河北省科技厅科研项目(06276102D-73)
- 作品数：8 被引量：34H指数：4
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- 老年消化道肿瘤体外化疗药物敏感性与临床病理特征的关系被引量：3
- 2009年
- 目的探讨老年消化道肿瘤体外化疗药物敏感性与临床病理特征的关系。方法对33例老年消化道肿瘤患者(老年组)及35例低龄消化道肿瘤患者(对照组)进行MTT法肿瘤细胞原代培养药敏试验,同时检测肿瘤组织多药耐药相关因子P-糖蛋白(P-gp)、谷胱甘肽转移酶-π(GST-π)、p53蛋白的表达情况。结果9种实验用化疗药物中,老年组5-氟尿嘧啶、奥沙利铂、表阿霉素、吡喃阿霉素、丝裂霉素对肿瘤细胞的抑制率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);老年组中高分化腺癌患者所占比例与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);老年组中高分化腺癌组织中P-gp、GST-π的表达情况与低未分化癌比较,差异有统计学意义(P<0.05);对照组中高分化腺癌组织P-gp的表达情况与低未分化癌比较,差异有统计学意义(P<0.05);不同分化程度的老年组和对照组肿瘤组织p53的表达情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论部分化疗药物对老年消化道肿瘤的抑制率低于低龄消化道肿瘤患者,这与老年消化道肿瘤分化程度较高的临床病理特征有关。
- 檀碧波韩杰吕炳蓉耿玮赵建辉
- 关键词：消化道肿瘤化疗敏感性
- 胃癌转移淋巴结多种耐药相关因子表达与多西紫杉醇药敏性的关系被引量：5
- 2010年
- 目的探讨胃癌淋巴结转移灶多西紫杉醇（TXT）的体外药敏性与多种耐药因子表达的关系。方法应用TXT对54例胃癌新鲜肿瘤和转移淋巴结组织进行化疗药敏性实验，并对原发灶、淋巴结转移灶行P—gP、GST-π、p53、Survivin免疫组织化学染色。结果胃癌原发灶中TXT抑制率与P—gP、GST-π呈负相关（均P〈0．05），GST-π对，TXT抑制率的影响作用大于P—gP；转移淋巴结仅Survivin表达对，11）（T抑制率有影响（P〈0．05）。P—gp和GST-π在淋巴结转移灶表达程度高于原发灶（均P〈0．05）；胃癌原发灶、淋巴结转移灶P—gP、p53表达均呈正相关（r=0．3424、0．7123，均P〈0．05）。结论原发灶、转移灶中影响TXT药敏性的主要耐药因子不同。
- 李勇檀碧波范立侨韩杰赵群宋振川
- 关键词：多西紫杉醇化疗药敏性
- 胃、大肠癌COX-2和多药耐药相关因子表达与体外化疗药敏性的关系及意义被引量：9
- 2010年
- 目的探讨胃、大肠癌细胞环氧合酶-2(COX-2)、多药耐药相关因子(P-gp、GST-π、TopoⅡα)表达与体外化疗药敏性的关系及临床意义。方法84例胃癌、大肠癌标本采用免疫组化染色法检测COX-2、P-gp、GST-π、TopoⅡα的表达,进行MTT法体外化疗药物敏感性实验,分析4种因子表达与9种化疗药物对肿瘤细胞抑制率的关系。结果肿瘤COX-2、P-gp、GST-π、TopoⅡα强表达率分别为48.8%、76.2%、78.6%、66.7%;COX-2与P-gp、COX-2与TopoⅡα之间表达具有正相关性(r=0.287、0.256,P均<0.05)。在各因子表达程度与药物对肿瘤细胞抑制率的关系中,COX-2强表达时,紫杉醇(PTX)、表阿霉素(eADM)、羟基喜树碱(OPT)对肿瘤细胞的抑制率降低(t=2.21、3.11、2.09;P均<0.05);P-gp强表达组PTX、奥沙利铂(OXA)、顺铂(DDP)对肿瘤细胞的抑制率低于弱表达组(t=2.54、2.47、2.05;P均<0.05);GST-π强表达与5-氟尿嘧啶(5-Fu)对肿瘤细胞的抑制率降低有关(t=2.13,P<0.05);TopoⅡα强表达时,长春新碱(VCR)、PTX、eADM对肿瘤细胞的抑制率升高(t=-2.29、-2.12、-2.26;P均<0.05)。结论COX-2在胃、大肠癌多药耐药中起一定的作用;COX-2、P-gp、GST-π、TopoⅡα各自表达程度仅与部分化疗药物耐药性有关;胃、大肠癌对化疗药物的耐药性与多种机制有关,仅检测部分多药耐药相关因子的表达不能准确预测化疗药敏性。
