山东省自然科学基金(ZR2012HM065)
- 作品数：13 被引量：63H指数：5
- 相关作者：翟金国赵靖平陈敏高燕国效峰更多>>
- 相关机构：济宁医学院中南大学湘雅二医院北京师范大学更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金山东省医药卫生科技发展计划项目卫生部卫生公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脑源性神经营养因子G196A基因多态性与精神分裂症患者认知功能的关系被引量：4
- 2013年
- 目的 探讨脑源性神经营养因子（BDNF）基因G196A多态性与精神分裂症精神病理症状和认知功能的相关性.方法 采用聚合酶链反应技术（PCR）、非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染技术,检测224例精神分裂症患者（研究组）和220名正常人（对照组）的BDNF基因G196A基因型和等位基因分布频率,采用阳性与阴性症状量表评定精神病理症状、威斯康星卡片分类测验（WCST）和连线测验（CPT）评定认知功能.结果 ①研究组和对照组BDNF基因G196A基因型G/G、G/A、A/A和等位基因G和A分布差异无统计学意义（均P＞0.05）.②阳性症状和阴性症状为主的精神分裂症患者之间BDNF基因G196AA/A基因型分布存在显著差异（x2=4.558,P＜0.05）.③G/G、G/A、A/A三种不同基因型患者的威斯康星卡片分类测验的完成分类数、持续错误数和两种连线测验成绩比较,差异均无统计学意义（均P＞0.05）.结论 BDNF基因G196A多态性与精神分裂症及其认知功能不相关,但与阳性症状相关.
- 翟金国李君陈敏赵靖平王克勤
- 关键词：精神分裂症脑源性神经营养因子基因多态性
- 精神分裂症超高危人群的评估和干预项目介绍被引量：1
- 2014年
- 早期识别、评估并干预精神分裂症前驱期"超高危人群",可有效预防或延缓向精神病转化。近年来,新的评估干预项目在不同国家和地区全面开展。本研究对部分研究项目进行简要介绍。
- 高燕翟金国国效峰赵靖平
- 关键词：精神分裂症前驱期干预
- 精神分裂症患者ZNF804A基因rs7597593多态性与工作记忆能力的关联研究被引量：7
- 2014年
- 目的 探究ZNF804A基因rs7597593多态位点与精神分裂症的关系,并进一步考察rs7597593多态性对精神分裂症认知功能的影响.方法 采用病例对照研究方法,以DSM-Ⅳ为诊断标准,纳入精神分裂症患者767例和健康对照组690例.使用RFLP实验方法对ZNF804A基因的rs7597593多态位点进行基因分型;使用1-back任务错误率为认知功能评定指标;使用SPSS 19.0软件进行统计分析.结果 rs7597593多态性与精神分裂症在基因型频率及等位基因频率上均差异无统计学意义（x2值分别为1.519和1.263;P值分别为0.468和0.261）;但随智力水平的提高,其与精神分裂症关联性变强.当智商≥110时,基因型和等位基因频率在精神分裂症组和对照组间均差异有统计学意义（x2值分别为9.411和6.529;P值分别为0.009和0.011）;且当智商≥110时,携带风险等位基因T的个体（0.197±0.171）比非携带者（0.167±0.165）在1-back任务上错误率更高（F=6.854,P=0.009）.结论 ZNF804A基因的rs7597593多态性的风险人群可能是认知能力保持相对完整的精神分裂症;在此风险人群中,风险等位基因T可能导致认知功能下降.
- 陈熊鹰吉峰翟金国陈敏张秋梅高立孙晓晨刘真张志芳于萍李君
- 关键词：精神分裂症
- DNA甲基转移酶及其基因多态性与精神分裂症的关系被引量：1
- 2019年
- 精神分裂症的发病机制十分复杂,传统遗传学研究一直没有突破性进展,近几年有关精神分裂症的表观遗传学研究越来越受到重视,尤以DNA甲基化为著。DNA甲基转移酶(DNMTs)是DNA甲基化过程中的关键酶,其作用至关重要。DNMTs异常及其基因多态性改变可能与精神分裂症的发生有关。本文对DNMTs及其基因多态性与精神分裂症关系的相关文献进行综述。
- 宋文超姜文凤翟金国高燕
- 关键词：精神分裂症DNA甲基转移酶DNA甲基化基因多态性
- 精神分裂症前驱期超高危人群的治疗干预进展被引量：3
- 2014年
- 对精神分裂症前驱期2技发展计划项进行早期识别和有效干预可以预防精神分裂症的发生。初步证实,目前有效的干预方法主要包括小剂量抗精神病药、抗抑郁药、营养补充剂及心理社会干预等,本文对相关研究进展的文献进行综述。
- 高燕翟金国赵靖平国效峰
- 关键词：精神分裂症前驱期干预
- 染色体22q11 microRNAs缺失与精神分裂症
- 2017年
- 关于microRNAs对22q11缺失诱发的精神分裂症的发病机制的研究已成为热门研究的方向之一.22q11缺失导致microRNA介导的异常调节,它已成为精神分裂症的高危因素,主要候选基因是DGCR8和MIR185,DGCR8是参与编码microRNA生物合成必不可少的微处理器;而MIR185编码micro185.22q11缺失症的小鼠模型已经证实了大脑中microRNA生物合成的改变,DGCR8单倍剂量不足可能通过一个特殊的microRNA子集的下调导致了这些改变,MIR185编码的microRNA在前额叶皮质和海马体是高分下调的,而这些脑区是精神分裂症研究的关键脑区.另外,MIR185有两个已经验证的靶基因（RhoA、Cdc42）,这两个基因与精神分裂症中表达水平的改变有关.本文对国内外就染色体22q11microRNAs缺失与精神分裂症关系的文献进行综述.
