江西省自然科学基金(2010GZH0041)
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- 丙烯酸接枝邻苯二酚衍生物的二次聚合
- 2012年
- 合成了2种聚合前驱体邻苯二丙烯酸酯(o-PDA)和2-甲氧基苯丙烯酸酯(2-MOPA),分别通过与丙烯酸(AA)自由基共聚得到邻苯二丙烯酸酯-丙烯酸共聚物(O1)和2-甲氧基苯丙烯酸酯-丙烯酸共聚物(O2).产物邻苯二酚(o-DHB)-O1(质量比1∶1)和1-羟基-2-甲氧基苯(HMOB)-O2(质量比1∶1)分别在乙腈/二氯甲烷-三氟化硼乙醚体系中直接阳极氧化聚合获得交联网状共聚物P1和P2.P1和P2均可溶于DMSO,而难溶于ACN,DCM和THF等有机溶剂.通过UV-Vis,FTIR和1H NMR对交联共聚物膜的结构进行了表征.AA的引入不仅可以增加链的柔韧性,而且提高了共聚物的力学性能.而o-DHB/HMOB的引入极大地减弱了单体的聚合位阻,实现了单体的二次聚合,同时也增强了单体及聚合物的电化学活性.荧光光谱显示,得到的2种交联共聚物膜分别在415和487 nm处有较强的发射峰,表明共聚物仍具有良好的蓝色发光性能,且聚丙烯酸结构的引入并没有对聚邻苯二酚(Po-DHB)和聚(1-羟基-2-甲氧基苯)(PHMOB)产生较大的荧光猝灭作用.热重分析曲线(TGA)表明2种交联共聚物膜均具有较高的热稳定性.
- 黄瑶朱召进徐景坤卢宝阳岳瑞瑞
- 关键词：共轭聚合物聚丙烯酸
