国家高技术研究发展计划(2006AA10Z1F1)
- 作品数：20 被引量：146H指数：8
- 相关作者：李文滨韩英鹏滕卫丽邱丽娟葛玉君更多>>
- 相关机构：东北农业大学中国农业科学院作物科学研究所通辽市农业科学研究院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家科技支撑计划中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学环境科学与工程生物学更多>>
- 大豆7S球蛋白亚基相对含量与品质性状间的相关分析被引量：10
- 2008年
- 以7S球蛋白亚基组成各异的稀有大豆种质为试材,系统分析了7S球蛋白三个主要亚基(α′-、α-和β-亚基)的相对含量与品质性状之间的相关性。结果表明:(1)α′-亚基的相对含量与蛋白质总量呈显著负相关;α′-与α-亚基的相对含量与氨基酸组份间的负相关多数达到显著或极显著水平;β-亚基的相对含量与蛋氨酸、胱氨酸和精氨酸的含量呈显著正相关,与苏氨酸呈极显著正相关。(2)脂肪含量与α′-、β-亚基的相对含量呈显著负相关,与α-亚基的相对含量呈显著正相关;α′-亚基的相对含量与亚麻酸的含量呈极显著正相关;α-亚基的相对含量与棕榈酸呈显著负相关,与亚油酸含量呈显著正相关,与硬脂酸和亚麻酸含量呈极显著正相关。(3)亚基组成表现分别为(α′+α)-亚基缺失和α′-亚基缺失的日B-1和日A-5是具有较大育种潜力的优异种质。(4)通过遗传学的手段调整亚基含量,是选育"双高"(高蛋白、高脂肪)品种的新思路。
- 刘珊珊王志坤葛玉君刁桂珠田福东高丽辉李文滨
- 关键词：大豆品质性状
- 大豆7S球蛋白(α＋β)-亚基缺失型种质的α-与β-亚基基因的测序与分析被引量：2
- 2009年
- 【目的】明确大豆7S球蛋白(α+β)-亚基双缺失特性是否是由于α-与β-亚基基因的缺失或变异引起的。【方法】聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析和α-与β-亚基基因的PCR扩增、克隆、测序和序列比较。【结果】该种质α-亚基基因特异性引物的PCR扩增结果与对照基本一致,β-亚基基因的则与对照不同。α-亚基基因扩增片段与对照的同源性较高,为90.9%,二者的区别主要存在于扩增片段的5′-端;β-亚基基因间的同源性较低,仅为53.1%。另外,在该材料β-亚基基因扩增片段的两端,检测到一对短的反向重复序列。【结论】该种质α-与β-亚基同时缺失的特性不是由α-与β-亚基基因的缺失引起的;α-与β-亚基基因的扩增序列与对照存在一定的差异,基因序列间的差异是否为导致α-与β-亚基缺失的直接原因,尚需进一步研究确认。
- 刘珊珊孟凡立刁桂珠王志坤葛玉君郑天慧姜自芹曾蕊李文滨
- 关键词：DNA测序
- 大豆维生素E与主要农艺性状和品质性状的相关性分析被引量：8
- 2011年
- 采用合丰25×Bayfield衍生的144份F2:6重组自交系(RIL)群体和142份黑龙江省大豆品种(系),对大豆维生素E总含量,维生素E主要组分(α-生育酚、β-生育酚和γ-生育酚)含量、农艺性状、蛋白质和脂肪含量进行了相关性分析。结果表明:在重组自交系中,株高、单株粒重与维生素E总含量呈显著正相关;在142份大豆品种(系)分析中,蛋白质和脂肪含量与维生素E总含量无明显相关性;在2组材料中均发现,α-T与γ-T,δ-T与γ-T含量呈显著或极显著正相关,δ-T与α-T含量呈负相关,α-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚与维生素E总含量均表现为极显著正相关。研究结果可为高维生素E大豆品种筛选提供参考依据。
- 刘焕成李文滨韩英鹏鹿娜于清涛胡海江
- 关键词：大豆维生素E农艺性状品质性状
- 大豆7S球蛋白(α+β)-亚基双缺失体遗传特征分析被引量：2
- 2008年
- 采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法(SDS-PAGE)对大豆7S球蛋白(α+β)-亚基双缺失体后代的亚基组成表现进行分析,为明晰该缺失体的遗传规律提供理论依据。结果筛选到β-低含量型、(α-缺失+β-低含量)型、β-缺失型、(α+11SgroupⅠ+11SA4A5B3)-缺失型和(α'+α)-亚基缺失型5种新的7S球蛋白亚基缺失变异类型。首次在(α+β)-亚基缺失型材料系统内检测到(α-缺失+β-低含量)型和β-缺失型重组个体,说明该系统内α-亚基缺失与β-亚基缺失特性的独立遗传是可能的。
- 刘珊珊葛玉君武小霞郑天慧刁桂珠田福东王志坤李文滨
- 关键词：大豆
- 不同环境条件下大豆脂肪酸含量与主要农艺性状相关性及通径分析被引量：12
- 2010年
- 通过气相色谱法,对3个不同环境下合丰25(亚麻酸含量7.48%)×父本L-5(亚麻酸含量2.66%)的F6代重组自交系籽粒的脂肪酸组分含量进行测定。分析了不同地点的5种脂肪酸的相对含量之间以及与主要农艺性状的相关性。结果表明:不同地点重组自交系内5种脂肪酸的相对含量差异显著,且在不同地理条件下脂肪酸的变异系数变化趋势相同。油酸,亚油酸和亚麻酸之间的相关关系很稳定,均为亚油酸与亚麻酸呈显著正相关,而油酸与二者都呈极显著负相关。亚麻酸与百粒重呈极显著正相关,表明可以利用百粒重对亚麻酸进行间接选择。不同环境条件下脂肪酸含量与百粒重的通径系数不尽相同,说明通过百粒重进行间接选择,只能作为选育低亚麻酸品种的辅助手段。
