教育部“春晖计划”(Z2005-2-7104)
- 作品数：6 被引量：36H指数：4
- 相关作者：何蓓如胡银岗李轲周菊红李红燕更多>>
- 相关机构：西北农林科技大学国家小麦改良中心陕西省农业分子生物学重点实验室更多>>
- 发文基金：教育部“春晖计划”教育部科学技术研究重点项目陕西省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- YM型小麦温敏雄性不育系ATM3314育性遗传研究被引量：1
- 2010年
- 以YM型小麦温敏雄性不育系ATM3314与恢复系中国春配制杂交组合,连续2 a对该组合的P1、F1、P2和F2代的育性进行了调查,采用植物数量性状主基因+多基因混合模型4世代联合分析法对YM型小麦温敏雄性不育系育性遗传进行了研究。结果表明,YM型小麦温敏雄性不育系育性受2对加性-显性-上位性主基因+多基因联合控制,主基因遗传率很高,分别为95.62%和90.32%;2008年为加性-显性-上位性多基因控制,2009年为加性-显性多基因控制,多基因遗传率分别为0.058%和6.11%,表明环境对其育性波动有较大影响。
- 周菊红李轲何蓓如胡银岗
- 关键词：小麦温敏雄性不育育性主基因+多基因
- YS型小麦温敏雄性不育系育性控制遗传模型的初步分析被引量：4
- 2009年
- 为了揭示小麦温敏雄性不育系育性控制的遗传基础，以YS型小麦温敏不育系A731、A732-1与其恢复系中国春杂交构建了2个组合，对这2个组合的P1、F1、P2和F2及其再生分蘖的育性进行调查，利用植物数量性状主基因＋多基因混合遗传模型的4世代联合分析和单个世代分析方法，分析了该类型小麦温敏雄性不育系雄性育性的遗传控制特点。结果表明，不育条件下，YS型小麦温敏不育系的雄性育性均由2对加性-显性-上位性主基因＋加性-显性多基因控制，主基因遗传率较高，达56．73％～71．20％，多基因遗传率达27．65％～41.20％；可育条件下，A731小麦的温敏育性由2对加性-显性主基因控制，A732-1小麦温敏育性由2对加性-显性-上位性主基因控制，主基因的遗传率均在58．41％以上。这些结果说明YS型小麦温敏雄性不育系的育性主要由两对主基因＋多基因相互配合控制，主基因的遗传率较高。
- 李轲周菊红何蓓如胡银岗
- 关键词：小麦温敏雄性不育
- YM型小麦温敏雄性不育系不育基因的QTL定位被引量：13
- 2010年
- YM型小麦温敏雄性不育系的不育基因被定位在1Bs染色体片段上,但已发现的相邻分子标记与该基因的遗传距离较大,达10 cM以上。为寻找与该基因连锁更紧密的分子标记,以YM型温敏雄性不育系ATM3314与恢复系中国春杂交的F2代200株为作图群体,从1Bs的22个SSR引物中筛选出5个在亲本和F2代中分离的SSR引物,构建了1个包含5个标记的1Bs局部遗传连锁图谱。结合F2代个体的育性调查,采用复合区间作图法在YM型温敏雄性不育系的1Bs染色体上检测到不育基因的1个主效QTL rfv1-1和1个微效QTL rfv1-2。rfv1-1位于SSR标记Xgwm18和Xwmc406之间,与两标记的遗传距离分别为6.0 cM和4.6 cM,LOD值为8.80,加性效应23.87,显性效应10.44,可解释表型变异的23.91%;rfv1-2位于Xwmc406和Xbarc8之间,与两标记的遗传距离分别为4.0 cM和3.4 cM,LOD值为3.10,加性效应17.59,显性效应5.99,可解释表型变异的7.78%。本研究初步定位了YM型小麦温敏雄性不育系1Bs染色体片段上不育基因的QTL,为进一步准确定位该基因奠定了基础。
- 周菊红李轲何蓓如胡银岗