- 檀碧波李勇韩杰范立侨赵群宋振川王冬
- 关键词：大肠癌环氧合酶-2多药耐药性体外药敏实验
- 胃癌转移淋巴结奥沙利铂体外化疗药敏性与多种耐药相关因子表达的关系被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨胃癌淋巴结转移灶肿瘤细胞对奥沙利铂的体外化疗药敏性与多种多药耐药相关因子表达的关系。方法:分离提取54例胃癌新鲜肿瘤组织及转移淋巴结中的肿瘤细胞,进行肿瘤细胞培养化疗药敏性实验,同时用免疫组织化学法检测原发灶、淋巴结转移灶多药耐药相关因子P-gp、GsT-π、p53、Survivin和Bcl-2的表达。结果:奥沙利铂对胃癌淋巴结转移灶肿瘤细胞的抑制率低于原发灶(P<0.05)。P-gp、GST-π和Bcl-2在淋巴结转移灶中表达程度均高于原发灶(P均<0.05),而p53和Survivin在肿瘤原发灶、转移灶中的表达强度无显著性差异(P均>0.05);P-gp、p53、Bcl-2表达在胃癌原发灶、淋巴结转移灶中均呈正相关(γ分别为0.3424、0.7123、0.4548,P均<0.05),而GST-π、Survivin在两种组织间表达强度无明显相关性(P均>0.05)。胃癌原发灶奥沙利铂对肿瘤细胞的药物抑制率与P-gp、GST-π和Survivin表达强度呈负相关(P均<0.05),三者对药物抑制率影响作用依次为GST-π>P-gp>Survivin;转移淋巴结中仅发现Survivin表达强度对药物抑制率有影响,与药物抑制率呈负相关(P<0.05)。结论:胃癌淋巴结转移灶中,奥沙利铂对肿瘤细胞抑制率和多药耐药相关因子的表达均显示出与原发灶不同的异质性变化,肿瘤原发灶与转移灶中影响奥沙利铂药敏性的主要因子也不相同,术后辅助化疗及实现多药耐药逆转应针对淋巴结转移灶进行。
- 李勇檀碧波韩杰范立侨赵群宋振川王冬
- 关键词：化疗药敏性奥沙利铂
- 胃癌淋巴结转移灶COX-2与P-gp、生存素表达及体外化疗药物敏感性的关系被引量：2
- 2009年
- 目的探讨胃癌淋巴结转移灶环氧合酶2(COX-2)与多药耐药(MDR)因子P-糖蛋白(P-gp)、生存素表达及体外化疗敏感性的关系。方法对40例胃癌新鲜肿瘤组织及转移淋巴结进行肿瘤细胞培养化疗药敏性实验,并对原发灶、淋巴结转移灶行COX-2、P-gp及生存素免疫组化染色。结果COX-2在胃癌原发灶、淋巴结转移灶中表达一致率为30%(P>0.05),但在转移灶中的表达高于原发灶(P<0.05)。在胃癌原发灶及淋巴结转移灶中COX-2与生存素表达均呈正相关(P<0.05);在淋巴结转移灶中COX-2与P-gp表达呈正相关(P<0.05)。9种化疗药物中,VCR、OPT、DDP对转移淋巴结肿瘤细胞抑制率均低于原发灶(P<0.05),仅VP-16对原发灶的抑制率明显低于转移灶(P<0.05)。胃癌原发灶COX-2表达与5-FU、OPT的抑制率呈负相关(P<0.05);在淋巴结转移灶中,COX-2表达与VP-16、OPT和eADM的抑制率呈负相关(P<0.05)。结论COX-2参与了胃癌多药耐药,且其在淋巴结转移灶中的表达及化疗药敏性均呈现与原发灶不同的异质性,术后辅助化疗应针对淋巴结转移灶。
- 檀碧波韩杰耿玮吕炳蓉赵建辉
- 关键词：胃癌转移淋巴结生存素
- 消化道肿瘤淋巴结转移灶体外化疗药敏性的变化及其意义被引量：7
- 2009年
