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国家自然科学基金(81272806)

作品数：2 被引量：6H指数：2
相关作者：柯以铨李潇王昀黄敏黄敏更多>>
相关机构：南方医科大学教育部更多>>
发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇胶质
  • 3篇胶质瘤
  • 2篇细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇信号通路影响
  • 1篇血管
  • 1篇血管生成
  • 1篇血管生成拟态
  • 1篇抑制胶质瘤
  • 1篇增殖
  • 1篇人脑
  • 1篇人脑胶质瘤
  • 1篇神经胶质
  • 1篇神经胶质瘤
  • 1篇生长因子受体
  • 1篇受体
  • 1篇他汀

机构

  • 3篇南方医科大学
  • 1篇教育部

作者

  • 2篇柯以铨
  • 1篇黄树赟
  • 1篇杨志林
  • 1篇黄敏
  • 1篇黄敏
  • 1篇王昀
  • 1篇李潇

传媒

  • 1篇中华神经外科...
  • 1篇实用医学杂志

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2013
共 2 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
阿托伐他汀减少小胶质细胞MMP-2诱导的胶质瘤侵袭和迁移被引量：2
2013年
目的研究阿托伐他汀对小胶质细胞促胶质瘤侵袭和迁移作用的影响及对胶质瘤侵袭和迁移的抑制作用。方法CCK-8法检测梯度浓度阿托伐他汀对原代人小胶质细胞和U87胶质瘤细胞活性影响；胶质瘤条件培养基（GCM）激活小胶质细胞制备小胶质细胞条件培养基（MCM），Transwell细胞迁移实验和肿瘤侵袭实验检测MCM干预下U87侵袭和迁移能力，同时使用阿托伐他汀干预小胶质细胞激活过程，检On,0U87侵袭和迁移能力改变；明胶酶谱法检测阿托伐他汀干预下U87MMP-2和MMP-9表达，及阿托伐他汀与GCM联合干预下小胶质细胞MMP-2和MMP-9表达。结果10^-5mol／L阿托伐他汀对U87和小胶质细胞活性无明显影响（P〉0．05）。U87在MCM中孵化24h，迁移和侵袭细胞数均较对照组增加（P〈0．001）。U87在阿托伐他汀MCM中孵化24h，迁移和侵袭细胞数均较MCM组显著减少（P〈0．001）。U87在阿托伐他汀中孵化24h，迁移和侵袭细胞数略微低于对照组（P〈0．05）。明胶酶谱提示阿托伐他汀干预24h，U87和GCM激活的小胶质细胞MMP-2水平降低（P〈0．001）。结论阿托伐他汀对小胶质细胞MMP-2诱导的胶质瘤侵袭和迁移有强烈抑制作用，同时也能抑制胶质瘤本身的侵袭和迁移。
义勇军黄树赟杨志林柯以铨
关键词：小胶质细胞神经胶质瘤阿托伐他汀基质金属蛋白酶-2
Cire-U2AF1调控hsa-miR-7-5p/NOVA2信号通路影响人脑胶质瘤增殖和侵袭的分子机制研究
目的:探讨circ-U2AF1和hsa-miR-7-5p之间的关系,研究hsa-miR-7-5p介导的神经-肿瘤腹侧抗原2(NOVA2)对胶质瘤生物学作用的影响,考察其体内外生物活性及作用机制,确定Circ-U2AFl/...
黎国雄
关键词：增殖
文献传递
靶向成纤维细胞生长因子受体抑制胶质瘤中血管生成拟态的生成被引量：4
2017年
目的:探索成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂BGJ398对胶质瘤细胞形成血管生成拟态(VM)的影响。方法:运用Western blot检测BGJ398处理后人胶质瘤细胞株U87MG和U251MG中磷酸化成纤维细胞生长因子受体(p FGFR)的数量,以及基质金属蛋白酶2和14(MMP2和MMP14)的表达量;在体外应用小管形成实验观察U87MG细胞形成小管的能力;用CD34/PAS免疫组化双染法计数皮下胶质瘤模型中VM的数量;用免疫组织化学染色检测皮下移植瘤中MMP2和MMP14的表达量。结果:Western blot显示BGJ398实验组中p FGFR的数量较对照组显著减少,差异有统计学意义(P<0.05);Western blot与免疫组化染色结果显示实验组MMP2和MMP14的表达明显下调;小管形成实验中实验组中胶质瘤细胞小管周长和交点数较对照组明显减少;皮下瘤模型中实验组中VM的数量(13.85±3.96)较对照组(26.40±5.06)明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:体内外实验证实BGJ398通过抑制FGFR的激活可以抑制胶质瘤细胞形成VM,提示FGFR信号通路具有调节VM形成的作用。
李潇王昀王昀黄敏柯以铨
关键词：胶质瘤成纤维细胞生长因子受体血管生成拟态
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