国家自然科学基金(30670204)
- 作品数：15 被引量：79H指数：6
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- 相关机构：四川大学海南师范大学东北师范大学更多>>
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- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 麻疯树幼苗耐旱的保护性应答被引量：2
- 2011年
- 采用聚乙二醇（PEG6000）胁迫,研究了干旱胁迫条件下麻疯树幼苗叶组织中抗氧化系统的变化.结果表明：在060 h胁迫中,麻疯树幼苗叶片相对含水量（RWC）明显下降;处理36 h内,丙二醛（MDA）含量略有增加,但增幅不大,叶绿素含量增加;处理36 h后,MDA含量大幅增加,叶绿素含量逐渐下降;抗坏血酸（ASA）含量伴随胁迫处理开始增加,48 h后才逐渐下降;处理12 h检测到还原型谷胱甘肽（GSH）含量与GR活性开始上升,48 h后才开始下降,二者变化一致.抗氧化酶系统变化并不一致,SOD、CAT和APX活性在胁迫后都呈现先逐步增加而后缓慢下降的趋势,但各自酶活峰值出现在不同时期;POD活性则持续随处理时间的延长而增加,后期增幅逐渐减小;SOD,POD和APX活性在胁迫期间一直高于对照.
- 刘国金庄国庆陈晶滢王文国王胜华陈放
- 关键词：麻疯树PEGASAGSH抗氧化酶系统
- 麻疯树种质资源遗传多样性的ISSR分析被引量：24
- 2007年
- 采用ISSR分子标记技术对大戟科属麻疯树9个自然居群的遗传多样性水平和遗传结构进行了研究.用10个引物对9个居群共135个样品进行了扩增,共获得169条清晰的扩增位点,其中多态性位点164个.POPGENE分析结果表明,麻疯树居群具有丰富的遗传多样水平(多态百分率PPB=97.04%,Neis遗传多样性H=0.2357,Shannon信息指数I=0.3760).AMOVA分析表明,9个自然居群间遗传多样性出现了较大的遗传分化(Gst=0.5398)可能与其有限的基因流(Nm=0.4667)和遗传漂变有关;而居群内有限的遗传分化可能是由于麻疯树自交、近交占主导方式的繁育方式有关.并进行了麻疯树居群的聚类分析.
- 何玮郭亮王岚杨威唐琳陈放
- 关键词：麻疯树ISSR育种
- 麻疯树Jc-Tctp1基因的同源性分析及时空表达模式鉴定被引量：9
- 2008年
- 从麻疯树胚乳cDNA文库中获得了翻译调节肿瘤蛋白(translationally controlled tumor protein,TCTP)cDNA序列,命名为Jc-Tctp1(GenBank登录号为EF091818).该序列全长1410bp,开放阅读框由507个碱基组成.Jc-Tctp1编码的推测蛋白产物含有168个氨基酸残基,该蛋白具有典型的TCTP蛋白特点:由3个α螺旋组成α螺旋核心、4个β片层结构构成β片层核心,及微管结合结构域(MTB)和钙结合结构域(CaB).其推测氨基酸序列与巴西橡胶树(Hevea brasiliensis)、油棕(Elaeis guineensis)、大豆(Glycine max)、水稻(Oryza sativa,japonica cultivar-group)、黑杨(Populus trichocarpa)、番茄(Lycopersicon esculentum)、西加云杉(Picea sitchensis)、拟南芥(Arabidopsis thaliana)以及玉米(Zeamay)的TCTP同源性依次为93%、90%、85%、84%、85%、84%、77%、80%和77%.经构建含Jc-TCTP1在内的植物TCTP蛋白分子进化树分析,发现单子叶植物并未按照其生物学分类的地位出现聚合.用半定量RT-PCR研究Jc-Tctp1基因的表达模式,结果显示,其表达在转录水平上具有一定的组织和时间特异性,茎、Ⅰ期胚乳、胚中最为丰富,而在Ⅱ期胚乳和花中表达最弱.
- 林莎高帆罗洪牛蓓林颖秦小波徐莺陈放
- 关键词：麻疯树生物信息学分析
- 麻疯树两种核糖体失活蛋白的表达模式分析被引量：2
- 2008年
- 目前,麻疯树核糖体失活蛋白已发现2种:种子中的毒蛋白curcin和叶片中的逆境诱导蛋白curcin-L,其基因的表达模式均呈现出器官特异性。mRNA和蛋白质水平分析显示,curcin只在种子的胚乳中积累,且表达开始于心型胚时期,成熟时达到最高;而curcin-L在正常生理条件下并不表达,但受脱落酸、水杨酸、干旱、高低温等胁迫诱导时仅在叶片中表达。
- 秦小波邵彩霞徐莺陈放
- 关键词：麻疯树核糖体失活蛋白胁迫
- 麻疯树新基因JcPIP的分子克隆与功能研究被引量：5
- 2007年
- 从大戟科耐旱植物麻疯树cDNA中克隆得到了一个麻疯树质膜内膜蛋白(PIP)新基因(JcPIP)。其cRNA在非洲爪蟾卵母细胞(Xenopus oocytes)中异源表达后发现细胞膨胀率扩大了10倍。聚类分析表明,麻疯树PIP蛋白与蓖麻、葡萄和菠菜PIP蛋白在进化上有最近的亲缘关系。半定量RT-PCR研究表明该基因在植株的整个生长发育期都有表达。但干旱胁迫下JcPIP基因表达量没有显著变化。
- 张颖江璐玎王云霄牛蓓陈放
- 关键词：水通道蛋白功能分析干旱胁迫
- 一种提取富含油脂植物组织总RNA的改良SDS酸酚法被引量：6
- 2009年
- 采用常规的方法提取富含油脂的植物组织总RNA常难以取得满意的结果.对林莎两次裂解法进行了改良,即将SDS的浓度降低至1%,所用酸酚的pH值降低至4.0,去掉提取液II处理步骤,获得的总RNA效果较好:得率高,RNA产量可达74.7μg(100mg)-1;没有DNA污染,A260nm/A280nm值为2.026,A260nm/A230nm值为2.082,说明蛋白质及其它污染非常低,通过RT-PCR成功地扩增出了麻疯树curcin基因长为927bp的特异条带.相比林莎的方法,改良SDS酸酚法具有经济、简便、适用性广的特点.
