河北省教育厅科研基金(2009301)
- 作品数：8 被引量：33H指数：4
- 相关作者：张树峰佟继铭赵盼盼王丹胡晓丞更多>>
- 相关机构：承德医学院华北理工大学承德医学院附属医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大黄不同萃取物对大鼠子宫卵巢形态结构及血清中P、T、E_2激素水平的影响被引量：4
- 2017年
- 目的:筛选大黄产生生殖毒性的主要萃取物,为生殖毒性成分的研究奠定基础。方法:依次用氯仿、乙酸乙酯、正丁醇对大黄水煎液进行萃取,得到相应的萃取物和水溶物。60只SD雌性大鼠随机分为正常对照组、大黄水煎液组、氯仿萃取物组、乙酸乙酯萃取物组、正丁醇萃取物组、水溶物组,各组用药剂量均相当于大黄生药4.0 g/kg,连续灌胃给药60天,末次给药后24h取血清、子宫、卵巢,HE染色,光镜下观察子宫腺体、卵巢中各级卵泡的结构变化;ELISA法检测大鼠血清中P、T、E2激素水平。结果:(1)组织结构:与正常对照组相比,各给药组子宫均出现不同程度的腺体扩张,上皮细胞呈扁平状,部分呈空泡状或高柱状,部分增生,数量增多,核增大。血管数量增多,扩张呈囊状。间质疏松、水肿。氯仿萃取物组表现最明显,乙酸乙酯萃取物组次之;各给药组卵巢中各级卵泡数均减少,黄体数、闭锁卵泡数增多,氯仿萃取物组卵巢中颗粒细胞减少,卵泡内细胞排列紊乱。(2)血清激素水平:与正常对照组比较大黄各萃取物组及大黄水煎液组大鼠血清中P、T激素水平均降低,E2激素水平均升高。其中氯仿萃取物组激素水平变化最为显著。结论:初步确定氯仿萃取物为大黄产生生殖毒性的主要萃取物。
- 马淑月张树峰佟继铭赵盼盼高飞董雅洁宋素英
- 关键词：生殖毒性子宫PE2
- 大黄毒性及其合理应用研究进展被引量：15
- 2016年
- 大黄为临床常用药物,可用于多种疾病的治疗,也常被用于降脂减肥、延缓衰老等,但随着大黄的广泛应用,其不良反应报道日渐增多。如何更好地发挥大黄的防病治病疗效,避免和减少其毒副作用,趋利避害,越来越受到人们的关注。本文主要从大黄的肝肾毒性、遗传毒性、致癌性、生殖与胚胎毒性及合理应用减毒等几个方面对近5年有关大黄毒性及其物质基础的研究进行了总结分析,从而较为客观地理解大黄毒性的含义,探讨大黄不良反应发生的原因,以期为大黄的进一步研究与临床安全应用提供参考。
- 赵盼盼佟继铭张树峰王丹
- 关键词：毒性作用
- 大黄与总蒽醌对大鼠肾脏Bcl-2、Bax的表达影响及可逆性
- 2016年
- 目的观察长期应用大黄和总蒽醌对大鼠肾脏细胞凋亡因子Bcl-2、Bax蛋白及mRNA表达水平的影响及可逆性研究。探讨总蒽醌是否为大黄的主要毒效部位。方法 8周龄SD大鼠90只,随机分为2g/kg大黄组、73mg/kg总蒽醌组、正常对照组,每组30只。连续灌胃60d,分别在末次给药后24h、停药30d、60d,处死1/3大鼠。采用Western Blot法检测大鼠肾脏Bcl-2、Bax蛋白的表达水平;RT-PCR法检测肾脏Bcl-2、Bax mRNA的表达水平。结果 1给药60d大黄组与总蒽醌组大鼠肾脏Bcl-2蛋白及mRNA表达水平均显著低于正常对照组(P<0.05)。2给药60d总蒽醌组Bax蛋白及mRNA表达水平显著高于正常对照组(P<0.05)。3给药60d大黄组与总蒽醌组Bcl-2/Bax蛋白及mRNA的比值均低于正常对照组(P<0.01)。结论连续灌胃60d大黄或总蒽醌均可通过上调Bax、下调Bcl-2的表达对大鼠肾脏产生一定的损害作用,且该损害作用是可逆的。推测总蒽醌可能为大黄的主要毒效部位。
- 张腾佟继铭梁策万慧杰张树峰
- 关键词：大黄总蒽醌肾脏可逆性BCL-2BAX
- 大黄水提物对雄性小鼠睾丸影响的实验研究被引量：7
- 2013年
