国家高技术研究发展计划(2002AA216011)
- 作品数：8 被引量：50H指数：5
- 相关作者：张阳德王吉伟潘一峰张蕾王顺伟更多>>
- 相关机构：中南大学卫生部更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- PEI-Fe_3O_4纳米粒E1A基因对人宫颈癌细胞周期的影响被引量：7
- 2005年
- 目的探讨PEI-Fe3O4纳米粒E1A基因对人宫颈癌细胞周期的影响,为进一步研究E1A基因对宫颈癌放、化疗增敏提供实验依据。方法取对数生长的人宫颈癌细胞(Hela)、对照空载体细胞(Hela-vect)、转染E1A基因的人宫颈癌细胞(Hela-E1A),使用流式细胞仪(Coulter-profiloⅡ型)测定DNA含量,计算机分析细胞周期。结果Hela-E1A组与Hela及Hela-vect组比较,S期细胞比例明显下降,G2/M期细胞比例明显增多,G1期无明显变化。结论PEI-Fe3O4纳米粒E1A基因能改变人宫颈癌细胞周期的分布,使该细胞周期出现S期抑制和G2/M期阻滞,为进一步研究E1A基因对宫颈癌放、化疗增敏提供了实验依据。
- 申良方张阳德
- 关键词：E1A基因癌细胞周期G2/M期阻滞S期细胞比例化疗增敏G1期
- 一种新型的非病毒基因转运载体——纳米粒基因转运体被引量：2
- 2003年
- 张阳德孙颖
- 关键词：纳米
- 噬菌体随机肽库对肝癌细胞特异性结合短肽的筛选及鉴定被引量：4
- 2008年
- 目的:通过噬菌体随机肽库,筛选人肝癌细胞结合短肽,并对其与肝癌细胞的特异结合能力进行生物学鉴定.方法:以L-02为阴性消减细胞,HepG2为靶细胞,对噬菌体随机七肽库进行4轮消减筛选.并随机挑取26个阳性噬菌体克隆进行序列测定及同源性分析.以ELISA法鉴定噬菌体与HepG2细胞的结合活性.通过免疫细胞化学染色、免疫组织化学染色鉴定H3噬菌体克隆与肝癌细胞结合的特异性.人工合成短肽HBP3,利用免疫荧光技术观察其与肝癌细胞的结合特异性.结果:4轮筛选使噬菌体在靶细胞HepG2上出现明显富集.所挑取的26个阳性噬菌斑,经测序得到各噬菌体单克隆的多肽插入序列,最终产生5条氨基酸序列.经BLAST分析发现,在蛋白质数据库中未发现与这些短肽序列具有较好同源性的蛋白质分子.ELISA分析鉴定显示,5个阳性克隆在HepG2和L-02细胞上有差异性结合,其中H3噬菌体克隆对两种细胞的结合差异性最大.免疫细胞化学染色及免疫组织化学染色均显示,H3噬菌体克隆对肝癌细胞的结合靶向性明显高于对照细胞.免疫荧光显色证实,FITC-HBP3能特异性地结合于肝癌细胞的胞膜及核周胞质.结论:H3噬菌体克隆所呈现的七肽HBP3能与靶细胞高亲合性结合,为进一步研制用于治疗肝癌的高靶向性药物奠定实验基础.
- 张旭彭健王顺伟杨璞于丽胡玉张阳德
- 关键词：肝肿瘤噬菌体肽库短肽
- 量子点荧光标记及其应用
- 2006年
- 李琨焦嫦亮尹翔王顺伟王吉伟张阳德
- 关键词：荧光标记量子点半导体纳米晶体
- 表阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒治疗移植性肝癌被引量：10
- 2006年
- 目的观察表阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒对移植性肝癌的治疗效果。方法建立SD大鼠移植性肝癌动物模型,14 d后,从中随机取12只,测定肿瘤的长短径,为治疗前的肿瘤体积。并将余下肿瘤模型大鼠随机分为4组,每组12只。除生理盐水组外,EPI组给表阿霉素每只1．67mg/kg体重,EPI-PACA-NP组给表阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒每只相当于1．67mg/ kg体重表阿霉素。PACA-NP组给空白纳米粒每只相当于EPI-PACA-NP组所给纳米粒不载药纳米粒的量。1周后记录肿瘤治疗后的生长率、肿瘤的坏死范围,存活天数,生命延长率。结果治疗后各组间肿瘤体积差异有统计学意义(P＜0．05),EPI-PACA-NP组的肿瘤体积和肿瘤生长率显著低于其他组(P＜0．01)。病理切片可见EPI-PACA-NP组可见肿块里有大面积无核结构,纤维组织替代,以重度坏死为主,无轻度坏死。与NS组和EPI组比较,EPI-PACA-NP组大鼠平均生存时间延长(P＜0．01)；且以EPI组作为对照组,则EPI-PACA-NP组大鼠的生命延长率增加80．95%。结论尾静脉注射EPI-PACA-NP组肿瘤生长率明显降低、生命延长率显著提高(P＜0．01)。
- 张阳德雷蕾张煦潘一峰王吉伟
- 关键词：肝细胞表阿霉素纳米粒
- PLGA纳米载体介导的端粒酶hTERT反义核酸对裸鼠肝癌移植瘤的影响被引量：6
