应用酶联免疫吸附法测定574例大动脉粥样硬化型脑梗死患者和463名健康对照者的血清MMP-14水平，应用TaqMan探针法确定MMP-14基因rs1042704和rs2236307两个SNP位点的基因型。多因素Logistic回归分析脑梗死和MMP-14基因多态性及其他脑梗死危险因素的关系。结果MMP-14基因rs1042704位点基因型（χ2=0．593，P=0．441，1-β=0．195）和等位基因频率（χ2=0．580，P=0．447，1-β=0．192）分布在两组间是否有差异尚不能做出可靠结论。MMP-14基因rs2236307位点CT基因型（CT vs.TT，OR=0．705，95％CI：0．536～0．927，P=0．012）、CC基因型（CC vs．TT，OR=0．606，95％CI：0．420～0．873，P=0．007）在脑梗死组中的分布频率偏低。MMP-14基因rs2236307位点C等位基因频率在脑梗死组为37．46％，对照组为43．95％，两者比较差异具有统计学意义（χ2=8．986，P=0．003）。MMP-14血清水平在脑梗死组和对照组间差异有统计学意义（P=0．003），在MMP-14 rs2236307TT基因型群体高于CT、CC基因型群体，差异有统计学意义（P=0．000；P=0．009）。多因素Logistic回归分析显示MMP-14 rs2236307CT＋CC基因型是脑梗死的保护因子（校正OR值为0．710）。结论MMP-14基因rs2236307多态性位点与脑梗死的发病相关，C等位基因可能是脑梗死的保护因子。rs1042704多态性位点与脑梗死无明确关系，其与缺血性脑血管病的关系有待进一步研究。
李彩金笑平朱敏王凤胡晓飞王皖芬李卫玲朱峰郑周吕海燕朱宗亚
关键词：脑梗死单核苷酸多态性
ADAMTS-1基因多态性与急性大动脉粥样硬化性脑梗死的相关性被引量：11
2015年
目的探讨含I型血小板结合蛋白基序的解聚蛋白样金属蛋白酶-1（a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin type1 motifs，ADAMTS-1）基因多态性与急性大动脉粥样硬化性脑梗死的关系。方法应用PCR扩增和基因测序法检测767例急性大动脉粥样硬化性脑梗死患者和506名正常对照者的ADAMTSC-1基因5＇-UTR区rs416905（T／C）、rs402007（G／C）位点多态性。结果脑梗死组rs402007位点CC＋GC基因型频率、C等位基因频率高于对照组，差异有统计学意义（68．84％vs．60．67％，x^2=9．012，P=0．003，OR=1．432；45．24％vs．38．54％，x^2=11．208，P=0．001，OR=1．318）；校正危险因素后差异仍具有统计学意义（P=0．001，OR=1．521，95％CI：1．183～1．955）。两组间rs416905位点TC＋CC基因型与rs402007位点GC＋CC基因型频率一致，两位点C等位基因频率一致，经Haploview连锁不平衡分析两位点为完全连锁不平衡（D’=1．0，r^2=1．0）。结论ADAMTS-I基因rs416905、rs402007位点多态性与浙江台州地区汉族人群急性大动脉粥样硬化性脑梗死相关，C等位基因可能是急性大动脉粥样硬化性脑梗死的易感等位基因。
吕晨铃陈雅文朱敏金笑平刘鹏郑周李彩朱峰胡晓飞王凤李卫玲王皖芬
关键词：基因多态性大动脉粥样硬化脑梗死
基质金属蛋白酶-12血清水平及启动子区-82A／G多态性与急性动脉粥样硬化性脑梗死的关系被引量：4
2012年
目的探讨基质金属蛋白酶-12（MMP-12）血清水平及启动子基因-82A／G多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的关系。方法对608例动脉粥样硬化脑梗死和374名健康体检者进行研究，采用ELISA法测定血清MMP-12蛋白水平，同时采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）方法分析MMP-12基因启动子区-82A／G多态性。结果脑梗死组患者48h内血清MMP-12为（17．36±9．12）ng／ml，对照组为（17．42±7．70）ng／ml，两组比较差异无统计学意义（t=0．047，P=0．962）。脑梗死组AG＋GG基因型频率为7．6％，与对照组的5．9％基因型频率比较差异无统计学意义（χ^2=0．281，P=0．584），G等位基因频率在两组间分别为3．8％和2．9％，两组比较差异同样无统计学意义（χ^2=0．746，P=0．374）。结论MMP-12血清水平及基因启动子-82位点的多态与MMP-12基因表达和脑梗死没有相关性。
李卫玲金笑平朱敏周元林王皖芬胡晓飞张细六李彩朱峰
关键词：动脉粥样硬化脑梗死多态现象
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0