江苏省自然科学基金(BK2012106)
- 作品数：3 被引量：40H指数：2
- 相关作者：曹俊周华云朱国鼎李菊林陆凤更多>>
- 相关机构：江苏省血吸虫病防治研究所江苏省寄生虫病防治研究所约翰霍普金斯大学更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金无锡市卫生局科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同温度下白纹伊蚊发育情况的观察被引量：21
- 2015年
- 目的观察不同温度下白纹伊蚊各虫期的发育情况。方法在温度为10、15、20、25、30、35℃和40℃的条件下,观察实验室饲养的白纹伊蚊卵期、幼虫、蛹期和生殖营养周期变化情况,比较不同温度下全发育时期之间的区别。结果白纹伊蚊在10℃时各虫期均不能发育;在15、20、25、30、35℃和40℃下其孵化率分别为0、32%、82%、83%、82%和59%;蛹化率分别为38%、53%、84%、88%、72%和42%;羽化率分别为92%、95%、97%、97%、83%和17%;在20、25、30℃和35℃下全代发育时间分别为37.73、18.50、16.92 d和13.66 d。结论白纹伊蚊的发育周期随着温度升高而缩短,最适宜发育温度为25~30℃,温度过高和过低均对蚊虫发育起到抑制作用。
- 李菊林朱国鼎周华云唐建霞曹俊
- 关键词：白纹伊蚊温度
- 中华按蚊水通道蛋白(AsAQP)cDNA克隆与序列分析被引量：2
- 2012年
- 目的克隆中华按蚊水通道蛋白(AsAQP)基因的cDNA全长序列,分析其基因序列特征,为研究AsAQP的生物学功能提供分子基础。方法根据已报道的昆虫水通道蛋白(AQP)氨基酸序列的保守区域,采用兼并引物从中华按蚊cDNA中获取AsAQP基因片段,在此基础上利用cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆该基因cDNA全长序列,并用生物信息学方法对获取的序列进行分析。结果利用兼并引物从中华按蚊成蚊cDNA中分离到AsAQP基因片段,利用RACE技术克隆到该基因的全长cDNA。序列分析表明,该基因cDNA全长762 bp,编码253个氨基酸,蛋白分子量约为63.2 kD。生物信息学分析表明,AsAQP具有典型的6个跨膜区结构和2个天冬酰胺酸脯氨酸丙氨酸(NPA)结构,该结构是主要内在蛋白(MIP)家族典型的结构特征。AsAQP与致倦库蚊(Culex quinquefasciatus)AQP及埃及伊蚊(Aedes aegypti)AQP蛋白的同源性分别为76%和78%。氨基酸序列聚类分析表明,AsAQP与其他蚊种的水通道蛋白遗传距离较近。结论利用兼并引物结合RACR技术首次获得了编码AsAQP基因的cDNA全长序列,该基因属于MIP蛋白家族成员,具有典型的功能域,为进一步研究该蛋白的功能奠定了基础。
- 唐建霞张超白亮李菊林Liu Kun周华云曹俊高琪
- 关键词：中华按蚊水通道蛋白基因克隆RACE
- 万孚疟原虫检测试剂盒检测卵形疟原虫效果评价及影响因素分析被引量：18
- 2016年
- 目的评价万孚疟原虫检测试剂盒（Pf-LDH/Pan-p LDH）对卵形疟原虫的检测效果,并分析原虫密度、疟原虫乳酸脱氢酶（p LDH）浓度和基因多态性等因素对检测结果的影响。方法按照万孚疟原虫检测试剂盒的操作说明书,对经PCR确认的100份卵形疟患者血样进行检测。采用显微镜镜检法计数患者血片的原虫密度,以ELISA法检测血样中的p LDH浓度,以PCR扩增卵形疟原虫LDH（Po-LDH）基因并测序,并分析上述3个因素对检出率的影响。结果万孚疟原虫检测试剂盒对上述100份卵形疟患者血样的总体检出率为70.0%（70/100）。当原虫密度≤500个/μl时,检出率为27.3%;原虫密度〉500个/μl时,检出率为75.0%～75.4%。当p LDH浓度较低时（A值≤0.100）,检出率为6.7%;p LDH达到一定浓度时（A值〉0.100）,检出率为95.1%～100%。Po-LDH基因序列分析结果显示所有卵形疟样本可分为2种亚型,分别为卵形疟原虫curtisi亚种（P.o.curtisi）和卵形疟原虫wallikeri亚种（P.o.wallikeri）。2种亚型的LDH基因同源性为97%,共有24个单核苷酸多态性（SNP）,其中3个SNPs为非同义突变,其余均为同义突变。2种亚型的LDH编码氨基酸序列同源性为99%,共有3个氨基酸的差异。万孚疟原虫检测试剂盒对P.o.curtisi的检出率为73.1%（38/52）,对P.o.wallikeri的检出率为66.7%（32/48）,两者差异无统计学意义（P〉0.05）。结论万孚疟原虫检测试剂盒对卵形疟原虫的检测效果优于大部分同类产品,其检出率与原虫密度、p LDH浓度关系密切,与p LDH基因多态性无关。
- 唐凤唐建霞陆凤徐岁顾亚萍仝德胜朱国鼎华海涌周华云曹俊
- 关键词：影响因素