- 2006年
- 目的通过以PLGA纳米粒作为端粒酶hTERT反义核酸的载体,促进反义核酸对肝癌瘤组织的抑制。方法以HepG-2肝癌细胞和裸鼠建立肝癌移植瘤实验模型;观测瘤重和成瘤率;流式细胞仪检侧肿瘤细胞凋亡及细胞周期的特点。结果与对照组相比,治疗组肿瘤细胞凋亡数明显增加,细胞增殖受到抑制,肿瘤生长缓慢,出瘤时间推迟。结论以PLGA纳米粒作为端粒酶反义核酸的载体,能显著延缓裸鼠肝癌移植瘤的发展,产生明显的疗效。
- 潘一峰张阳德王吉伟张蕾张洪
- 关键词：肝癌移植瘤
- 聚丙交酯乙交酯纳米粒的制备及生物学效能的研究被引量：7
- 2007年
- 目的制备出PLGA纳米粒。并分析其DNA结合效率,对所结合质粒DNA的保护作用以及评价其体外基因转运效率。方法制备PLGA纳米粒。测定PH值对DNA结合能力的影响,PLGA-NP与DNA结合的凝胶阻滞实验和DNA沉淀实验;通过PLGA-NP的DNaseI保护试验和血清保护试验判断其对所结合的质粒DNA的保护作用;用绿色荧光蛋白报道基因pEGFP-N1表达质粒评价其体外基因转运效率。结果在中性(pH=7)条件下,DNA结合能力最强;当纳米粒与DNA比例达10∶1时,DNA几乎完全结合到PLGA-NP上,结合效率达92%。PLGA-NP纳米粒中的DNA经DNaseI消化1h后或胎牛血清消化8h,仍然保持结构的完整、未被降解,而裸DNA在同样条件下即被完全降解。结论PLGA-NP在中性(pH=7)条件下,DNA结合能力最强;纳米粒与DNA比例达10∶1时,结合效率高,无细胞毒性。PLGA-NP与PcDNA16-53连接制备的PLGA-pcDNA16-53纳米粒,具有很好的抗核酸酶和抗血清消化能力。
- 张蕾张阳德翟登高潘一峰
- 关键词：聚丙交酯乙交酯纳米粒
- Liver targeting and the delayed drug release of the nanoparticles of adriamycin polybutylcyanoacrylate in mice被引量：15
- 2006年
- 指向药交货系统的背景肝能改进药品效果并且减轻在带治疗学的药的肝 diseases.Nanoparticles 的治疗的药当前在有大临床的意义的热调查下面的化疗的 cytotoxicity。这研究被瞄准经由侧面的尾巴静脉在注射以后在老鼠身体调查 theadriamycin polybutylcyanoacrylate nanoparticle (ADM-PBCA-NP ) 的不同组织分发，并且学习在正常老鼠肝上在不同直径指向 ADM-PBCA-NP 的效果的肝。180 只 Kunming 老鼠随机在各个带着 30 只老鼠被划分成 6groups 的方法组织(在不同直径范围的 ADM-PBCA-NP 的 5 个处理组，非结合的免费 adriamycin 注射作为控制组被采用) 。结合的任何一个或免费 adriamycin 的单个剂量等于身体重量的 2 mg/kg 经由尾巴静脉被交付。在每条小道的五个鼠标在 5 点被牺牲， 15， 30 分钟， 1， 5 和 12 小时帖子注射分别地。adriamycin 集中在分别地镇定肝，肾，怒气，心，肺和血浆与荧光察觉者用高效液体层析被表明。结果与控制组，相比， adriamycin 几乎没在处理组的心肌肉被检测(P <
0.05 ) 。结合 nanoparticle 的 adriamycin 从肾织物快速被清理。在试验性的组的鼠标肝和怒气的 adriamycin 集中在控制组比那显著地高，除了有 nanoparticles 直径的组(22.3 ± 6.2 ) nm (P <
0.05 ) 。ADM-PBCA-NP 在(101.0 ± 20.3 ) nm 直径有最高的肝分发，并且在肝的第二最高的 adriamycindistribution 是组(143.0 ± 2 3.5 ) nm 直径(P <
0.05 ) 。而且，在试验性的组在察觉时期期间在肝慢慢地释放的 adriamycinwas。ADM-PBCA-NPin (22.3 ± 6 .2 ) nm 直径没在肝，肾，心，怒气，和肺的织物被散布。在 100-150 nm 直径范围的结论 ADM-PBCA-NP 有最好的肝与慢药版本的一个特征指向。它也减少在心，肾和肺的药分发。在肝癌症的治疗， polybutylcyanoacrylate nanoparticles 系统有一个好肝指向能力，它增加反癌症活动并且显著地减少 adriamycin 的毒性。
- SHEN Liang-fangZHANG Yang-deSHEN Hai-juZENG ShanWANG XinWANG ChengLE YuanSHEN Hong
- 关键词：肝疾病
