广西高校科学技术研究项目(2013YB271)
- 作品数：6 被引量：7H指数：3
- 相关作者：郑广进曾振芳黄欢张海全张翠忠更多>>
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- 含苯并咪唑环的1,3,4-噻二唑酰胺衍生物的合成与抑菌活性被引量：3
- 2017年
- 为寻找新型活性杂环化合物,通过活性亚结构拼接,以取代苯酚和氯乙酸为起始原料,经醚化、缩合、烃基化和氨解反应,设计并采用微波辅助合成了6种未见文献报道的含苯并咪唑环的1,3,4-噻二唑酰胺衍生物,其结构经红外和核磁共振氢谱确证。初步抑菌活性测试结果表明,所有目标化合物对5种供试病原菌都表现出一定的抑菌活性,其中,化合物7c、7d、7e和7f在50 mg/L下对5种供试病原菌的抑制率均达到80%以上。
- 郑广进黄欢
- 关键词：苯并咪唑1,3,4-噻二唑酰胺抑菌活性
- 减压熔融法合成2-芳氧甲基苯并咪唑化合物的研究被引量：1
- 2013年
- 以邻苯二胺和芳氧基乙酸为原料,采用减压熔融法合成了4种2-芳氧甲基苯并咪唑化合物。其结构经IR和1H NMR进行表征。在减压熔融法中,最佳的物料比为n(芳氧乙酸)∶n(邻苯二胺)=1∶1.4,反应温度为(130±5)℃,反应时间为10 min,反应压力为0.092 MPa。该合成方法具有操作简便、反应时间短、后处理简便、产率较高、成本节约、绿色环保等优点。
- 郑广进
- 含1,3,4-噻二唑基团的Mannich碱的合成与抑菌活性的研究被引量：3
- 2016年
- 以5-烷基-2-氨基-1,3,4-噻二唑、芳醛及β-萘酚为原料,在微波辐射下经Mannich反应合成了10种未见文献报道的含1,3,4-噻二唑基团的Mannich碱,其结构经IR和1H NMR确证。采用菌丝生长速率法测试了目标化合物的抑菌活性,初步抑菌活性测试结果表明,在50 mg/L的浓度下,所有目标化合物对5种供试植物病原菌均有不同程度的抑菌活性,其中化合物b对番茄细菌性斑点病菌的抑制率达80%以上。
- 郑广进张翠忠曾振芳
- 关键词：1,3,4-噻二唑MANNICH碱抑菌活性
- 3,5-二氯水杨醛锌(Ⅱ)配合物的合成及其晶体结构
- 2018年
- 以3,5-二氯水杨醛、乙酸锌为原料,经溶剂热法合成了一个新型的单核锌(II)配合物[Zn(Hdcsa)_2(H_2O)_2]_2·(H_2dcsa)_2·2CH_3CH_2OH,H_2dcsa=3,5–二氯水杨醛,并通过红外、元素分析和X-射线单晶衍射对其结构进行表征。配合物属于正交晶系,Pnma空间群,晶胞参数a=1. 75809(6) nm,b=2. 70404(8) nm,c=1. 14334(3) nm,α=β=γ=90°,V=5. 4354 (3) nm^3,Z=4,Dc=1. 749 g·cm^(-3),R_1=0. 0894,ωR_2=0. 2227,S=1. 147。配合物中的Zn(II)处于相同的六配位环境,形成了ZnO_4O_2八面体构型,并通过分子间的O…Cl和Cl…Cl弱作用堆积形成3D结构。
- 黄秋萍曾振芳韦友欢黄秋婵郑广进
- 关键词：锌配合物晶体结构
- N-芳氧乙酰基-N′-异烟酰胺基硫脲的合成与除草活性被引量：3
- 2020年
- [目的]寻求具有除草活性的酰基硫脲类先导化合物。[方法]以芳氧乙酸和异烟肼为原料,经卤化、取代和缩合反应合成了6个酰基硫脲类化合物,并进行除草活性测试。[结果]目标化合物结构经~1H NMR、IR和MS确证。除草活性测试结果表明:在200 mg/L质量浓度下,所有目标化合物均表现出一定的除草活性,其中化合物4c^4f对龙爪茅根和鬼针草根的抑制率分别达到80%和90%以上。[结论]化合物4c^4f具有较强的除草活性,可作为先导化合物进行进一步结构优化。
- 郑广进曾振芳张海全
- 关键词：酰基硫脲除草活性
- N-芳基-2-(2-芳氧甲基苯并咪唑-1-基)乙酰胺衍生物的合成与抑菌活性被引量：1
- 2018年
- [目的]寻找具有较高抑菌活性的苯并咪唑酰胺类先导化合物。[方法]在苯并咪唑的骨架中引入具有良好抑菌活性的芳基酰胺结构,设计系列N-芳基-2-(2-芳氧甲基苯并咪唑-1-基)乙酰胺衍生物,并进行抑菌活性测试。[结果]合成6个未见文献报道的苯并咪唑酰胺类衍生物,其结构经IR、1H NMR和MS确证。抑菌活性测试结果表明,在50 mg/L质量浓度条件下,目标化合物对供试植物病原菌均有不同程度的抑制作用,其中,化合物4a和4b对5种供试病原菌的抑制率均达到80%以上。[结论]目标化合物可作为先导化合物被进一步设计合成农用杀菌剂。
- 郑广进蔡杰慧许丹妮
- 关键词：苯并咪唑乙酰胺抑菌活性
