中国科学院环境化学与生态毒理学国家重点实验室开放基金(KF2012-16)
- 作品数：2 被引量：5H指数：1
- 相关作者：袁绍鹏侯琦白金叶玄玲玲史记更多>>
- 相关机构：北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：中国科学院环境化学与生态毒理学国家重点实验室开放基金国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- STAT3小分子抑制剂FLLL31对卵白蛋白致敏小鼠气道炎症治疗活性的初步研究被引量：1
- 2014年
- 目的：研究新结构化合物FLLL31抑制卵白蛋白（OVA）致敏引发的小鼠气道炎症的活性，探讨FLLL31治疗哮喘的初步疗效。方法：雄性BALB／c小鼠（18—20g）随机分为4组，每组10只，包括正常对照组（Control组）、模型对照组（OVA组）、地塞米松组（1mg／kg，腹腔注射）和FLLL31组（15mg／kg，口服灌胃）。各组小鼠分别于第0d和第14d致敏，每只鼠腹腔注射20P,gOVA和2．25mgAI（OH），凝胶，FLLL31自致敏第24d开始给药，给药周期为7d；于第28、29、30d以气管滴入OVA进行攻击，攻击前1h给予受试化合物FLLL31及阳性药地塞米松。结果：小鼠肺灌流液炎症细胞分类计数、肺组织病理分析等实验结果证明，FLLL31以15mg／kg连续给药7d后，与模型组相比，抑制了小鼠肺部气道中炎症细胞的浸润，明显改善OVA致敏引发的小鼠气道炎症症状；ELISA结果证明FLLL31降低小鼠肺灌流液中炎症因子白细胞介素6的含量；免疫组化结果显示FLLL31降低OVA致敏小鼠肺部白细胞介素6受体浓度，减少中性粒细胞标志物淋巴细胞抗原6G（Ly6G）的表达（P〈0．05）。结论：特异抑制STAT3的新结构化合物FLLL31在体内对OVA致敏小鼠模型气道炎症有较好的改善和免疫调节活性。
- 袁绍鹏白金叶玄玲玲侯琦
- 关键词：气道炎症
- 天山雪莲细胞培养物多糖对免疫介导的再生障碍性贫血模型小鼠的治疗作用研究被引量：4
- 2014年
- 目的研究并探讨天山雪莲细胞培养物多糖对治疗再生障碍性贫血(AA)的疗效。方法 BALB/c小鼠,随机分为4组:①正常对照组;②AA模型组;③再造生血片组(生药7g/kg);④雪莲多糖组(500mg/kg)。建立免疫介导AA小鼠模型,于造模当日开始灌胃给药,每天灌胃2次,连续给药14天。给药结束后,分别测量小鼠体重及脾脏、胸腺指数,血常规检测细胞分类并计数,流式细胞仪检测骨髓造血祖细胞CD34表达量,并检测小鼠股骨病理变化。结果雪莲多糖组在给药14天后,血常规红细胞计数、血红蛋白含量等多项数据相比AA模型组有显著的提高(P<0.05)。同时,给予雪莲多糖提取物后,明显促进CD34+造血细胞在整体细胞中所占比率,并可不同程度减轻辐射照射诱发小鼠骨髓造血功能病理学改变,其活性与阳性药再造生血片相当。结论本研究的实验结果初步验证了天山雪莲细胞培养物多糖对免疫介导的AA小鼠模型的治疗活性,提示雪莲多糖提取物对治疗再生障碍性贫血有一定的治疗及改善活性。
- 袁绍鹏陈日道史记白金叶玄玲玲戴均贵侯琦
- 关键词：再生障碍性贫血天山雪莲多糖骨髓造血细胞