- 罗绍银高继海叶生亮徐莺陈放
- 关键词：总RNA麻疯树油脂胚乳
- 麻疯树水通道蛋白新基因JcPIP干旱胁迫下的功能分析被引量：6
- 2008年
- 采用RT-PCR和RACE技术,从大戟科(Euphorbiaceae)耐旱植物麻疯树(Jatropha curcas)cDNA中克隆得到了一个麻疯树质膜内膜蛋白(PIP)新基因,命名为JcPIP。聚类分析表明,麻疯树PIP蛋白与蓖麻、葡萄和菠菜的PIP蛋白在进化上有最近的亲缘关系。将JcPIP基因在非洲爪蟾卵母细胞(xenopus oocytes)中异源表达发现细胞膨胀率扩大了10倍,表明JcPIP基因编码的是一个水通道蛋白。合成亲水性、抗原性好的JcPIP保守序列多肽,制备并纯化JcPIP多克隆抗体。Western-blot检测显示JcPIP蛋白富集在29kDa区段,且在麻疯树各组织中均有大量表达。PEG-6000干旱胁迫下麻疯树叶片JcPIP蛋白丰度增加,复水后丰度开始下降,表明JcPIP与麻疯树的耐旱性相关。
- 王云霄张颖江璐玎牛蓓陈放
- 关键词：麻疯树水通道蛋白功能分析干旱胁迫
- 麻疯树过氧化物酶和超氧物歧化酶同工酶研究被引量：2
- 2011年
- 采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳技术,对麻疯树过氧化物酶(POD)和超氧物歧化酶(SOD)同工酶酶谱进行分析,结果表明麻疯树的遗传多样性偏低.以10个麻疯树材料为试材,进行过氧化物酶(POD)、超氧物歧化酶(SOD)同工酶电泳,并应用过氧化物酶(POD)、超氧物歧化酶(SOD)同工酶对10个麻疯树材料,进行亲缘关系的鉴定,10个麻疯树材料遗传距离在0.72～1.0范围内,当遗传距离为0.8时,可以将其分为3类;而通过同工酶的方法来研究麻疯树的遗传多样性有待进一步工作来验证.
- 陈雯王相唐琳陈放
- 关键词：麻疯树过氧化物酶同工酶
- 麻疯树花的形态结构与传粉关系研究被引量：8
- 2008年
- 对麻疯树花进行了大量野外和扫描电镜观察.研究表明麻疯树进行虫媒传粉;柱头可分泌粘液,表面具有许多小孔穴,容易粘住昆虫携带的花粉粒;花粉粒形态为近圆形,表面具有许多轮齿状突起,有助于被昆虫携带及粘附在柱头上;腺体原基在花瓣原基出现后开始发育,之后发育较慢,而在雌、雄花开放时发育成熟并散发出芳香气味吸引昆虫,从而完成授粉.以上研究结果表明麻疯树花、花粉结构及腺体发育与授粉高度协调.
- 卢静惠吴军肖科唐琳
- 关键词：麻疯树花粉腺体传粉虫媒
- 麻疯树酰基载体蛋白的基因克隆、表达分析及原核表达被引量：5
- 2008年
- 从麻疯树胚乳cDNA文库中筛选分离了一个编码酰基载体蛋白的cDNA序列,全长为806bp,其开放读码框(ORF)长度为393bp,编码130个氨基酸,该序列在GenBank登录号为EF179617,命名为JcACP.该基因编码的蛋白质相对分子质量(Mr)约为14.4×103,等电点为5.2,具有酰基载体蛋白的典型特征——含有4’-磷酸泛酰巯基乙胺辅基的结合位点.RT-PCR试验结果表明,该基因在麻疯树的叶、茎和种子中表达,以种子中的表达量最高,在根中不表达,种子萌发后其表达量随萌发进程递增,在96h时表达量达到最高.结果表明,JcACP在种子中的高度表达可能与种子萌发时的代谢活动有关.同时,将其在大肠杆菌中成功进行了原核表达.
- 江璐玎王云霄王迎春张颖秦小波徐莺陈放
- 关键词：麻疯树酰基载体蛋白克隆原核表达
