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山东省自然科学基金(ZR2010HL027)

作品数:2 被引量:5H指数:1
相关作者:邢力刚吴培培李姗姗孙晓蓉更多>>
相关机构:山东省肿瘤医院济南大学更多>>
发文基金:山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇肿瘤
  • 1篇血管
  • 1篇血管生成
  • 1篇血管生成抑制
  • 1篇血管生成抑制...
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇缺氧
  • 1篇肿瘤乏氧
  • 1篇耐药
  • 1篇耐药机制
  • 1篇抗药
  • 1篇抗药性
  • 1篇乏氧
  • 1篇分子
  • 1篇分子靶
  • 1篇分子靶向
  • 1篇分子靶向治疗
  • 1篇靶向
  • 1篇靶向治疗

机构

  • 1篇济南大学
  • 1篇山东省肿瘤医...

作者

  • 2篇邢力刚
  • 1篇吴培培
  • 1篇孙晓蓉
  • 1篇李姗姗

传媒

  • 1篇国际肿瘤学杂...
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
肿瘤抗血管生成靶向药物耐药机制研究进展被引量:5
2012年
目的:总结国内外关于肿瘤抗血管生成靶向药物耐药性机制的研究进展。方法:应用PubMed和CNKI期刊全文数据库检索系统,以"血管生成"和"耐药"和"肿瘤"为关键词,检索2001-01-2011-12相关文献共1 952篇,纳入标准:1)肿瘤抗血管生成耐药性分子机制;2)肿瘤抗血管生成耐药性调控;3)肿瘤抗血管生成耐药性预测指标。根据纳入标准,最后纳入分析30篇。结果:抗血管生成耐药性日益受到关注,可能的耐药机制包括血管生成多信号传导通路的影响、与血管内皮细胞相关的耐药机制、血管拟态、血管嵌入性生长等。直接与间接血管生成抑制剂联用可增加疗效,治疗过程中血压变化、循环血管生成因子有望成为预测抗血管生成药物疗效的指标。结论:单纯应用血管生成抑制剂很难取得持久疗效,容易出现耐药,但其机制目前还存在着争议,有待进一步研究明确。
吴培培邢力刚
关键词:血管生成抑制剂
肿瘤乏氧分子靶向治疗
2014年
乏氧是多数实体瘤的固有特征之一,可增加肿瘤细胞对放化疗的耐受性、促使肿瘤血管生成,是重要的不良预后因素.靶向杀伤肿瘤内的乏氧细胞成为肿瘤治疗的热点.生物还原性药物可通过特定的还原反应激活为细胞毒性代谢产物进而杀伤乏氧肿瘤细胞,而小分子靶点抑制剂则选择性地作用于乏氧途径中的关键环节,二者为肿瘤的乏氧靶向治疗开辟了新的途径.
李姗姗邢力刚孙晓蓉
关键词:肿瘤缺氧分子靶向治疗
共1页<1>
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