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国家自然科学基金(30200339)

作品数:4 被引量:6H指数:2
相关作者:赵菊梅刘涛文艳君魏于全徐健蓉更多>>
相关机构:延安大学四川大学华西医院华西医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划陕西省教育厅科研计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇凋亡
  • 3篇肿瘤
  • 3篇细胞
  • 2篇细胞凋亡
  • 1篇蛋白
  • 1篇增殖
  • 1篇肿瘤治疗
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇细胞增殖与凋...
  • 1篇小鼠
  • 1篇小鼠LEWI...
  • 1篇结肠
  • 1篇结肠癌
  • 1篇结肠癌细胞
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇基因
  • 1篇基因治疗
  • 1篇肺癌
  • 1篇肺肿瘤
  • 1篇癌细胞

机构

  • 4篇延安大学
  • 2篇华西医科大学
  • 2篇四川大学华西...

作者

  • 4篇赵菊梅
  • 3篇文艳君
  • 3篇刘涛
  • 2篇魏于全
  • 1篇吴扬
  • 1篇王国庆
  • 1篇杜小波
  • 1篇徐健蓉
  • 1篇李秋

传媒

  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇癌症
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇四川大学学报...

年份

  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
水泡口炎病毒基质蛋白对结肠癌细胞增殖和凋亡的影响被引量:1
2009年
目的研究水泡口炎病毒(vesicular stomatitis virus,VSV)基质蛋白(matrix protein,M蛋白)对鼠CT26结肠癌细胞增殖和凋亡的影响,探讨其对结肠癌治疗的可行性和意义。方法采用脂质体转染技术将已构建的水泡口炎病毒基质蛋白(VSV-M)重组真核表达质粒pcDNA3.1-M转入CT26细胞,Western blot检测M蛋白体外表达;采用噻唑蓝(MTT)法检测M蛋白质粒对CT26肿瘤细胞增殖的影响;碘化丙锭(PI)染色检测CT26肿瘤细胞凋亡的形态学改变;流式细胞术定量观察104个细胞中亚G1期细胞所占比例。结果重组质粒转染CT26细胞后,Western blot检测到了M蛋白体外表达;倒置显微镜下观察到细胞形态学的改变;MTT检测到重组质粒转染CT26细胞48 h后生长明显抑制,与对照组相比抑制率达76.4%,差异有统计学意义(P<0.05);PI染色检测到CT26细胞凋亡核改变;流式细胞术检测到M蛋白诱导了CT26细胞的凋亡,凋亡率达80.2%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论VSV-M蛋白真核表达质粒pcDNA3.1-M导入小鼠结肠癌细胞CT26后诱导了细胞凋亡,对结肠癌具有治疗意义。
赵菊梅刘涛魏于全文艳君吴扬
关键词:细胞凋亡结肠癌基因治疗
水泡口炎病毒基质蛋白与细胞凋亡被引量:3
2009年
水泡口炎病毒(vesicular stomatitis virus,VSV)是弹状病毒科的原型病毒,为有包膜的负链RNA病毒。研究表明,它可以在肿瘤细胞中复制,可诱导肿瘤细胞凋亡,具有抗肿瘤的作用。同时,研究表明VSV病毒诱导细胞凋亡的作用与其基质蛋白(matrix protein)的作用是相关的,基质蛋白参与有全病毒相关的诸多作用,包括引起细胞病变、诱导细胞凋亡的作用。水泡口炎病毒基质蛋白诱导肿瘤细胞凋亡对于病毒在肿瘤生物治疗的研究具有重要意义,本文就水泡口炎病毒基质蛋白的研究近况进行综述。
赵菊梅刘涛
关键词:细胞凋亡肿瘤治疗
水泡口炎病毒抗肿瘤研究进展
2008年
赵菊梅李秋魏于全文艳君
关键词:肿瘤
水泡口炎病毒M蛋白对小鼠Lewis肺癌LL/2c细胞增殖与凋亡的影响被引量:4
2007年
背景与目的:水泡口炎病毒(vesicular stomatitis virus,VSV)具有明显的抗肿瘤作用,在人的A549肿瘤模型和小鼠的LL/2c模型中已取得了明显的治疗效果。但复制完全型病毒在临床应用中存在着一定的安全隐患,且研究报道VSV抗肿瘤作用与其基质蛋白(matrix protein,M蛋白)有关。本研究旨在探讨VSV-M蛋白对小鼠的LL/2c肿瘤细胞增殖和凋亡的影响。方法:采用分子克隆技术构建VSV-M蛋白重组真核表达质粒pcDNA3.1-M,经酶切、PCR、测序鉴定得到阳性重组子,体外转染LL/2c细胞,RT-PCR、Western blot检测M蛋白的表达。采用噻唑蓝(MTT)法检测了M蛋白质粒对LL/2c肿瘤细胞增殖的影响。DNALadder、Hoechst33528染色检测LL/2c肿瘤细胞凋亡。结果:构建了VSV-M蛋白真核表达质粒pcDNA3.1-M。重组质粒体外转染LL/2c细胞后,检测到M蛋白的表达;倒置显微镜下观察到细胞形态学的改变,且48h后细胞生长抑制明显,抑制率达41.3%(P<0.05),而空载体转染组只有6.5%的抑制率(P>0.05)。琼脂糖凝胶电泳可见DNA ladder形成,Hoechst33528染色检测到LL/2c细胞凋亡,细胞核改变。结论:VSV-M蛋白可抑制小鼠LL/2c细胞增殖,并诱导细胞凋亡。
赵菊梅刘涛徐健蓉王国庆杜小波文艳君
关键词:M蛋白细胞增殖凋亡肺肿瘤
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