- 周亚楠翟金国魏钦令
- 关键词：精神分裂症MICRORNA遗传危险因素
- 精神分裂症超高危人群的认知功能对照研究被引量：12
- 2016年
- 目的探讨精神分裂症超高危人群的认知功能及相关因素。方法纳入38例精神分裂症超高危人群(UHR组)和38例健康人(对照组)作为受试者,所有受试者均进行阳性和阴性综合征量表(PANSS)评估精神病性症状,采用MATRICS公认认知成套测验(MCCB)评估认知功能,包括霍普金斯词语学习测验-修订版(HVLT-R)、简易视觉空间记忆测验-修订版(BVMT-R)、Stroop色词测验、持续操作测验(CPT)、连线测验(TMT)、精神分裂症简易认知评估测验(BACS-SCS)等,重点评估学习与记忆、注意能力/警觉性、信息处理速度等认知领域。结果与对照组相比,UHR组在霍普金斯词语学习测验中的HVLT-R2、Stroop色词测验中的词、色测验以及持续操作测验中的CPT3和CPT均分均差于对照组(P<0.05)。连线测验与年龄呈正相关(P<0.05),简易视觉空间记忆测验中的BVMT-R2、BVMT-R3、持续操作测验中的CPT1、CPT3、CPT均分均与年龄呈负相关(P<0.05),符号编码测验与受教育年限呈正相关(P<0.05)。结论精神分裂症超高危人群存在广泛的认知功能损害,认知功能的损害可能开始于青少年时期。
- 房茂胜刘岩周亚楠叶萌翟金国缪楹徐晓津陈敏刘桥李毅赵靖平
- 关键词：精神分裂症
- 新型抗抑郁药沃替西汀临床应用新进展被引量：5
- 2016年
- 在PubMed,Ovid,Springer,Proquest和Elsevier中搜索近期发表的关于新型抗抑郁药沃替西汀临床应用的文献,进行分析、归纳和总结。沃替西汀属于新一代抗抑郁药,被美国食品药品监督管理局批准用于成人抑郁症的治疗。沃替西汀不同于其他一线抗抑郁药物,被认为是通过受体活性调节和神经递质再摄取抑制两种作用机制联合发挥治疗作用的抗抑郁药。临床研究表明该药治疗成人抑郁症具有良好的有效性和安全性,是抑郁症治疗的一种新选择。
- 董小帝翟金国赵靖平
- 关键词：新型抗抑郁药
- 新型非典型抗精神病药鲁拉西酮及其临床应用进展被引量：7
- 2014年
- 鲁拉西酮是一种新型非典型抗精神病药,对多巴胺D2受体、5-HT2A受体及5-HT7受体具有高度亲和力,已经被FDA批准用于治疗成人精神分裂症和双相障碍重性抑郁发作。本文对该药的药理作用、药代动力学、药物相互作用、临床应用、安全性及耐受性进行综述。
- 高燕王彬翟金国陈敏张现锋赵靖平
- 关键词：抗精神病药耐受性
- 新型非典型抗精神病药——卡利拉嗪的临床应用进展被引量：2
- 2017年
- 卡利拉嗪是一种优先与多巴胺D_3受体结合的多巴胺D_3/D_2受体强效部分激动剂,已被FDA批准用于治疗精神分裂症和双相Ⅰ型障碍相关的躁狂或混合发作。多项临床研究表明该药治疗成人精神分裂症和双相Ⅰ型障碍有良好的有效性和安全性。本文对该药的药理机制、药代动力学、药物相互作用、临床应用、安全性及耐受性相关文献进行综述。
- 董小帝翟金国赵靖平
- 关键词：精神分裂症双相情感障碍非典型抗精神病药耐受性