- 关键词：小麦SSR标记QTL定位
- 19种山羊草细胞质对普通小麦F94-111光合性状的遗传效应研究被引量：7
- 2009年
- 【目的】研究不同山羊草细胞质对普通小麦F94-111光合性状的遗传效应。【方法】以19种不同山羊草细胞质异质系与其核供体普通小麦F94-111为材料,测定其旗叶叶面积、净光合速率和叶绿素相对含量,研究不同山羊草细胞质对普通小麦光合性状的遗传效应。【结果】除粗山羊草、拟斯山羊草和东方山羊草细胞质使F94-111旗叶叶面积减小外,其他山羊草细胞质均可使F94-111旗叶叶面积增加。所有供试山羊草细胞质均可使F94-111旗叶净光合速率和叶绿素相对含量增加,其中粘果山羊草可以较大幅度地提高F94-111旗叶叶面积和净光合速率,沙伦山羊草对F94-111旗叶叶面积和叶绿素相对含量的正效应较大。【结论】利用异源细胞质来提高小麦的光合性能是可行的。
- 白彩虹何蓓如胡银岗宋喜悦丁朋辉陈世雷葛耀相
- 关键词：山羊草细胞质普通小麦光合性状细胞质效应
- 一个与小麦雄性不育育性转换相关的MADS-box转录因子基因被引量：9
- 2008年
- 为了揭示YS型小麦温敏雄性不育育性转换的基础,构建了该类型不育系A3017的不育和可育幼穗正、反杂交的两个SSH-cDNA文库。经文库比较,在不育文库中筛选出一个与MADS-box基因同源的EST序列(GenBank登录号:36925702)。以该EST序列的同源性比对和拼接结果为依据,设计引物对该基因在可育和不育幼穗中的表达进行了RT-PCR分析,结果表明,该基因在不育幼穗中表达量较高,可育幼穗中表达量很低。对不育幼穗中扩增出的cDNA片段进行克隆测序,获得了666bp的cDNA序列。序列分析表明,该片段编码160个氨基酸,具有MADS-box转录因子的典型结构域K-box,被定名为TaMS-MADSbox,与一个小麦MADSbox转录因子基因WAG的氨基酸序列的相似性为94%。进一步以3种不同类型的小麦雄性不育系和保持系的幼穗cDNA为材料,利用半定量RT-PCR对该基因的表达模式分析发现也存在类似差异,该基因在不育系幼穗中表达量较高,而保持系幼穗中表达量较低。以上分析表明,该MADS-box转录因子基因的表达与小麦雄性不育系的育性转化相关,表达量高时表现雄性不育,表达量低时表现雄性可育。
- 周琳璘宋国琦李红燕胡银岗何蓓如
- 关键词：普通小麦温敏雄性不育育性转换
- 小麦温敏雄性不育系YM3314育性转换相关基因分析被引量：5
- 2009年
- 采用抑制消减杂交技术,构建了小麦温敏不育系YM3314在陕西杨陵秋播(不育环境)和春播(可育环境)幼穗单核期正反交cDNA文库,对获得的136条高质量EST序列采用BLASTx序列比对进行同源性分析,并利用AmiGo和QuickGo浏览器根据GO(gene ontology)数据库对基因表达产物进行功能分类,比较两种育性条件下幼穗cDNA文库的表达谱,以探讨YM3314的育性转换机理。结果显示:不育文库(B库)中初级代谢(13.51%)、转运(13.51%)、抗病与防御(8.11%)以及功能未分类(18.92%)的EST序列所占比例均高于可育文库(K库)中对应的EST序列比例,且分别是K库的2.30倍、1.53倍、2.76倍、1.29倍;K库中与信号传递(14.71%)相关的EST序列所占比例明显高于B库,是B库的2.72倍;两个库中与能量代谢、蛋白质合成、蛋白质修饰/加工/储藏相关的EST序列所占比例相差不大。分析表明,两个文库中与初级代谢、信号传递等有关的基因表达差异可能是导致其育性转换的重要基础。
- 李红燕周琳璘何蓓如胡银岗
- 关键词：小麦温敏雄性不育抑制消减杂交
