中国博士后科学基金(20080440418)
- 作品数：6 被引量：31H指数：3
- 相关作者：雷帆邢东明杜力军王玉刚王秀坤更多>>
- 相关机构：清华大学中国中医科学院中国药品生物制品检定所更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
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- 不同孔径透析袋对吴茱萸汤提取物入血成分透过的影响——体外药理实验中中药提取物样品前处理的可行性被引量：2
- 2010年
- 以分子量100D和500D规格的透析袋做工具,对吴茱萸和吴茱萸汤水提醇沉部分进行透析纯化,分别得于<100D,100～500D以及>500D共3部分。利用高效液相色谱对不同时间透析处理过的部分化学成分进行分析,确定透析效率最佳时间点,并以此对血管活性进行体外实验。通过比较吴茱萸碱、异鼠李素和柠檬苦素3种成分在不同透析时间处理下100～500D区间内的含量,初步确定48h透析处理为最佳透析效率时间点。通过检测该时间吴茱萸汤处理组中6-姜酚、人参皂苷Re、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量,进一步验证48h为最佳处理时间。吴茱萸汤和吴茱萸>100D透析部分具有明显的缩血管活性,<100D透析部分对血管收缩无明显影响。表明利用不同孔径和透析袋对提取物进行样品前处理,并用于体外实验具有一定的可行性。
- 李慧颖王秀坤王玉刚胡珺花雷雷帆邢东明王智民杜力军
- 关键词：吴茱萸汤吴莱萸高效液相
- 吴茱萸汤及其各组分对TPH2启动子活性的影响被引量：9
- 2009年
- 目的:利用分子生物技术构建色氨酸羟化酶(TPH2)启动子调控红色荧光蛋白(red fluorescent prote in,RFP)转基因细胞,以筛选吴茱萸汤及其各组成药物对TPH2启动子的调控活性,探讨其治疗偏头痛可能的分子靶点。方法:构建TPH2启动子调控红色荧光蛋白表达的转基因细胞系,观察统计不同给药组中细胞荧光强度的变化及发光细胞数量的变化。结果:通过荧光细胞计数发现吴茱萸汤、吴茱萸、生姜、大枣水提物不同透析部分在不同浓度上对TPH2启动子转录活性具有不同的调控作用。结论:吴茱萸汤治疗偏头痛的可能分子靶点与激活TPH2表达有关。TPH2启动子调控红色荧光蛋白表达细胞模型可用于对以此为靶点的药物筛选和活性评价。
- 王玉刚雷帆王秀坤胡珺詹宏磊邢东明杜力军
- 关键词：吴茱萸汤转录调控PC12细胞
- 石榴叶鞣质对高血脂小鼠糖代谢影响及其机制被引量：10
- 2009年
- 目的:探讨石榴叶鞣质对高脂小鼠糖代谢的影响以及降糖的作用机制。方法:通过高脂饮食建立高脂并高血糖小鼠,灌胃石榴叶鞣质,观察小鼠血清糖脂的变化,肝糖元含量;通过体外HepG2细胞实验观察石榴叶鞣质对葡萄糖的利用及其胞内糖元含量变化。结果:灌胃石榴叶鞣质8周后,高脂小鼠外周血总胆固醇、甘油三酯和血糖均有明显降低,肝糖元升高;体外实验石榴叶鞣质可以明显促进HepG2细胞对葡萄糖的利用,增加胞内糖元含量。结论:石榴叶鞣质对高脂合并的高血糖有明显的降低作用,其作用机制可能与增加肝内糖元转化有关。
- 花雷张晓娜雷帆谢伟东邢东明杜力军
- 关键词：高血脂高血糖肝糖元
- IgG启动子探针对中药注射剂进行临床前安全性评价的研究被引量：7
- 2010年
