江西省科技支撑计划项目(2010BSA15000)
- 作品数：5 被引量：31H指数：4
- 相关作者：朱元方刘道真赵雅静李文娟王志刚更多>>
- 相关机构：南昌大学第一附属医院重庆医科大学附属第二医院广东医学院更多>>
- 发文基金：江西省科技支撑计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 自制靶向卵巢癌的纳米超声造影剂特性及裸鼠体内造影增强实验被引量：4
- 2013年
- 目的探讨自制靶向卵巢癌的纳米超声造影剂特性和体内造影增强效果。方法应用冷冻干燥-超声法制备普通纳米脂质膜微泡，通过生物素-亲和素桥连法将生物素化的促黄体生成素释放激素（LHRH）与普通纳米脂质膜微泡连接，制备靶向卵巢癌的纳米微泡（LHRH-N-Mb）；观察其镜下形态，计算浓度以及室温下保存时间；以Zeta检测仪检测粒径范围、表面电位；光镜下观察LHRH-N-Mb与LHRH受体过表达的人卵巢癌OVCAR-3细胞靶向结合情况；观察LHRH-N-Mb增强裸鼠卵巢癌移植瘤显像情况。结果LHRH-N-Mb成功制备，光镜下外观圆整，分布均匀，浓度为（2．24±0．42）×10^9／ml，粒径范围为369～618nm，平均（511．76±64．25）nm，表面电位为-14．6mV。室温下保存14天后，LHRH-N-Mb上述理化特性与刚制备时的差异无统计学意义（P〉O．05）。光镜下OVCAR-3细胞周围可见LHRH-N-Mb围绕或黏附，呈花环样结构，这种靶向结合能被生物素化的LHRH抗体预先阻断。LHRH-N-Mb能增强裸鼠卵巢癌移植瘤血管及实质显像效果。结论通过冷冻干燥超声法和生物素-亲和素桥连法制备的LHRH-N-Mb造影剂具有粒径小、稳定性高，体外能靶向高效结合人卵巢癌OVCAR-3细胞，在裸鼠体内有明显增强显像效果。
- 李文娟张劲宜朱元方蔡丽萍赵雅静李攀王志刚
- 关键词：纳米脂质体造影剂卵巢肿瘤
- 血清HE4、SLPI及CA125联合检测在上皮性卵巢癌早期诊断中的价值被引量：13
- 2013年
- 目的探讨血清人附睾分泌蛋白-4(HE4)、分泌性白细胞蛋白酶抑制因子(SLPI)以及CA125联合检测对上皮性卵巢癌早期诊断的价值,以期能建立一种特异、敏感的早期诊断卵巢癌的方法。方法选取56例卵巢癌患者为卵巢癌组,同期住院的卵巢良性肿瘤患者50例为卵巢良性肿瘤组,同期门诊体检的健康妇女30例为对照组。使用酶联免疫吸附(ELISA)双抗体夹心法检测血清中HE4、SLPI的浓度,电化学发光法检测血清CA125浓度。比较各组HE4、SLPI以及CA125的水平,并比较单项、两两联合、3项联合检测时的阳性率。结果卵巢癌组的3项指标均明显高于其他2组(均P<0.05);Ⅰ-Ⅱ期卵巢癌患者HE4、SLPI的阳性率显著高于良性肿瘤组(P<0.05),而CA125差异无统计学意义;CA125对浆液性囊腺癌诊断敏感性最高(93.10%),HE4对浆液性囊腺癌、子宫内膜样腺癌诊断敏感性较高(分别为96.60%、90.90%),SLPI对不同病理类型的卵巢癌诊断敏感性差异无统计学意义。两两联合检测时,HE4+CA125对卵巢癌的敏感度和阳性率均为最高;3项联合检测时敏感度最高、约登指数最大。结论 CA125对晚期上皮性卵巢癌敏感,但早期诊断率低。HE4、SLPI在早期上皮性卵巢癌即升高,可以成为提高上皮性卵巢癌早期诊断率的肿瘤标志物。CA125+HE4+SLPI联合检测可提高上皮性卵巢癌的诊断率。
