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重庆市自然科学基金(2004-5480)

作品数：4 被引量：14H指数：3
相关作者：张华张建华漆洪波卢敏王莉更多>>
相关机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
发文基金：重庆市自然科学基金重庆市卫生局科研项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇绒癌
  • 2篇绒毛
  • 2篇胎鼠
  • 2篇宫内
  • 2篇宫内窘迫
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇凋亡
  • 1篇调节蛋白
  • 1篇应激
  • 1篇正常人
  • 1篇绒毛细胞
  • 1篇绒毛滋养层
  • 1篇绒毛滋养层细...
  • 1篇上调
  • 1篇神经细胞
  • 1篇神经细胞凋亡
  • 1篇内质网

机构

  • 4篇重庆医科大学...

作者

  • 4篇张建华
  • 4篇张华
  • 2篇卢敏
  • 2篇王思义
  • 2篇漆洪波
  • 2篇王莉
  • 1篇姜蓉

传媒

  • 2篇重庆医科大学...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中华妇产科杂...

年份

  • 2篇2010
  • 2篇2008
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
2脱氧葡萄糖诱导葡萄糖调节蛋白78表达上调对宫内窘迫胎鼠脑神经元的保护作用被引量：5
2008年
目的 探讨2-脱氧葡萄糖（2DG）诱导葡萄糖调节蛋白78（GRP78）表达上调对宫内窘迫胎鼠的脑神经元凋亡及内质网一线粒体联合作用的影响。方法 （1）建立胎鼠宫内窘迫模型后随机分为正常组（10只）、缺血缺氧再灌注组（40只，再灌注3h、6h、12h、24h）及治疗组（40只，宫内窘迫模型制备成功后即刻腹腔注射2DG100mg／kg体重，再灌注3h、6h、12h、24h）。（2）采用末端脱氧核苷酸转移酶介导的脱氧尿苷三磷酸标记（TUNEL）法检测胎鼠脑神经元凋亡情况及2DG对其的影响；蛋白印迹（westernblot）法检测GRP78、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶（caspase）9、12及细胞色素C蛋白的表达水平，观察其与胎鼠脑神经元凋亡的关系及2DG对其的影响。结果 （1）正常组胎鼠阳性细胞数为（4．3±1．8）个／mm^2；GRP78、caspase-9、-12、细胞色素C蛋白表达水平分别为0．012±0．003、0．004±0．003、0．006±0．002、0．012±0．005。（2）缺血再灌注组胎鼠再灌注3h、6h、12h、24h的阳性细胞数分别为（43．6±11．4）、（64．4±9．3）、（74．2±12．1）及（97．3±8．9）个／mm^2，与正常组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；GRP78蛋白表达水平分别为0．092±0．008、0．078±0．006、0．054±0．009、0．038±0．007，细胞色素C蛋白表达水平分别为0．040±0．006、0．076±0．009、0．108±0．005、0．089±0．008，caspase-9蛋白表达水平分别为0．042±0．003、0．086±0．007、0．142±0．006、0．112±0．009，caspase-12蛋白表达水平分别为0．076±0．006、0．113±0．010、0．125±0．005、0．057±0．008，均明显高于正常组（P〈0．05）。（3）治疗组再灌注3h、6h、12h、24h的阳性细胞数分别为（19．4±10．6）、（26．4±12．3）、（39．3±13．3）及（49．3±13．6）个／mm^2，与缺血再灌注组各时间点比较虽明显减少，但仍高于正常组（P〈0．05）