- 目的:利用分子生物技术构建免疫球蛋白G(IgG)启动子调控绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)转基因细胞,尝试以IgG基因表达起始为标准在临床前对中药注射剂进行其诱导II型变态反应的可能性预测。方法:构建IgG启动子调控绿色荧光蛋白表达的转基因细胞系,用葛根素,KCl,聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯(吐温80)对该系统进行测试,并尝试用该系统对不同批次鱼腥草注射液进行筛选评价,观察统计各给药组中发光细胞数量的变化。结果:非离子表面活性剂吐温80对IgG表达启动过程有抑制作用,葛根素能显著激活IgG基因的表达,KCl对IgG表达无作用。所测批次鱼腥草注射液对IgG表达没有激活作用。结论:IgG启动子调控绿色荧光蛋白表达细胞模型能在IgG表达层次评价药物致敏性,吐温80能在转录水平上抑制IgG的表达,所测批次鱼腥草注射液在IgG转录层次上无诱导II型变态反应活性。
- 王玉刚李乐乐雷帆梁爱华邢东明杜力军
- 关键词：IGG鱼腥草注射液葛根素转录调控
- 甘遂对胃肠平滑肌的作用特点及其用于质量控制指标的可行性被引量：3
- 2009年
- 目的:观察甘遂醇提取物对胃肠平滑肌作用的活性及其特点,探讨其作为全方质量控制方法的可行性。方法:利用体内体外实验对胃、小肠平滑肌收缩活性进行观察。结果:甘遂醇提取物对小肠和胃平滑肌收缩具有明显的抑制作用,同时明显降低其张力,体内给药可能明显刺激小鼠排稀便,且重现性较好。结论:甘遂的这种对胃肠平滑肌、以及排稀便的作用可以作为对该药品质综合评定的指标。
- 王秀坤肖新月花雷程显隆王玉刚邢东明胡琚雷帆杜力军
- 关键词：甘遂胃肠平滑肌药效
- 吴茱萸收缩血管作用的体内体外研究(英文)
- 2011年
- 目的:对吴茱萸的收缩血管作用及其机制进行了研究。方法:吴茱萸提取物经透析袋(100D)处理后,对吴茱萸透析液(ED,>100D)进行了体内和体外实验研究。结果:ED能够明显增加小鼠脑血流,并能够诱导大鼠胸主动脉环的收缩,且均具有一定的剂量效应。在苯肾上腺素收缩血管的基础上ED能够引起进一步的收缩反应。250mg·L-1 ED的血管收缩活性,其诱导血管收缩的程度是50mmol·L-1 KCl最大收缩的113%,是10μmol·L-1苯肾上腺素的78%,为20mmol·L-1咖啡因的183%。细胞表面α受体的拮抗剂酚妥拉明,能够明显抑制吴茱萸收缩血管活性,而β,M和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂普萘洛尔、阿托品和氯沙坦均未对ED的收缩血管活性带来影响。去除细胞外的钙离子或者使用L-型钙离子通道拮抗剂尼卡地平可以显著地抑制ED的缩血管作用,而钙离子通道开放剂BAY-K8644和钾离子通道开放剂吡那地尔对ED收缩血管作用也有一定影响。利用选择性受体抑制剂对ED可能的信号通路研究显示,使用肌球蛋白激酶(MLCK)抑制剂、RhoA抑制剂和三磷酸肌醇(IP3)受体抑制剂均可以抑制ED的活性,而蛋白激酶C(PKC)抑制剂和胞外信号调节激酶(ERK)抑制剂对吴茱萸的活性则无影响。结论:ED能够引发钙依赖性和非钙依赖性血管收缩,其中机制包括细胞外钙内流,α受体、ROK和IP3受体信号通路以及MLCK的激活等。吴茱萸的收缩血管作用不仅包括细胞膜钙通道的调节机制也包括对细胞内钙的调节。
- 王秀坤王玉刚詹宏磊柴玉爽胡珺邢东明游学甫雷帆杜力军
- 关键词：血管收缩
