安徽省高校省级自然科学研究项目(2004kj238zc)
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 相关作者：李先武李润生操乐杰雷祖宝陈柯更多>>
- 相关机构：华盛顿大学安徽医科大学附属省立医院安徽省合肥市第二人民医院更多>>
- 发文基金：安徽省科技厅重点科研项目安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抗hnRNP A2/B1多克隆抗体制备及其在非小细胞肺癌中的应用被引量：3
- 2007年
- 目的:探讨自主制备抗hnRNP A2/B1多克隆抗体,对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的诊断、与病理特征的关系及其在预后中的价值。方法:IPTG诱导表达hnRNP A2/B1蛋白,制备兔抗人hnRNP A2/B1多克隆抗体,在45例NSCLC和16例肺炎性假瘤术后蜡块组织中,采用免疫组化的方法进行检测,并且与国外商品化的抗hnRNP A2/B1单克隆抗体进行比较,以观察自主制备的多抗在临床中的应用价值。结果:成功制备兔抗人hnRNP A2/B1多克隆抗体;应用该多抗在NSCLC组中免疫组化的表达阳性率为62.2%显著高于癌旁组织的40.0%(P=0.035)及炎性假瘤组的31.3%(P=0.033)。与临床病理特征的关系研究中发现,该蛋白高表达与年龄、吸烟呈正相关,与分化程度呈负相关;在预后中2组生存时间有差别,多抗阳性组的生存时间比阴性组的生存时间明显要短(P=0.048)。结论:获得抗hnRNP A2/B1的多克隆抗体,应用该多抗对NSCLC的诊断,病情预后具有一定的临床价值。
- 李业山雷祖宝徐美清李润生牛俊杨王晓秋陈柯李先武操乐杰
- 关键词：免疫学技术
- hnRNP A2/B1基因的蛋白表达初步探讨
- 2006年
- 目的:克隆hnRNPA2/B1基因并构建全长cDNA的原核表达载体,在大肠杆菌中进行表达。方法:以RT-PCR法从人平滑肌肌细胞总RNA中克隆hnRNPA2/B1cDNA,连接至pGEX-4T-1载体,构建重组表达质粒,转化感受态E.coliBL21进行诱导表达。结果:克隆hnRNPA2/B1基因全长cDNA序列,经DNA测序证明与GenBank一致。进而构建重组表达载体PCEX-A2/B1,在E.coli中表达出相对分子量约63kD的融合蛋白,免疫分析证实为hnRNPA2/B1蛋白。结论:成功克隆hnRNPA2/B1基因,在E.coli获得融合表达,为进一步研究其功能及应用提供基础。
- 雷祖宝操乐杰李润生李先武
- 关键词：HNRNPA2/B1基因克隆融合蛋白
