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贵州省优秀科技教育人才省长资金项目(2005220)

作品数:4 被引量:44H指数:3
相关作者:王迪芬付江泉刘辉谭永星刘兴敏更多>>
相关机构:贵阳医学院附属医院桂林医学院附属医院更多>>
发文基金:贵州省优秀科技教育人才省长资金项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇再灌注
  • 4篇再灌注损伤
  • 4篇缺血
  • 4篇灌注
  • 3篇神经生长
  • 3篇神经生长因子
  • 3篇细胞
  • 3篇脑缺血
  • 3篇灌注损伤
  • 2篇凋亡
  • 2篇依达拉奉
  • 2篇细胞凋亡
  • 1篇依达拉奉预处...
  • 1篇预处理
  • 1篇乳鼠
  • 1篇乳酸脱氢酶
  • 1篇沙土鼠
  • 1篇神经细胞
  • 1篇神经细胞凋亡
  • 1篇鼠脑

机构

  • 4篇贵阳医学院附...
  • 1篇桂林医学院附...

作者

  • 4篇王迪芬
  • 2篇刘辉
  • 2篇付江泉
  • 2篇刘兴敏
  • 2篇谭永星
  • 1篇林高翔
  • 1篇蒋奕红
  • 1篇李雪梅
  • 1篇庾俊雄
  • 1篇骆喜宝