- 目的观察大黄水提物对成年及未成年雄性小鼠睾丸的影响。方法 8周龄和3周龄雄性昆明种小鼠各40只分别被随机分为生理盐水组、大黄水提物大、中、小剂量组相当生药量为(2,1,0.5 g.kg-1)连续灌胃30 d。结果大黄水提物组[分别大、中、小剂量组睾丸质量明显低于对照组(P<0.01)]。随着剂量的增加,呈显著的剂量效应关系。与对照组比较,小剂量组的生精小管基膜开始出现断裂;中剂量组的间质细胞部分消失,生精小管基膜大部分出现断裂,生精小管管腔不规则,生精细胞排列紊乱,细胞结构不清;大剂量组的间质细胞完全消失,生精小管基膜断裂或缺失,生精细胞部分消失。结论长期应用大黄明显影响小鼠的睾丸发育,其影响程度有明显的剂量依赖关系。
- 胡晓丞李亚洲高冲佟继铭张树峰
- 关键词：雄性小鼠睾丸HE染色
- 大黄水提物对成年雌性大鼠子宫中Bcl-2、Bax表达的影响被引量：6
- 2014年
- 目的观察长期灌胃大黄对成年雌性大鼠子宫中Bcl-2、Bax表达的影响。方法雌性Wistar大鼠90只,随机分为正常对照组,大黄水提取物1.0 g·kg-1和2.0 g·kg-1剂量组,各剂量组再分为给药30,40,50,60d组,每组10只,采用免疫组化法检测子宫组织中Bcl-2、Bax蛋白的表达。结果与正常对照组比较1.0 g·kg-130,40,50d组Bax表达有所升高,Bcl-2表达有所降低,但差异无统计学意义(P>0.05),1.0 g·kg-160d组Bax表达显著高于正常对照组(P<0.05),Bcl-2表达显著低于正常对照组(P<0.05);与正常对照组比较2.0 g·kg-130d组Bax表达有所升高,Bcl-2表达有所降低,但差异无统计学意义(P>0.05),2.0 g·kg-140,50,60d组Bax表达显著高于正常对照组(P<0.05或P<0.01),Bcl-2表达显著低于正常对照组(P<0.05或P<0.01);给药40,50,60d,1.0 g·kg-1和2.0 g·kg-1剂量组相同给药时间比较Bcl-2、Bax表达差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01);1.0 g·kg-1剂量组,给药30d与60d组Bcl-2、Bax表达差异具有统计学意义(P<0.05),其他各组Bcl-2、Bax表达差异无统计学意义(P>0.05)。2.0 g·kg-130d与50,60d组,40d与50,60d组比较Bcl-2、Bax表达差异具有统计学意义(P<0.05),其他各组Bcl-2、Bax表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论长期应用大黄对成年雌性大鼠子宫中Bcl-2、Bax的表达具有一定的影响,其影响程度具有明显的剂量及时间依赖关系。
- 卢宁佟继铭刘梦杰张树峰
- 关键词：子宫BAX免疫组化
- 大黄总蒽醌对雌性大鼠下丘脑、垂体功能和结构的影响及可逆性被引量：2
- 2017年
- 目的:观察大黄总蒽醌对雌性大鼠下丘脑和垂体功能及结构的影响及其可逆性。方法:SD雌性大鼠40只,随机取10只作为正常组,其余30只灌胃大黄总蒽醌73 mg·kg-1,连续60 d。于末次给药后24 h,停药30,60 d分别处死1/3动物。酶联免疫(ELISA)法检测大鼠血清促性腺激素释放激素(GnRH),黄体生成素(LH),卵泡刺激素(FSH)水平;记录性周期;取垂体称重,计算脏器指数;HE染色观察下丘脑、垂体形态学变化。结果:给药60 d和停药30 d LH,FSH水平高于正常组,GnRH水平低于正常组(P<0.05)。停药60 d LH,FSH水平低于给药60 d,GnRH水平高于给药60 d(P<0.05)。