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河南省高校科技创新团队支持计划(10PTGS484-20)

作品数:3 被引量:3H指数:1
相关作者:白银亮李静刘铭佩颜抒阳唐慧如更多>>
相关机构:郑州大学兰州大学第二医院更多>>
发文基金:河南省高校科技创新团队支持计划中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇小鼠
  • 1篇地高辛
  • 1篇递质
  • 1篇多巴
  • 1篇多巴胺
  • 1篇行为敏化
  • 1篇症状
  • 1篇色胺
  • 1篇神经递质
  • 1篇神经递质含量
  • 1篇神经活动
  • 1篇肾上腺
  • 1篇肾上腺素
  • 1篇肾上腺素能
  • 1篇痛模型
  • 1篇头痛
  • 1篇皮层
  • 1篇偏头痛
  • 1篇偏头痛模型
  • 1篇去甲

机构

  • 3篇兰州大学第二...
  • 3篇郑州大学

作者

  • 3篇李静
  • 3篇白银亮
  • 1篇张旗
  • 1篇徐伟
  • 1篇刘铭佩
  • 1篇林青
  • 1篇李文杰
  • 1篇唐慧如
  • 1篇颜抒阳

传媒

  • 1篇中国药物依赖...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中华行为医学...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
地高辛对吗啡戒断大鼠去甲肾上腺素能神经活动的影响
2012年
目的:探讨地高辛对吗啡戒断大鼠体内去甲肾上腺素能神经活动的影响。方法:按剂量递增法建立大鼠吗啡依赖模型,给予地高辛(0.05-0.2 mg.kg-1,ig)或等体积溶媒1 h后用纳洛酮催促戒断,参考文献方法对大鼠30 min内戒断症状进行评分。处死大鼠,分离左、右心室和下丘脑,采用酶联免疫吸附法检测去甲肾上腺素(NE)和间羟去甲肾上腺素(NMN)的含量并计算其比率(NMN/NE)。结果:地高辛剂量依赖地减弱纳洛酮催促的大鼠吗啡戒断症状(F=5.264,P<0.01),其中,0.2 mg.kg-1和0.1 mg.kg-1地高辛表现出明显的统计学差异(P<0.01,P<0.05);大剂量地高辛(0.2 mg.kg-1)能明显抑制NMN以及NMN/NE值的升高(P<0.05,P<0.05)。结论:地高辛能够缓解大鼠吗啡戒断症状,其机制可能与抑制去甲肾上腺素能神经活动有关。
李静白银亮林青李文杰张旗
关键词:地高辛戒断症状去甲肾上腺素
黄芩苷对小鼠吗啡行为敏化的影响被引量:1
2013年
目的探讨黄芩苷对小鼠吗啡行为敏化的影响。方法测定小鼠的自主活动,观察黄芩苷 对小鼠自主活动的影响。分别采用单次给予吗啡(10 mg · kg-1,ip)致小鼠高活动性及反复间断给予吗啡 处理建立小鼠吗啡行为敏化模型,观察黄芩苷对吗啡致高活动性及行为敏化形成和表达的影响。酶联免 疫吸附法检测小鼠大脑中脑腹侧背盖区(VTA)和前额叶(PFC)区多巴胺含量变化。结果黄芩苷(30,60,120 mg · kg-1g)显著抑制小鼠自主活动[对照(1095.8±174.5)次,黄芩苷(899.6±187.2)次、(724.2士 221.4)次、(609.1±154.6)次;P<0.01]和急性吗啡诱导的小鼠高活动性[模型组(1518.2:tl85.8)次,黄芩苷 (1385.4± 224.2)次、(1205.1± 174.6)次、(1100.3±235.1)次;P<0.01 ];黄芩苷呈剂量依赖地阻断小鼠吗啡 行为敏化的形成和表达[(模型组(2096.2±304.6)次,黄芩苷(2004.2 ±218.5)次、(1998.7±224.3)次、(1836.1±233.5)次;P<0.05);(模型组(2124.2士 189.6)次,黄芩苷(1922.2±314.7)次、(1524.1±289.2)次、(1477.4± 219.3)次;P<0.01)]。黄芩苷抑制吗啡敏化小鼠大脑VTA和PFC区多巴胺的释放[模型组(457.6±92.1) · L,(589.2± 102.5) jig . L'黄芩苷(391.1±56.8)网.L1, (448.6±99.3) μg · L-1 ; (324.5 ±66.2) μg · L1,(368.7+45.9)μg · L-1;(234.3±52.6)μg · L-1,(305.3+84. l)μg · I;1; p<0.01, P<0.01]o 结论黄芩苷对小鼠吗啡行 为敏化的形成和表达具有抑制作用,这种作用与其抑制大脑VTA和PFC区多巴胺的过度释放有关。
白银亮唐慧如徐伟颜抒阳连佛颜李静
关键词:黄芩苷吗啡行为敏化多巴胺
溴咖合剂对偏头痛模型小鼠大脑皮层神经递质含量的影响被引量:2
2014年
目的:观察溴咖合剂对偏头痛模型小鼠大脑皮层神经递质含量的影响。方法:建立利血平化低5-羟色胺(5-HT)小鼠偏头痛模型,采用热板法检测小鼠痛阈值,玻片法测定凝血时间;采用酶联免疫吸附法检测5-HT和多巴胺(DA)的含量。结果:溴咖合剂可明显提高偏头痛小鼠痛阈值,延长凝血时间,增加小鼠大脑皮质中5-HT和DA的含量,作用强度与麦角胺咖啡因片相当。结论:溴咖合剂能改善偏头痛发作时大脑皮层神经递质活动失常,从而缓解偏头痛症状。
武延庆戴余雯李静刘铭佩白银亮
关键词:溴咖合剂偏头痛小鼠5-羟色胺
共1页<1>
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