- 目的探讨消化道肿瘤淋巴结转移灶化疗药敏性的变化及其意义。方法对40例伴淋巴结转移的胃癌和结直肠癌的原发灶及淋巴结转移灶进行MTT法原代细胞培养化疗药敏性试验,比较两种病灶对9种化疗药物敏感性的差异。结果7/9种化疗药物对原发灶和淋巴结转移灶的肿瘤细胞抑制率有差异(均为P<0.05),其中HCPT,LOHP,CDDP对转移淋巴结细胞抑制率明显低于原发灶(均为P<0.05),eADM,VP-16,THP,MMC对原发灶肿瘤细胞抑制率明显低于淋巴结转移灶(均为P<0.05)。5-FU,HCPT,LOHP,THP对原发灶和转移淋巴结的肿瘤细胞抑制率呈正相关(r=0.4142～0.5712,均P<0.05),仅5-FU对两种病灶肿瘤细胞的抑制率无统计学差异(P>0.05)。结论消化道肿瘤淋巴结转移灶对化疗药物敏感性与原发灶之间存在异质性;肿瘤原发灶对化疗药物敏感性并不能完全反映转移淋巴结的化疗耐药性。
- 檀碧波路红梅韩杰吕柏楠吕炳蓉耿玮赵建辉
- 关键词：胃肠肿瘤淋巴结化疗药敏性体外药敏实验
- 结肠癌转移淋巴结P-gp、Bcl-2、Bax表达与体外化疗敏感性的关系被引量：3
- 2011年
- 目的探讨结肠癌淋巴结转移灶多药耐药相关因子P-gp、Bcl-2、Bax表达及其与肿瘤细胞体外化疗敏感性的关系。方法对新鲜结肠癌肿瘤组织及转移淋巴结进行肿瘤细胞培养体外化疗药敏性试验,并对原发灶和转移灶行P-gp、Bcl-2、Bax免疫组化染色。结果①P-gp、Bax在转移灶中的表达程度明显高于原发灶(均P<0.05),而Bcl-2在原发灶中表达强于转移灶(P<0.01)。在原发灶与转移淋巴结间P-gp、Bax表达均具有明显相关性(r=0.660 6、0.399 5,均P<0.01)。②在结肠癌原发灶中Bcl-2与Bax表达呈正相关(r=0.305 1,P<0.05)。③10种化疗药物中5-FU、VP-16、THP、MMC对转移淋巴结肿瘤细胞的抑制率高于原发灶;HCPT、L-OHP、CDDP、VCR对原发灶肿瘤细胞抑制率高于转移灶(均P<0.05)。④P-gp表达程度在原发灶与5-FU、VCR、PTX、VP-16的肿瘤细胞抑制率呈负相关,在转移灶则与PTX、eADM呈负相关;Bcl-2在原发灶表达强度与5-FU、PTX、MMC的抑制率呈负相关,在转移淋巴结中则与HCPT、PTX、L-OHP、eADM的抑制率均具有负相关性;Bax表达强度在原发灶与5-FU、VP-16对肿瘤细胞的平均抑制率呈正相关,在转移灶则随CDDP、L-OHP、eADM抑制率升高而增强(均P<0.05)。结论结肠癌淋巴结转移灶中耐药相关因子的表达及化疗药敏性均呈现与原发灶不同的异质性,术后辅助化疗应针对淋巴结转移灶进行。
- 石晓明檀碧波刘学军韩杰
- 关键词：结肠肿瘤淋巴转移化疗药敏性
- 胃癌组织Survivin和Ki-67表达与体外化疗药物敏感性的关系被引量：6
- 2010年
- 目的探讨胃癌组织中凋亡抑制蛋白Survivin和反映增殖的Ki-67表达与体外化疗药物敏感性的关系。方法对64例胃癌患者的癌组织进行MTT法体外化疗药物敏感性实验,并进行Survivin、Ki-67免疫组化染色。结果胃癌组织中Survivin、Ki-67表达阳性率分别为90.6%(58/64)、76.6%(49/64);Survivin与Ki-67的表达呈正相关(r=0.6354,P<0.01)。在耐药因子表达程度与药物对肿瘤细胞抑制率的关系中,Survivin强表达时表阿霉素、顺铂对肿瘤细胞的抑制率明显降低(均P<0.05),但奥沙利铂对肿瘤细胞的抑制率明显增加(P<0.05);Ki-67强表达时,5-氟尿嘧啶、羟基喜树碱对肿瘤细胞的抑制率明显高于弱表达组(均P<0.05),而表阿霉素对肿瘤细胞的抑制率明显降低(P<0.05)。结论胃癌组织Survivin、Ki-67表达与部分化疗药物敏感性有关,检测其表达对预测胃癌化疗药物敏感性有一定意义。
- 刘学军檀碧波吴胜春韩杰
- 关键词：多药耐药性体外药敏实验
