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广东省中医药管理局基金(2007122)

作品数:3 被引量:28H指数:2
相关作者:周永红陈利国程少冰屈援唐海兰更多>>
相关机构:暨南大学更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广东省中医药管理局基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇血清
  • 2篇血压
  • 2篇血瘀
  • 2篇血瘀证
  • 2篇瘀证
  • 2篇细胞
  • 2篇内皮
  • 2篇患者血清
  • 2篇高血压
  • 1篇血府
  • 1篇血府逐瘀
  • 1篇血府逐瘀汤
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮损伤
  • 1篇证型
  • 1篇肾炎
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇皮损伤

机构

  • 3篇暨南大学

作者

  • 3篇周永红
  • 2篇程少冰
  • 2篇陈利国
  • 1篇唐海兰
  • 1篇屈援
  • 1篇董晓梅

传媒

  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中国医药指南

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
基于共识法探讨儿童紫癜性肾炎的中医辨证规律被引量:2
2011年
根据儿童紫癜性肾炎的临床特点,利用临床流行病学中的共识法可以使得"专家经验"等确有实用价值的信息得以科学化和规范化,形成统一的儿童紫癜性肾炎的中医辨证规律,为今后中医药防治儿童紫癜性肾炎的疗效评价提供合适的度量工具,为以"病"为主探索中医证候规律的研究提供方法学上的借鉴。
周永红董晓梅
关键词:紫癜性肾炎中医证型
高血压病和2型糖尿病患者血清损伤ECV-304细胞的比较研究被引量:3
2010年
目的:以高血压病和2型糖尿病为例进行血瘀证血管内皮细胞损伤模型的比较研究,为中医学"异病同证"理论提供实验依据。方法:取对数生长期ECV-304细胞,分组如下:空白对照组(无血清的DMEM组)、糖尿病血瘀证组(糖尿病血瘀证患者血清)和高血压病血瘀证组(高血压病血瘀证患者血清)。采用噻唑蓝比色法(MTT法)观察细胞活性;在倒置相差显微镜、扫描电镜和透射电镜下观察细胞形态的变化;应用放免法测定内皮素(ET)含量;硝酸还原酶法测定一氧化氮(NO)含量;利用双抗夹心酶联免疫法(ELISA)检测各组细胞培养上清液中内皮细胞蛋白C受体(EPCR)、血管内假性血友病因子(vWF)和血栓调节蛋白(sTM)的含量;应用激光扫描共聚焦显微镜,采用Fluo-3/AM作为荧光指示剂观察细胞内游离钙([Ca2+]i)浓度的变化;并采用荧光探针标记的鬼笔环肽染色法观察细胞肌动蛋白微丝分布的差异。结果:(1)MTT结果显示,10%血清作用下,高血压病血瘀证组的细胞活力低于对照组(P<0.05),糖尿病血瘀证组的细胞活力也低于对照组(P<0.05),但高血压病血瘀证组的细胞活力与糖尿病血瘀证组差异无显著(P>0.05);(2)高血压病血瘀证组的ET水平高于对照组(P<0.05),糖尿病血瘀证组也高于对照组(P<0.05),且高血压病血瘀证组的ET水平低于糖尿病血瘀证组(P<0.05);高血压病血瘀证组的NO水平低于对照组(P<0.05),糖尿病血瘀证组也低于对照组(P<0.05),且高血压病血瘀证组的NO水平高于糖尿病血瘀证组(P<0.05);(3)高血压病血瘀证组的EPCR、vWF和sTM含量高于对照组(P<0.05),糖尿病血瘀证组也高于对照组(P<0.05),且高血压病血瘀证组的EPCR水平低于糖尿病血瘀证组(P<0.05);而高血压病血瘀证组的vWF和sTM含量与糖尿病血瘀证组之间差异无显著(P>0.05);(4)高血压病血瘀证组[Ca2+]i高于对照组(P<0.05),糖尿病血瘀证组[Ca2+]i高于对照组(P<0.05),高血压病血瘀�
周永红陈利国屈援唐海兰程少冰
关键词:血瘀证血管内皮损伤高血压
血府逐瘀汤对高血压血瘀证患者血清致内皮功能障碍的影响被引量:23
2011年
目的观察血府逐瘀汤复方对高血压血瘀证患者血清致血管内皮功能障碍的影响及机制。方法人脐静脉内皮细胞株ECV-304分组后以MTT法选取该复方药物血清的最佳作用浓度,检测ET和NO、内皮细胞蛋白C受体(EPCR)、血管内假性血友病因子(vWF)和血栓调节蛋白(sTM)的含量。在激光扫描共聚焦显微镜下观察其对细胞内Ca2+浓度(〔Ca2+〕i)和细胞骨架微丝结构的影响。结果与模型组相比,血府逐瘀汤组(〔Ca2+〕i)浓度升高,NO、EPCR和vWF降低,骨架微丝少但排列有序。结论该复方可以有效对抗高血压血瘀证患者血清干预ECV-304造成的内皮功能障碍,从药物的角度反证了细胞损伤模型的建立。
程少冰周永红陈利国
关键词:血府逐瘀汤高血压血瘀证内皮功能障碍细胞模型
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