国家科技基础性工作专项(SB2007FY0200)
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 相关作者：刘小莉杨耀文钱子刚普春霞张露更多>>
- 相关机构：云南中医学院云南大学更多>>
- 发文基金：国家科技基础性工作专项云南省应用基础研究基金云南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 基于cpDNA trnL-F序列的胡黄连保护遗传学研究被引量：1
- 2016年
- 胡黄连为特产中国-喜马拉雅特有高山植物,作为常用中、藏药材,受到灭绝性采挖,作为濒危和二级保护植物亟待科学的保护。该研究以云南和西藏7个野生居群91个个体为材料,基于cpDNA trnL-F非编码序列测序分析胡黄连的遗传多样性和遗传结构,分析显著进化单元,确立优先保护居群并提出科学的保护策略。结果表明：胡黄连trnL-F序列长度为871～876 bp,根据序列的核苷酸变异共鉴定出5个单倍型,西藏占有2个单倍型,云南占有3个单倍型,西藏和云南2个地区的所有单倍型均不共享。胡黄连具有较低的单倍型多样性（Hd=0.434 19）和核苷酸多样性（Dij=0.004 66）。种群间分化度（Fst=0.864 520）和基因流（Nm=0.04）、居群间的遗传分化水平（G_（ST）=0.916）、AMOVA分析（0.78%的遗传变异发生在居群内,60.97%的遗传变异发生在地区内居群间,38.25%的遗传变异发生在地区间）均表明,胡黄连居群间存在明显遗传分化。多数一致性树将胡黄连划分为3个进化分支（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ）,这3个分支均与地理相关,分支Ⅰ分布于横断山区的4个居群,分支Ⅱ是分布于东喜马拉雅的一个居群,分支Ⅲ是分布于喜马拉雅中段的2个居群。3个分支分属于3个＂进化显著单元（ESU）＂。这3个ESU中白马雪山、茨中、定日、波密、聂拉木五个居群都需要保护,建议现阶段应优先保护的居群是云南白马雪山和西藏波密居群,以就地保护为主。
- 李国栋尹子丽刘小莉
- 关键词：胡黄连濒危TRNL-F保护遗传学
- 药用植物胡黄连ISSR-PCR反应体系的建立与优化被引量：2
- 2010年
- 目的优选胡黄连稳定的ISSR-RCR反应体系。方法采用4因素(dNTRs、Mg2+、Taq酶、引物)4水平的正交实验和单因子梯度优化相结合的方法。结果适于胡黄连的25μl ISSR-PCR反应体系中各因素最佳浓度分别为10×buffer2.5μl,dNTPs 150μmol/L,Mg2+1.5mmol/L,Taq酶1U,引物0.5μmol/L,DNA20 ng或10×buffer 2.5μl,dNTPs 150μmol/L,Mg2+2 mmol/L,Taq酶0.5 U,引物0.4μmol/L,DNA20 ng。结论对于胡黄连ISSR-RCR试验,一次正交实验完全可以建立起满足要求的PCR体系。
- 刘小莉普春霞杨耀文钱子刚
- 关键词：胡黄连正交实验单因子
- 药用植物胡黄连ISSR-PCR反应体系的建立与优化被引量：4
- 2010年
- 目的优选胡黄连稳定的ISSR-PCR反应体系。方法采用4因素(dNTPs、Mg2+、Taq酶、引物)4水平的正交实验和单因子梯度优化相结合的方法。结果适于胡黄连的25μl的ISSR-PCR反应体系中各因素最佳浓度分别为10×buff-er2.5μl,dNTPS150μmol/L,Mg2+1.5 mmol/L,Taq酶1U,引物0.5μmol/L,DNA20 ng或10×buffer 2.5μl,dNTPs150μmol/L,Mg2+2 mmol/L,Taq酶0.5U,引物0.5μmol/L,DNA20 ng。结论对于胡黄连ISSR-PCR实验,一次正交实验完全可以建立起满足要求的PCR体系。
- 刘小莉普春霞杨耀文钱子刚
- 关键词：胡黄连正交实验单因子ISSR-PCR
- 高山濒危药用植物胡黄连组织结构与环境适应性研究被引量：1
- 2010年
- 目的:对濒危高山药用植物胡黄连进行组织结构、高山环境适应性研究。方法:常规石蜡切片法和叶表皮临时制片法。结果:胡黄连多数植株地上茎不明显,极少数的植株有明显而直立的地上茎;叶片为等面叶,叶表面存在2种类型腺毛,气孔为不定式;地上茎中存在发达的机械组织,根状茎中分布有木栓层、厚角组织;叶片、地上茎、根状茎中均有大量通气组织分布。结论:胡黄连组织中存在适应高山环境的典型构造,但也有明显区别于其它高山植物的特异特征,高山植物对环境适应方式具有多样性。
- 刘小莉游春杨耀文张露钱子刚
- 关键词：高山植物胡黄连适应性
