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国家自然科学基金(50502002)

作品数：13 被引量：69H指数：6
相关作者：韦奇李群艳聂祚仁王艳丽于春晓更多>>
相关机构：北京工业大学北京服装学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：理学一般工业技术金属学及工艺化学工程更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇理学
  • 3篇一般工业技术
  • 1篇化学工程
  • 1篇金属学及工艺

主题

  • 8篇孔结构
  • 5篇疏水
  • 5篇疏水性
  • 5篇微孔
  • 5篇硅膜
  • 5篇二氧化硅膜
  • 3篇氧化硅
  • 3篇氢气
  • 3篇氢气分离
  • 3篇介孔
  • 2篇修饰
  • 2篇溶胶
  • 2篇溶胶-凝胶法
  • 2篇水热
  • 2篇介孔氧化硅
  • 2篇掺杂
  • 1篇氧化硅薄膜
  • 1篇乙烯基
  • 1篇有机-无机
  • 1篇水热法

机构

  • 12篇北京工业大学
  • 1篇北京服装学院

作者

  • 12篇韦奇
  • 11篇李群艳
  • 10篇聂祚仁
  • 4篇于春晓
  • 4篇王艳丽
  • 3篇钟振兴
  • 3篇邹景霞
  • 2篇王飞
  • 2篇李振杰
  • 2篇魏娜娜
  • 1篇段小勇
  • 1篇李从举
  • 1篇纳薇
  • 1篇何俊
  • 1篇陈慧巧
  • 1篇丁元利
  • 1篇闫建平
  • 1篇邹泽昌
  • 1篇兰甲宁
  • 1篇孙慧