张华卢敏漆洪波张建华
关键词：脱氧葡萄糖热休克蛋白质类
内质网应激联合线粒体在宫内窘迫胎鼠脑神经细胞凋亡中的作用研究被引量：3
2008年
目的:探讨内质网和线粒体在胎鼠缺血缺氧再灌注损伤脑神经细胞凋亡中的联合作用。方法:制备宫内窘迫模型,将其随机分为正常组、缺血再灌注组。以Western blot技术检测葡萄糖调节蛋白78(Glucose regulated protein 78,GRP78),半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(caspase)-9、caspase-12,细胞色素-c(CytochromeC)蛋白表达水平。结果:缺血再灌注组各时间点GRP78蛋白表达水平均高于正常组,于再灌注3h时达高峰,随再灌注时间延长,蛋白表达逐渐减低。缺血再灌注组各时间点caspase-9、caspase-12蛋白表达水平均高于正常组,均于再灌注12h达高峰。缺血再灌注组胞浆cytoronC蛋白表达水平在各个时间点均高于正常组,并于再灌注12h达峰值。结论:内质网和线粒体在宫内窘迫胎鼠脑神经细胞凋亡的发生过程中具有协同作用。
卢敏张华漆洪波张建华
关键词：宫内窘迫凋亡内质网线粒体
AQP8在正常人绒毛滋养层细胞与绒癌JAR细胞株中的表达被引量：5
2010年
目的:探讨AQP8在正常人绒毛滋养细胞和绒癌JAR细胞株中的表达差异,及其表达改变与绒癌发生的关系。方法:正常人绒毛滋养细胞(正常组)的原代培养、纯化及鉴定;人绒癌JAR细胞株(绒癌组)的培养。以免疫组织化学法、免疫荧光激光共聚焦和RT-PCR技术检测AQP8蛋白和AQP8 mRNA在正常人绒毛滋养细胞和绒癌JAR细胞株细胞膜上的表达。结果:(1)应用免疫组化方法,在正常组中,仅能从显微镜中肉眼看到AQP8的极低表达,摄影效果不佳,而在绒癌组中AQP8的阳性细胞率为93.27%±14.45%,远高于正常组。(2)应用免疫荧光染色后行激光共聚焦成像技术发现,在相同的条件及激发强度下,可见AQP8在绒癌组呈绿色阳性表达,而在正常组中未见绿光,但当加强激发强度后,仍可探及AQP8在正常组的表达。(3)应用RT-PCR技术,在正常组与绒癌组中,均检测到AQP8 mRNA的表达。绒癌组AQP8的OD值(0.98±0.35)明显高于正常组AQP8的OD值(0.32±0.04)(P<0.05)。结论:AQP8表达异常上调,滋养细胞内、外水、电解质平衡将被破坏,可能是导致绒癌发生的原因之一。
王莉张建华张华王思义
关键词：AQP8绒癌
阴离子交换蛋白2在人正常绒毛细胞和绒癌JAR细胞中的差异表达被引量：1
2010年
目的探讨阴离子交换蛋白2在人正常绒毛细胞和绒癌JAR细胞中的表达差异,以及该通道蛋白的表达改变与绒癌发生的关系。方法人正常绒毛滋养细胞的原代培养、纯化及鉴定;人绒毛膜癌JAR细胞株的培养。将原代纯化培养的人正常绒毛细胞设为正常组,人绒毛膜癌JAR细胞株设为绒癌组。以免疫组织化学法检测人正常绒毛滋养细胞和绒毛膜癌细胞株JAR细胞膜上AE2的表达。以RT-PCR技术检测人正常绒毛滋养细胞及绒癌JAR细胞中AE2mRNA的表达水平。结果在正常组中,原代培养的人正常绒毛滋养细胞上仅能从显微镜中肉眼观察到AE2的极低表达,以致摄影效果不佳。而在绒癌组中,绒癌JAR细胞膜上AE2的阳性细胞率为(91.59±12.10)%,远高于正常组。在正常人绒毛滋养细胞与人绒癌JAR细胞株中,均检测到AE2mRNA的表达。绒癌组AE2的OD值为(0.85±0.21);正常组AE2的OD值分别为(0.19±0.01)。绒癌组AE2的OD值明显高于正常组(P<0.05)。结论 AE2表达异常上调,滋养细胞内、外的水电解质平衡将被破坏,可能是导致绒癌发生的原因之一。
王思义张建华姜蓉张华王莉
关键词：绒癌
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