国家重点基础研究发展计划(2011CB504006)
- 作品数：4 被引量：24H指数：2
- 相关作者：惠宏襄许小津蔡祥胜高维鸿王方更多>>
- 相关机构：南方医科大学美国加州大学同济大学附属东方医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家教育部博士点基金上海市卫生局青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 糖尿病冠状动脉粥样硬化与外周血单个核细胞糖基化终产物受体表达的关系及他汀类药物对其影响的研究被引量：2
- 2014年
- 目的观察糖尿病冠状动脉粥样硬化程度与外周血单个核细胞(PBMC)上糖基化终产物受体(RAGE)的相关性,以及他汀类药物对其的影响。方法选择行冠状动脉造影患者188例,采用RT-PCR和Western blot检测PBMC上RAGE的表达,根据糖代谢状态和他汀类药物使用情况进行分组后,与冠状动脉的病变支数和Gensini积分行相关性分析。结果与常规组比较,他汀组PBMC上RAGE mRNA表达量、RAGE蛋白水平、冠状动脉病变支数及Gensini积分均降低,差异有统计学意义。常规组中,糖尿病患者PBMC上RAGE mRNA表达量和RAGE蛋白的水平高于非糖尿病患者(P=0.020,P=0.000)。回归分析结果表明,PBMC上RAGE mRNA表达量是冠状动脉多支病变和严重程度的独立危险因素。结论 PBMC上RAGE的表达与糖尿病冠状动脉粥样硬化密切相关,而他汀类药物可能通过下调RAGE的表达而改善冠状动脉粥样硬化。
- 王华胡铂唐兆生宗明冯波
- 关键词：糖尿病动脉粥样硬化糖基化终产物受体他汀
- 胰高血糖素样多肽-1改善2型糖尿病大鼠的学习和记忆能力被引量：5
- 2016年
- 目的观察糖尿病治疗药物胰高血糖素样肽-1(GLP-1)对糖尿病大鼠学习与记忆功能障碍的改善作用。方法雄性SD大鼠随机分为正常组(Normal),糖尿病模型组组(DM)和GLP-1治疗组(GLP-1)。采用高脂高糖喂养合并链脲佐菌素(STZ)诱导建立2型糖尿病模型。将糖尿病大鼠模型随机分为糖尿病组和GLP-1组,糖尿病组大鼠不进行治疗,GLP-1组大鼠于糖尿病成型后第25天,以经皮下埋缓释泵方式给予GLP-1(30 pmol/kg/min)治疗7 d。治疗结束后先使用Morris水迷宫实验评估各组大鼠的学习及认知能力,然后或获取大鼠大脑海马区组织,用实时定量PCR(Real-time PCR)检测认知相关基因的转录,蛋白印迹法(Western blotting)检测认知相关蛋白的表达,免疫组化检测认知相关蛋白的表达和细胞定位。结果 Morris水迷宫实验显示糖尿病组大鼠的学习和记忆功能显著下降(P<0.05),荧光定量PCR结果发现糖尿病大鼠脑内APP,BACE1,Arc,ERK1/2,PKA,PKC的基因转录升高(P<0.05),Western Blotting和免疫组化结果显示Arc蛋白分子在糖尿病大鼠中表达升高。而GLP-1处理组大鼠的学习和记忆功能比糖尿病组有显著改善(P<0.05),脑内APP,BACE1,Arc,ERK1/2,PKA,PKC基因转录表达明显减少(P<0.05),Arc表达降低。结论 GLP-1治疗能够显著改善2型糖尿病大鼠的学习与记忆功能障碍,其效果可能是通过调控细胞的PKC,PKA,ERK1/2通路,抑制Arc的表达而实现的。
- 谭照光高维鸿蔡祥胜蔡祥胜王方
- 关键词：糖尿病ARC
- 2型糖尿病患者与健康个体间肠道双歧杆菌的差异被引量：17
- 2012年
- 目的研究2型糖尿病患者与健康个体之间肠道双歧杆菌是否存在差异。方法收集50例2型糖尿病患者和30例健康志愿者的粪便样品,提取样品中细菌总DNA,根据细菌的16SrRNA序列设计双歧杆菌总菌、长双歧杆菌、短双歧杆菌、青春双歧杆菌、婴儿双歧杆菌的属种特异性引物,并应用实时荧光定量PCR技术对两组人群粪便样品中的以上细菌进行定量检测和分析。结果 2型糖尿病患者组肠道双歧杆菌总菌和青春双歧杆菌的数量较健康对照组均显著减少(P<0.05)。结论 2型糖尿病患者肠道双歧杆菌数量减少。
- 许小津惠宏襄蔡徳鸿
- 关键词：肠道菌群双歧杆菌2型糖尿病实时荧光定量PCR
- 胰高血糖素样肽-1抑制高糖和高胰岛素诱导的大鼠主动脉内皮细胞氧化损伤
- 2014年
- 目的 观察胰高血糖素样肽-1（GLP-1）对高糖高胰岛素诱导主动脉内皮细胞损伤的保护作用,并揭示其机理.方法 原代培养正常成年SD大鼠胸主动脉内皮细胞,将细胞分为五组,即（A）正常糖（5.5 mmol/L）组,（B）高糖（25 mmol/L）组、（C）高糖±GLP-1（10 nmol/L）组,（D）高糖＋高胰岛素（100 nmol/L）组和（E）高糖高胰岛素±GLP-1组.采用DAPI染液检测发生凋亡改变的细胞,各组细胞凋亡率=（凋亡改变的细胞数/总细胞数）×100％;采用比色法检测细胞内caspase-3和SOD1,SOD2的相对酶活性（A实验组/A对照组）;采用流式细胞术检测细胞中活性氧自由基（ROS）的相对含量（平均荧光强度）,并通过荧光定量PCR对细胞中NADPH氧化酶的亚基p22phox以及SOD1,SOD2和过氧化氢酶的mRNA转录水平进行检测（RQ值）.结果 ①B组和C组细胞的凋亡率分别为（36.9±5.90）％和（20.5±3.39）％,两者相比差异具有统计学意义（P=0.035）;D组和E组细胞的凋亡率分别为（52±8.14）％和（17.52±0.68）％,两者相比差异具有统计学意义（P=0.017）;②caspase-3相对酶活性在B组和C组中分别为1.50±0.07,1.06±0.03,两者相比差异具有统计学意义（P=0.000）,在D组和E组中分别为1.77±0.08和1.22±0.07,两者相比差异具有统计学意义（P=0.000）;③ROS的相对含量在B组和C组中分别为1.50±0.11,0.52±0.10,两者相比差异具有统计学意义（t=6.844,P=0.000）;④B组中SOD2和过氧化氢酶的mRNA转录水平（1.06±0.06,1.04±0.22）均低于C组（1.33±0.10,1.77±0.16）,差异具有统计学意义（P=0.002和0.018）,D组中SOD2和过氧化氢酶的mRNA转录水平（1.08±0.13,1.02±0.15）均低于E组（1.27±0.06,1.58±0.17）,差异具有统计学意义（P=0.022和0.020）;B组和D组分别与C组和E组相比,p22phox和SOD1的mRNA转录水平差异不具有统计学意义（P＞0.05）;⑤SOD2的相对酶活性在B和C组中分别为0.82±0.02和1.03±0.07,两�
- 马丁何殿殿李妍惠宏襄
- 关键词：胰高血糖素样肽-1内皮细胞高糖活性氧自由基