- 谢冬微韩英鹏李文滨
- 关键词：脂肪酸农艺性状通径分析
- 大豆种子脂肪酸含量的遗传分析被引量：17
- 2009年
- 利用气相色谱脂肪酸甲酯化法测定了大豆品种绥农10与L-9及其杂交衍生的197个重组自交系种子的棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸的含量,运用主基因+多基因混合遗传模型,对大豆种子的5种脂肪酸进行了遗传分析。结果表明:硬脂酸、油酸和亚油酸均为2对主基因+多基因遗传模型;棕榈酸与亚麻酸均为3对主基因+多基因遗传模型,且五种脂肪酸含量的主基因遗传率大于多基因遗传率,即五种脂肪酸的遗传主要受主基因控制。
- 李侠常玮韩英鹏滕卫丽李文滨
- 关键词：大豆脂肪酸含量主基因+多基因遗传模型
- 大豆种质对SMV抗性鉴定的SSR辅助选择被引量：20
- 2008年
- 对70份大豆种质资源进行了抗病性鉴定,并利用抗性相关的SSR标记验证抗病毒分子辅助选择育种的可行性。结果表明:接种SMV1和SMV3,选出双抗种质17份;单抗种质9份;双感种质44份。利用与抗SMV3相关的SSR标记Satt114和Satt362进行检测,抗病毒资源筛选的准确率分别达到82.4%和68.8%;利用与抗SMV1相关的SSR标记Satt114、Satt362、HSP176、Satt510、Satt334和Sct_033进行检测,HSP176标记达82.8%,Satt114、Satt510和Satt334标记均达70%以上,可以用作抗病毒分子辅助育种的选择标记。70份大豆种质资源经聚类可划分为两大类群,Ⅰ类群为感病群,Ⅱ类群为抗病群,分组准确。
- 滕卫丽李文滨韩英鹏邱丽娟常汝镇关荣霞
- 关键词：大豆花叶病毒分子标记
- 大豆对SMV1号株系的抗性遗传分析及抗病基因的SSR标记
- 2011年
- 利用杂交组合合丰25(S)×东农93-046(R)的F1、F2和F2∶3群体进行了抗病性鉴定,结果表明:F1在接种后表现抗病,F2群体分离比例为3(抗)∶1(感),对F2衍生的F2∶3家系接种鉴定,纯合抗病家系、抗感分离家系和纯合感病家系的比率符合1∶2∶1,表明东农93-046对SMV1号株系的抗性由一对显性基因(RSMV1)控制。并利用东农93-046(R)×Conrad(S)的正反交组合F2进行抗性鉴定,结果正反交后代均表现为3∶1的分离比例,无细胞质效应,进一步证明了东农93-046是受一对基因控制的抗性种质。经改良的分离群体组群分析法研究发现,东农93-046抗SMV1的位点(RSMV1)位于F连锁群上,与SSR标记的连锁顺序为HSP176、Satt114、RSMV1、Satt510、Sct_033、Satt334、Satt362,标记与RSMV1之间的遗传距离分别为10.9cM、4.3cM、6.6cM、11.7cM、18.0cM和35.3cM。根据标记HSP176选择基因型纯合和杂合的抗病植株,其符合率分别达到100.0%和94.5%。
- 滕卫丽韩英鹏李文滨
- 关键词：大豆SMV1
- 大豆[Glycine max(L.)]成熟期近等基因系导入片段分析被引量：6
- 2010年
- 选择243个多态性SSR标记,分析轮回亲本Harosoy及23个携带大豆4个不同成熟期基因的近等基因系(near isogenic line,NIL),共检测出导入片段266个,平均每个NIL有导入片段11.6个。其中由携带E1基因的NIL检测出导入片段150个,主要集中在第6号染色体;由携带E2、e3和E5基因的NIL各检测出导入片段55个、49个和73个,分别集中在第20号、第12号和第20号染色体,根据NIL的SSR分析结果聚类,具有相同熟期基因的NILs趋向聚在一起。通过对导入片段进行分析,推测E1基因与第6号染色体的satt643～sat_312区间及第11号染色体的sat_095位点相关,E2和E5基因与第20号染色体的satt587～satt496区间相关,e3与第12号染色体的satt317～satt181区间相关。结果表明,利用近等基因系不仅验证了已知E1基因所在的染色体区间,发现了一个新的标记位点与E1相关,还鉴定出与E2、e3和E5基因相关的标记,明确了轮回亲本中成熟期基因所在导入片段大小及其位置,为成熟期基因的精细定位和克隆提供了信息。
- 魏金鹏鄂文弟刘章雄关荣霞常汝镇邱丽娟
- 关键词：大豆近等基因系成熟期
- 不同省份大豆新品种(系)对东北大豆强弱花叶病毒株系的抗性鉴定被引量：5
- 2011年
- 利用网室内人工接种法对103份不同省份大豆新品种(系)进行了弱毒株系SMV1和强毒株系SMV3的抗性鉴定。结果表明,抗SMV1株系的大豆新品种(系)有95份,占参试材料的92.2%,抗SMV3株系的品种(系)有53份,占参试材料的51.5%;兼抗SMV1和SMV3的有51份,占参试材料的49.5%,其中高抗SMV1和SMV3的有33份,占参试材料的32.0%,这部分材料在大豆实际生产中应充分加以利用。
- 滕卫丽卢双勇高阳孙明明韩英鹏李文滨朱聃程章胡海波邱丽娟关荣霞王春英
- 关键词：大豆花叶病毒SMV1SMV3抗性鉴定