给药30,60 d大鼠性周期紊乱率、动情间期天数高于正常组(P<0.05);给药60 d大鼠性周期紊乱率、动情间期天数高于给药30 d(P<0.05)。停药30 d性周期紊乱率高于正常组(P<0.05)。垂体指数:给药60 d高于正常组(P<0.05);停药30,60 d低于给药60 d(P<0.05)。组织形态学检测,给药60 d,下丘脑神经元减少,有红色神经元、鬼影细胞、染色质边集;垂体细胞减少,排列不规整,血窦扩张,嗜酸性细胞适应性增生。停药30 d,下丘脑神经元增加,鬼影细胞、染色质边极减少;垂体细胞增加,血窦扩张减轻,嗜酸性细胞增生减少。停药60 d,下丘脑和垂体的上述病理改变进一步恢复。结论:灌胃60 d大黄总蒽醌对雌性大鼠性激素水平、性周期和下丘脑、垂体组织结构均有毒性,但这种损害是可逆的,停药60 d基本恢复。
- 宋素英孟欣佟继铭吴金洋张树峰
- 关键词：大黄总蒽醌下丘脑垂体可逆性性周期
- 大黄水提物对雌性大鼠下丘脑、垂体结构的影响及可逆性研究
- 2016年
- 目的观察大黄水提物对雌性大鼠下丘脑、垂体结构影响及其可逆性,为临床安全用药提供实验依据。方法 SD雌性大鼠40只,随机取10只作为正常对照,其余30只灌胃大黄水提取物2.0g/kg(按生药计),连续给药60d。分别于末次给药后24h、停药30d、60d各处死总量的1/3。取脑、垂体,垂体称重、计算脏器指数;组织HE染色,光镜下观察组织形态学变化。结果给药60d垂体指数明显高于正常对照组(P<0.05);停药30d垂体指数与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。停药30d垂体指数与给药60d比较差异无统计学意义(P>0.05);停药60d垂体指数明显低于给药60d(P<0.05)。组织形态学检测结果显示,给药组大鼠下丘脑神经元减少,有红色神经元,出现大量鬼影细胞及染色质边极现象;垂体细胞数量减少,细胞排列不规整,血窦严重扩张,嗜酸性细胞适应性增生,嗜碱性细胞减少。停药30d,下丘脑神经元有所增加,鬼影细胞及染色质边极现象减轻;垂体细胞数量增加,血窦扩张减轻,嗜酸性细胞适应性增生减少。停药60d,下丘脑神经元明显增加,鬼影细胞及染色质边极现象极少;垂体细胞数量明显增加,血窦扩张进一步减轻,嗜酸性细胞适应性增生明显减少。结论灌胃大黄60d可致雌性大鼠下丘脑、垂体组织结构损害,此种损害是可逆性的,停药60d基本恢复正常。
- 孟欣佟继铭张树峰吴金洋宋素英
- 关键词：下丘脑垂体可逆性
- 大黄总蒽醌对大鼠子宫中Bcl-2、Bax表达的影响及可逆性被引量：1
- 2016年
- 目的观察长期灌胃大黄总蒽醌对大鼠子宫中Bcl-2、Bax蛋白表达的影响及其可逆性。方法 8周龄SD雌性大鼠40只,随机取10只做为正常对照,其余30只灌胃大黄总蒽醌73mg/kg,连续给药60d。末次给药后24h、停药30d、60d分别处死10只。取子宫,采用免疫组化S-P法检测子宫中Bcl-2、Bax蛋白表达水平。结果给药60dBax表达水平显著高于正常对照(P<0.05),Bcl-2表达显著低于正常对照(P<0.05)。停药30dBax表达水平低于给药60d、高于正常对照(P<0.05),Bcl-2表达水平高于给药60d、低于正常对照,差异有统计学意义(P<0.05)。停药60dBax表达水平明显低于给药60d、停药30d(P<0.05),与正常对照比较差异无统计学意义(P>0.05);Bcl-2表达水平明显高于给药60d、停药30d(P<0.05),并且低于正常对照组(P<0.05)。结论长期应用大黄总蒽醌可降低成年雌性大鼠子宫内膜中Bcl-2蛋白表达,提高Bax蛋白表达,这种影响是可逆的。
- 吴金洋张树峰佟继铭孟欣宋素英
- 关键词：大黄总蒽醌BCL-2BAX免疫组化