传媒

  • 4篇无机化学学报
  • 3篇无机材料学报
  • 1篇硅酸盐通报
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇化学学报
  • 1篇材料导报
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
共 13 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
铜掺杂二氧化硅膜的制备及孔结构研究被引量：4
2010年
以正硅酸乙酯和硝酸铜为前驱体,通过溶胶?凝胶法制备了铜掺杂的二氧化硅膜,通过FT-IR、XPS、XRD等测试方法研究了铜元素在膜材料中的存在形态,并利用N2吸附对膜材料的孔结构进行表征,讨论了铜掺杂量以及水/正硅酸乙酯的化学计量比对膜材料孔结构的影响,最后初步研究了铜掺杂二氧化硅膜在水热环境下的孔结构稳定性.结果表明,当n(H2O):n(TEOS)=0.5:1.0时能获得微孔结构,铜掺杂后的二氧化硅膜仍然保持良好的微孔结构,当n(Cu):n(Si)=0.8:1.0时膜材料的孔容达到0.155cm3/g,孔径狭窄分布在0.5nm.铜元素除了进入二氧化硅骨架外主要以晶态Cu单质和Cu2O存在.铜掺杂的膜材料在水热环境下短期内能保持微孔结构,但长期的水热环境导致膜材料孔结构的崩溃.
魏娜娜韦奇李振杰李群艳聂祚仁
关键词：二氧化硅膜铜掺杂孔结构溶胶-凝胶法
乙烯基修饰的微孔二氧化硅膜孔结构与疏水性研究被引量：8
2007年
在溶胶-凝胶反应过程中,用乙烯基三乙氧基硅烷(TEVS)代替部分正硅酸乙酯(TEOS),通过两者共水解缩合反应制备乙烯基修饰的SiO_2膜,并通过BET、TG、NMR、以及接触角测量仪对所制备的材料进行表征.结果表明:修饰后的二氧化硅膜仍保持微孔结构,且孔径集中分布在0.5～0.7nm之间.由于部分亲水表面羟基被疏水乙烯基团所代替,乙烯基修饰的SiO_2膜疏水性能得到明显提高,并且随着TEVS加入量的增加,疏水性能逐渐增强.
王艳丽韦奇于春晓李群艳聂祚仁
关键词：二氧化硅膜乙烯基孔结构溶胶-凝胶法
苯基修饰的疏水微孔二氧化硅膜的制备与表征被引量：8
2010年
以苯基三乙氧基硅烷(PTES)和正硅酸乙酯(TEOS)为前驱体,通过溶胶-凝胶法制备了苯基修饰的SiO2膜材料.利用扫描电镜、N2气吸附、视频光学接触角测量仪、热重分析及红外光谱等测试手段对膜的孔结构及疏水性能进行了表征,研究了修饰后膜材料在室温条件下的单组分气体渗透和分离性能.结果表明,随着PTES加入量的增大,膜材料的疏水性逐渐增强,当PTES/TEOS和H2O/TEOS的摩尔比分别达到0.6和9.6时,膜材料对水的接触角达到115°±0.5°,仍保持良好的微孔结构,其孔体积为0.17cm3/g,孔径为0.4～0.5nm.室温下H2气在修饰后SiO2膜的输运既遵循发生在微孔孔道的表面扩散机理,又遵循发生在较大孔道或微缺陷的努森扩散机理.膜材料的H2气渗透率达到1.49×10-6mol/(m2·Pa·s),H2/CO2和H2/SF6的理想分离系数分别达到4.64和365.59.
李振杰韦奇魏娜娜李群艳聂祚仁
关键词：苯基孔结构疏水性
疏水介孔二氧化硅膜的制备与表征被引量：10
2007年
用甲基三乙氧基硅烷(MTES)代替部分正硅酸乙酯(TEOS)作为前驱体,以聚乙烯醚-聚丙烯醚-聚乙烯醚三嵌段共聚物(P123)作有机模板剂,通过共水解缩聚反应制备了甲基修饰的介孔SiO2膜。利用N2吸附、FTIR、29SiMASNMR以及接触角测量仪对膜的孔结构和疏水性进行了表征。结果表明,修饰后的膜材料具有良好的介孔结构,最可几孔径为4.65nm,孔体积为0.69cm3·g-1,比表面积为938.4m2·g-1;同时疏水性明显提高,当nMTES/nTEOS达到1.0时,其对水的接触角达到109°±1.1°。气体渗透实验表明气体通过膜孔的扩散由努森机制所控制。
于春晓韦奇王艳丽李群艳聂祚仁邹景霞
关键词：介孔氧化硅薄膜孔结构疏水性
碳氟基团修饰的疏水微孔二氧化硅膜的制备与表征被引量：13
2008年
采用三氟丙基三乙氧基硅烷(TFPTES)和正硅酸乙酯(TEOS)作为前驱体,通过溶胶-凝胶法制备了三氟丙基修饰的SiO2膜材料.利用扫描电镜、N2吸附、红外光谱仪以及视频光学接触角测量仪对膜的断面形貌、孔结构以及疏水性能进行了表征.结果表明,随着三氟丙基三乙氧基硅烷加入量的增大,膜的疏水性逐渐增强,膜的孔结构基本保持不变.当TFPTES/TEOS的物质的量之比达到0.6时,膜对水的接触角达到111.6°±0.5°,膜材料仍保持良好的微孔结构,其孔体积为0.19cm3·g-1,孔径为0.97nm.氢气在修饰后SiO2膜中的输运遵循微孔扩散机理,200℃时膜材料的H2渗透率达到1.18×10-7mol·m-2·Pa-1·s-1,H2/CO2的分离系数达到7.0.
王飞韦奇王艳丽于春晓钟振兴李群艳聂祚仁
关键词：孔结构疏水性
十三氟辛基修饰的疏水有机-无机杂化二氧化硅膜孔结构、氢气分离及水热稳定性被引量：6
2014年