传媒

  • 2篇中国危重病急...
  • 1篇临床麻醉学杂...
  • 1篇贵阳医学院学...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
神经生长因子对鼠脑缺血-再灌注损伤的影响被引量:2
2009年
目的探讨神经生长因子(NGF)预先给药对沙土鼠脑缺血-再灌注后神经细胞凋亡的影响。方法沙土鼠54只,随机分为五组:正常对照组(C组,n=6)、缺血-再灌注组(I/R组,n=12)、NGF预先给药低剂量组(L组,n=12)、中剂量组(M组,n=12)、高剂量组(H组,n=12)。除C组外,其余各组在行脑缺血20min后据再灌注至取标本时间的不同随机分为24h和72h两个亚组。采用夹闭沙土鼠双侧颈总动脉后去除动脉夹使血流再通的方法制作脑缺血-再灌注损伤模型,TUNEL法观察缺血-再灌注后大脑皮层凋亡神经细胞,免疫组化法检测Bcl-2、Bax蛋白阳性表达。结果I/R组及NGF预先给药各组的72h亚组沙土鼠大脑皮层神经细胞凋亡指数及Bax蛋白阳性表达均明显高于24h亚组、而Bcl-2蛋白的阳性表达均明显低于24h亚组(P<0.05或P<0.01);I/R组脑皮层细胞凋亡指数及Bax蛋白的阳性细胞指数均明显高于NGF预先给药各组(P<0.05);在NGF预先给药各组中以H组的大脑皮层神经细胞凋亡指数及Bax蛋白阳性表达最低、Bcl-2蛋白阳性表达最高。结论细胞凋亡参与了脑缺血-再灌注损伤的发生发展。不同剂量的NGF预先给药均能明显减轻脑缺血-再灌注后神经细胞凋亡,且随剂量增加细胞凋亡进一步减少;其机制可能与NGF预先给药诱导Bcl-2的表达,同时抑制Bax的表达有关。
谭永星庾俊雄王迪芬林高翔蒋奕红骆喜宝刘兴敏
关键词:神经生长因子脑缺血-再灌注损伤细胞凋亡
依达拉奉预处理离体乳鼠脑皮质细胞对脑缺血再灌注损伤的保护作用被引量:12
2008年
目的:探讨不同浓度依达拉奉预处理离体乳鼠脑皮质细胞对脑缺血-再灌注损伤的保护作用。方法:取出生24h以内的新生SD乳鼠的脑皮质细胞,体外培养至第7天,随机分为5组:A组(正常对照组);B组(药物损伤组);C1组(50μmol/L依达拉奉预处理组);C2组(100μmol/L依达拉奉预处理组);C3组(200μmol/L依达拉奉预处理组)。C1、C2、C3组第7天用依达拉奉预处理,24h后B、C1、C2、C3组予200μmol/L谷氨酸损伤0.5h,所有组换正常培养液继续培养24h后观察神经细胞存活率(MTT法)、乳酸脱氢酶(LDH)漏出率、细胞凋亡率和HE染色后倒置相差显微镜下细胞形态变化。结果:依达拉奉预处理各组MTT含量不同程度高于损伤组,LDH漏出量和凋亡细胞百分比不同程度低于损伤组,倒置相差显微镜下见预处理组细胞形态受损较药物损伤组轻,3个预处理组以C2、C3组效果明显,但两组差别无统计学意义。结论:采用所测浓度的依达拉奉提前24h预处理离体幼鼠脑皮质细胞,对脑缺血-再灌注损伤有明显的保护作用。
刘辉王迪芬付江泉
关键词:依达拉奉脑缺血缺血预处理乳酸脱氢酶再灌注损伤
神经生长因子预处理对沙土鼠全脑缺血/再灌注损伤脑神经细胞凋亡及Bcl-2和Bax蛋白表达的影响被引量:19
2007年
目的探讨神经生长因子(NGF)预处理对沙土鼠全脑缺血/再灌注(I/R)损伤的脑保护作用的可能机制及最佳给药时间窗。方法采用夹闭沙土鼠双侧颈总动脉造成全脑I/R损伤模型。采用NGF侧脑室注射法进行预处理。沙土鼠30只随机分为5组,每组6只:假手术组(A组)、I/R损伤组(B组)、NGF预处理12、24和48h组(C、D、E组),除A组外各组分别于脑缺血20min、再灌注72h后处死取标本。用末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记法(TUNEL)检测沙土鼠全脑I/R损伤后脑皮质及海马CA1区凋亡神经细胞,用免疫组化法检测凋亡相关调控基因Bcl-2、Bax蛋白的表达。结果与B组比较,NGF预处理各组可显著减少沙土鼠全脑I/R损伤后脑皮质及海马CA1区神经细胞凋亡数目(P均〈0.05),诱导Bcl-2蛋白及抑制Bax蛋白的表达(P均〈0.05),其中以NGF预处理48h时脑皮质及海马CA1区细胞凋亡指数和Bax蛋白表达的阳性细胞指数最低,Bcl-2蛋白表达的阳性细胞指数最高。结论NGF预处理能明显减轻沙土鼠全脑I/R损伤引起的神经细胞凋亡,而以NGF预处理48h对脑保护效果最好;其抑制神经细胞凋亡的机制可能是通过调节凋亡相关调控基因Bcl-2及Bax的不同表达来发挥作用。
谭永星王迪芬李雪梅刘兴敏
关键词:神经生长因子凋亡预处理
神经生长因子和依达拉奉对缺血/再灌注损伤脑保护作用的比较研究被引量:12
2010年
目的比较神经生长因子(NGF)和自由基清除剂依达拉奉预处理对脑缺血/再灌注(I/R)损伤神经细胞的保护作用。方法取出生24h内的SD乳鼠脑皮质细胞,体外培养7d后分为对照组,药物损伤组,NGF10、50、100弘g/L预处理组及依达拉奉100μmol/L预处理组。各预处理组分别预处理24h后,给予200μmol/L谷氨酸(Glu)损伤0.5h,换正常培养液继续培养24h;培养9d时检测神经细胞存活率(四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法]、乳酸脱氢酶(LDH)漏出率(分光光度法)、细胞凋亡率(流式细胞术);用苏木素一伊红(HE)染色后在倒置相差显微镜下观察细胞形态变化,在透射电镜下观察细胞超微结构改变。结果与药物损伤组比较,NGF10、50、100pg/L预处理组和依达拉奉预处理组细胞存活率明显升高[(0.21±0.04)%、(0.23±0.04)%、(0.21±0.04)%、(0.24±0.04)%比(0.19±0.04)%],LDH漏出率[(0.50±0.06)%、(0.46±0.07)%、(0.50±0.02)%、(0.43±0.06)%比(0.56±o.03)%]和细胞凋亡率[(10.77±1.07)%、(10.38±0.70)%、(13.34±0.57)%、(9.99±0.77)%比(14.52±0.77)%]均不同程度降低(P〈0.05或P〈0.01);细胞形态受损程度和神经元超微结构病变均减轻。NGF3个浓度组中以50μg/L组效果最佳,且与依达拉奉组各指标差异无统计学意义。结论NGF和依达拉奉预处理脑皮质细胞24h对脑I/R损伤均有保护作用;50μg/LNGF和100μmol/L依达拉奉预处理效果最佳,且二者最佳浓度时疗效相当。
付江泉王迪芬刘辉
关键词:神经生长因子依达拉奉
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