贵州省科技攻关计划(G[2009]4003)
- 作品数：2 被引量：8H指数：2
- 相关作者：陈红程秀枝林田韩晓莹更多>>
- 相关机构：贵州大学上海市农业生物基因中心更多>>
- 发文基金：贵州省科技攻关计划贵州省科学技术基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 贵州酥李离体快繁技术研究被引量：3
- 2013年
- 以酥李带芽茎段为外植体进行组织培养,研究了植物生长调节剂组合对腋芽诱导、增殖及生根的影响,初步建立酥李离体快繁技术体系。结果表明,外植体消毒采用1 g/LHgCl2浸泡8 min的效果较好,适宜腋芽诱导培养基为WPM+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L KT+0.1 mg/L NAA,适宜芽增殖培养基为WPM+1.0 mg/LKT+0.1 mg/L IBA+1.0 mg/L GA3,适宜生根培养基为1/2MS+0.4 mg/L IBA+15 g/L蔗糖,其生根率达95%,移栽成活率在90%以上。
- 韩晓莹陈红
- 关键词：茎段快速繁殖
- 刺梨茎尖的玻璃化超低温保存及植株再生被引量：5
- 2012年
- 【目的】建立刺梨茎尖超低温保存技术体系,为刺梨种质资源的长期稳定保存提供新途径。【方法】以刺梨为材料,研究了适合茎尖超低温保存的蔗糖预培养时间与浓度、预处理时间、玻璃化液处理时间等影响因素。【结果】适合超低温保存芽诱导的适宜培养基为MS+0.5 mg·L-16-BA+30 g·L-1蔗糖+7 g·L-1琼脂。刺梨茎尖玻璃化法超低温保存体系为:约0.5 cm长的腋芽茎尖在4℃条件下于培养基MS+0.5 mg·L-16-BA+0.05 mg·L-1IAA+0.3 mo1·L-1蔗糖+7 g·L-1琼脂上预培养3 d,切取约2 mm长的茎尖,室温下LS装载液处理40～50 min,然后用玻璃化液PVS2于0℃下处理40 min,换入新鲜的PVS2,迅速投入液氮中。保存24 h后,在40℃水浴中化冻,用MS+1.2 mol·L-1蔗糖+100 mg·L-1Vc+0.5 mg·L-1GA3培养基洗涤2次,接种到MS+0.3 mol·L-1蔗糖的培养基上暗培养1 d,再转接到MS+0.1mg·L-16-BA+0.05 mg·L-1IAA+30 g·L-1蔗糖+7.0 g·L-1琼脂上暗培养7 d后转入正常光下培养,成活率可达44.3%。【结论】建立了刺梨茎尖超低温保存技术体系。
- 陈红程秀枝林田
- 关键词：刺梨茎尖超低温保存玻璃化法
