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新型血管生成抑制剂Borrelidin抗肿瘤作用及其合成的研究进展: 2013年; Borrelidin是从娄彻氏链霉菌代谢产物中分离得到的十八元大环内酯化合物,具有良好的抗菌、抗疟和抗病毒等活性。近年报道其具有血管生成抑制活性(IC50=0.8nM),是潜在的血管生成抑制剂,使Borrelidin再受瞩目,而血管生成抑制剂是目前抗肿瘤药物研究的热点之一,加之Borrelidin结构新颖独特,在药物科研开发领域再度引起了科技工作者的兴趣。本文就Borrelidin的抗肿瘤活性、作用机制及其合成的相关研究进行综述。; 周明胡亮余聂芳; 关键词：血管生成抑制

FGFR抑制剂的研究进展被引量：1: 2020年; 成纤维细胞生长因子受体(FGFR)在肿瘤细胞的增殖、分化、转移和凋亡等过程中发挥着重要作用,已成为抗肿瘤药物研发的热点。目前,以FGFR为靶点的小分子抗肿瘤药物的研究已取得较大的进展,相继有超过30个相关药物进入临床试验及临床前研究阶段。本文主要对FGFR抑制剂及其最新研究进展进行综述。; 张岩葛友进袁都求吴炎余聂芳; 关键词：FGFR 小分子抑制剂癌症

Simple and practical synthesis of pyrano- and furano[3,2-c]-quinoline derivatives under non-Lewis acid catalysis: 2012年; 代替的 pyrano-c]quinoline 和 furano 的一个壶合成[3,2-c ] 从经由 HClethanol 催化的 Povarov 反应的适当地代替的苯胺，代替的 benzaldehydes 和 dienophiles 的喹啉衍生物被报导。对有高 diastereoselectivity 的优秀收益好在测试的所有条目被获得。; Rui Huan LiuXin YuLiang HuNie Fang Yu; 关键词：喹啉衍生物一锅法合成非对映选择性取代苯甲醛取代苯胺

Selective mono-arylation in palladium-catalyzed cross-coupling reaction of dichlorotriazines with phenylboronate ester derivatives被引量：2: 2013年; Palladium-catalyzed cross-coupling reaction between dichlorotriazines and phenylboronate esters produced the mono-awlated triazines selectively and thus, the corresponding phenyltriazine derivatives could be assembled efficiently in moderate to good overall yields （50-80%）.; Jin-Fu DongXin YuCheng-Qing NingLiang HuNie-Fang Yu

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国家自然科学基金(81172927)