采用1，2-双（三乙氧基硅基）乙烷（BTESE）和十三氟辛基三乙氧基硅烷（PFOTES）为前驱体，在酸性条件下通过溶胶一凝胶法制备了十三氟辛基修饰的有机一无机杂化SiO，膜材料。利用接触角测量、红外光谱、动态光散射和№吸附等测试技术分别对膜材料的疏水性、溶胶粒径和孔结构进行表征，并深入研究有支撑膜材料的氢气渗透、分离性能以及长期水热稳定性。结果表明，十三氟辛基修饰后的膜材料由亲水性变成了疏水性。当nrvorEs／nsnsr=0．6时膜材料对水的接触角达到f110．4±0．410．膜材料还保持微孔结构，孔径分布在0．5～0．8nm。氢气在修饰后的膜材料中的输运遵循微孔扩散机理，在300℃时．氢气的渗透率达到8．5×10-7 mol.m-2．s-1．Pa-l，HJC02，H2／CO和H2／SF6的理想分离系数分别为5．49，5．90和18．36，均高于相应的Knudsen扩散分离因子。在250oC且水蒸气物质的量分数为5％水热环境下陈化250h，氢气渗透率和HdCO，的理想分离系数基本保持不变，膜材料具有良好的水热稳定性。
刘相革韦奇丁元利聂祚仁李群艳
关键词：孔结构氢气分离水热稳定性
双功能化高度有序介孔有机硅的合成及其对漆酶的吸附
以1,2三乙氧基硅基乙烷（BTESE）和（2-氰乙基）三乙氧基硅烷（CTES）为前驱物,通过硫酸酸化处理,合成了骨架内含有乙烷桥联基团和孔道表面含有羧基基团的双功能化周期性介孔有机硅（COOH-PMOs）。XRD,TEM...
纳薇兰甲宁韦奇李群艳聂祚仁
文献传递
后接枝法合成氨丙基修饰的周期性介孔氧化硅材料被引量：10
2008年
以三氯甲烷为溶剂,氨丙基三甲氧基硅烷(APTMS)为修饰剂通过后接枝法对周期性介孔氧化硅材料(PMOs)进行修饰.通过固态NMR、氮气吸附、元素分析和UV-vis吸光度测试等手段来表征材料.结果表明,氨丙基基团通过共价连接的方式成功修饰到PMOs材料.尽管随着APTMS修饰量的增加,比表面积、孔容和孔径都呈下降趋势,但经25%APTMS修饰的PMOs材料依然具有良好的介孔结构,其表面积为604m^2·g^(-1),孔容为0.62cm^3.g^(-1),孔径狭窄分布在4.5～5.0nm之间.修饰后的PMOs对氯金酸有明显的吸附作用.
钟振兴韦奇王飞李群艳聂祚仁邹景霞
关键词：PMOS表面修饰介孔结构
高度有序介孔氧化硅材料SBA-15：高浓度氨基官能化及氨基及氨基团的可利用性(英文)被引量：13
2008年
采用简单的方法合成高浓度氨基修饰的高度有序氧化硅材料并深入研究氨基官能化材料的孔结构以及氨基的存在状态和可利用性。结果表明,氨基基团共价连接到SBA-15的孔表面,即使初始合成体系中的APTES(氨丙基三乙氧基硅烷)浓度高达30mol%时材料依然保持高度的有序性。合成体系中APTES浓度为20%的样品还保持良好的介孔结构,比表面积为680m2.g-1,孔容为0.89cm3.g-1,此介孔结构中的氨基官能团对镍离子表现出很强的亲和力,Ni2+的吸附量高达1.88mmol.g-1,相比之下未官能化的SBA-15对Ni2+没有吸附作用。当初始合成体系中APTES的浓度进一步增大到30%时,修饰到介孔氧化硅材料的氨基含量也随之增大,但由于材料的孔隙度急剧降低,这些氨基的可利用性也降低。
韦奇钟振兴聂祚仁陈慧巧李群艳李从举
关键词：氨基孔结构金属离子吸附
Preparation and Characterization of Mesoporous Al-MCM-41 Layers Deposited on FeCrAl Metallic Foils by an In-situ Hydrothermal Method被引量：2
2009年
A new class of activated mesoporous Al-MCM-41 layers was deposited on Fe-CrAl metallic foils in the presence of cationic surfactant cetyltrimethylammonium bromide under basic conditions by an in-situ hydrothermal method. The characterization techniques including X-ray diffraction, nitrogen adsorption and transmission electron microscopy, as well as field-emission scanning electron microscopy were performed to investigate the pore structure and surface morphology of the Al-MCM-41 layers. The Al-MCM-41 materials are of amorphous structure but exhibit large BET surface area (up to 757.0 m2/g) and pore volume (up to 0.72 cm3/g), as well as a mean pore diameter of 3 nm. The layers deposited on the FeCrAl foils are continuous despite with a few of holes on the surface.
韦奇
关键词：MCM溴化十六烷基三甲铵
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