您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(31272580)

作品数:1 被引量:1H指数:1
相关作者:曹冬梅吉文汇陆承平王恒安孙建和更多>>
相关机构:上海交通大学南京农业大学更多>>
发文基金:家畜疫病病原生物学国家重点实验室开放基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇学位论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇杆菌
  • 3篇大肠杆菌
  • 2篇子机
  • 2篇分子
  • 2篇分子机制
  • 1篇蛋白
  • 1篇运动性
  • 1篇溶原菌
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学特性
  • 1篇噬菌体
  • 1篇宿主
  • 1篇相关基因
  • 1篇相关基因表达
  • 1篇菌体
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇CAS
  • 1篇CRISPR

机构

  • 3篇上海交通大学
  • 1篇南京农业大学

作者

  • 2篇曹冬梅
  • 1篇严亚贤
  • 1篇傅强
  • 1篇孙建和
  • 1篇王恒安
  • 1篇陆承平
  • 1篇吉文汇

传媒

  • 1篇微生物学报

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
1 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Stx2噬菌体溶原对大肠杆菌运动性及其相关基因表达的影响被引量:1
2014年
【目的】通过基因缺失和噬菌体溶原转换研究大肠杆菌运动相关基因flhDC、fliA、fliD和fliE对Stx2噬菌体ΦMin27溶原菌的影响。【方法】本实验利用Red重组酶系统,构建了大肠杆菌MG1655的缺失株MG1655△flhDC、MG1655△fliA、MG1655△fliD及MG1655△fliE,并将flhDC片段、fliA片段、fliD片段和fliE片段连接pUC18后分别转化相应的突变株,得到相应的互补菌株。通过Stx2噬菌体ΦMin27的感染获得各缺失株的溶原株MG1655△flhDCФMin27、MG1655△fliAФMin27、MG1655△fliDФMin27及MG1655△fliEФMin27。随后测定了野生株、缺失株、互补株和溶原株的运动能力,并通过荧光定量PCR分析了flhDC缺失前后野生株和溶原株其他运动相关基因表达量的变化。【结果】Stx2噬菌体ФMin27溶原感染可促进MG1655的fliA和fliD基因的表达,增强宿主菌MG1655的运动特性;MG1655在flhDC基因缺失的状态下,fliA和fliD基因的表达同步出现上调,但运动性未发生变化,而MG1655△flhDC溶原菌丧失了运动特性,基因转录水平检测发现MG1655△flhDCФMin27与MG1655△flhDC相比,fliA和fliD基因的表达同步出现显著下调,而对fliE基因的表达几乎没有影响。fliA、fliD和fliE单个基因的缺失对大肠杆菌MG1655和Stx2噬菌体ΦMin27溶原菌的运动性几乎没有影响。【结论】提示fliA和fliD基因共同参与了鞭毛运动的调控,flhDC基因可影响噬菌体溶原菌株的运动性,为进一步研究噬菌体溶原与宿主基因之间的相互调节作用提供理论依据。
曹冬梅吉文汇严亚贤王恒安孙建和陆承平
关键词:大肠杆菌溶原菌运动性
大肠杆菌CRISPR-Cas系统调控Stx2噬菌体溶原与生物学特性的分子机制
产志贺毒素大肠杆菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli,STEC)是引起包括出血性肠炎、溶血性尿毒综合征(HUS)及血小板减少性紫癜(TTP)等人类疾病的重要病原。STEC以携带...
傅强
关键词:大肠杆菌噬菌体
文献传递
Stx2噬菌体ФMin27溶原影响宿主大肠杆菌的分子机制
大肠杆菌O157为重要的食源性病原菌,其主要毒力因子之一是志贺毒素(Shiga toxin),编码志贺毒素的噬菌体为志贺毒素噬菌体(Stx噬菌体)。Stx噬菌体的溶原可使宿主菌产生Stx毒素,导致细菌致病力增强。此外 S...
曹冬梅
关键词:分子机制
文献传递
共1页<1>
聚类工具0