- 刘道真刘朝霞朱元方
- 关键词：卵巢癌糖类抗原125
- 局部晚期宫颈癌新辅助化疗不同给药途径的疗效分析被引量：5
- 2013年
- 目的探讨局部晚期宫颈癌新辅助化疗的最佳给药途径。方法对124例局部晚期宫颈癌患者,采用不同给药途径化疗(65例行静脉化疗,59例行动脉插管化疗),比较其近远期疗效。结果静脉化疗和动脉插管化疗的总有效率、症状缓解率、骨髓抑制发生率、神经毒性发生率、手术切除率、出血量、1年无瘤生存率、5年存活率比较均无统计学差异;静脉化疗的胃肠道反应发生率、2年无瘤生存率高于动脉插管化疗;从开始化疗到手术历经时间静脉化疗长于动脉插管化疗,但住院总费用少于动脉插管化疗。结论局部晚期宫颈癌静脉给药新辅助化疗的近远期疗效好,操作方便,经济实用,值得推广。
- 刘道真刘丝荪朱元方
- 关键词：宫颈癌新辅助化疗静脉化疗动脉插管化疗
- 靶向超声微泡在卵巢癌诊断治疗中的研究进展被引量：10
- 2013年
- 卵巢癌病死率居妇科恶性肿瘤之首,因其发病隐匿,80%患者就诊时已属中晚期,因此,对其早期诊断是提高患者生存率的关键因素之一。靶向超声分子显像为早期定性、定位诊断卵巢癌提供了可能。纳米级微泡造影剂具有血管穿透力强和聚集显像特点。将特异性抗体或配体连接到微泡表面,构建出肿瘤靶向性微泡造影剂,当这种造影剂进入体内后,通过配体与受体结合,就能选择性聚集并较长时间驻留于靶组织和器官,从而产生分子水平显像,显著提高了超声对早期病变组织的检测能力。包裹治疗基因、药物的靶向造影剂被超声破坏后,在靶部位释放治疗基因、药物,实现主动和被动靶向,从而提高治疗效果。
- 张劲宜朱元方
- 关键词：靶向超声微泡造影剂卵巢肿瘤诊断显像
- 靶向卵巢癌的纳米超声微泡造影剂的制备及其体外寻靶研究被引量：3
- 2013年
- 目的制备靶向卵巢癌的纳米超声微泡造影剂,鉴定其理化特性并观察其体外寻靶能力。方法采用冷冻干燥超声法制备非靶向纳米超声微泡造影剂(N-N-Mb),通过生物素-亲和素桥连法,将生物素化的促黄体生成素释放激素(luteinzing hormone-releasing hormone,LHRH)与N-N-Mb连接,制备靶向卵巢癌的纳米超声微泡造影剂(LHRH-NMb)。观察微泡镜下形态以及室温下保存时间。zeta检测仪检测粒径范围、表面电位,流式细胞术检测二抗分别与LHRHN-Mb、N-N-Mb结合率,光镜下观察LHRH-N-Mb与LHRH受体过表达的人卵巢癌OVCAR-3细胞结合情况。结果N-N-Mb、LHRH-N-Mb两种微泡成功制备,两者外观圆整,分布均匀,粒径大小分别为(372±45)、(511±64)nm,集中于360 nm与508 nm,两者粒径大小比较有统计学差异(P<0.05)。两种微泡电位分别为(-14.5±0.5)、(-14.6±0.8)mV。室温下保存16 d后,LHRH-N-Mb理化特性与刚制备时无统计学差异(P>0.05)。二抗与LHRH-N-Mb、N-N-Mb结合率分别为75.6%、0.83%,两者比较有统计学差异(P<0.05)。光镜下OVCAR-3细胞周围可见LHRH-N-Mb围绕或粘附,呈花环样结构,这种靶向结合能被生物素化的LHRH抗体预先阻断。结论通过冷冻干燥超声法和生物素-亲和素桥连法,可成功制备靶向卵巢癌的纳米超声微泡造影剂,此微泡粒径小、稳定性高,且能体外靶向高效结合人卵巢癌OVCAR-3细胞。
- 张劲宜张丽平朱元方李文娟黄舒颖赵雅静李攀王志刚
- 关键词：纳米脂质体超声造影剂靶向性卵巢癌
