浙江省中医药科学研究基金(2011ZA027)
- 作品数：4 被引量：22H指数：2
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- 相关机构：浙江中医药大学附属第一医院浙江省中医院更多>>
- 发文基金：浙江省中医药科学研究基金浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
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- Wnt信号通路与血管再狭窄关系研究进展及药物干预前景被引量：3
- 2013年
- 冠脉支架术后再狭窄（restenosis，RS）一直是限制其远期疗效的最大难题，药物涂层支架的问世将RS率降至10％左右，但并没有从根本意义上消除RS。深入研究血管损伤后RS的基因调控机制可能是最终解决这个难题的关键。
- 华军益何煜舟
- 关键词：WNT信号通路血管再狭窄药物干预支架术后再狭窄药物涂层支架基因调控机制
- 川芎嗪抑制血管平滑肌细胞增殖及胶原合成的作用机制研究被引量：19
- 2013年
- 目的研究川芎嗪抑制血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)增殖的作用机制,为中药有效预防血管再狭窄提供实验依据。方法体外培养大鼠胸主动脉VSMCs,分为:阴性对照组、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)组(AngⅡ10^(-6) mol/L)、低剂量组(川芎嗪20μmol/L加AngⅡ]、中剂量组(川芎嗪40μmol/L加AngⅡ)及高剂量组(川芎嗪80μmol/L加AngⅡ)。MTT法检测细胞增殖率;Western blot和实时荧光定量PCR法分别检测Wnt通路相关蛋白Wnt4、β-catenin、Dvl-1、CyclinD1及胶原Ⅰ(ColⅠ)、胶原Ⅲ(ColⅢ)蛋白、基因表达。结果与阴性对照组比较,AngⅡ组细胞增殖率明显升高(P<0.05)。与AngⅡ组比较,中、高剂量组细胞增殖率明显降低(P<0.05)。与阴性对照组比较,AngⅡ组Wnt4、β-catenin、Dvl-1、CyclinD1、ColⅠ、ColⅢ蛋白和mRNA表达均明显上调(P<0.05)。与AngⅡ组比较,中、高剂量组Wnt4、β-catenin、Dvl-1、CyclinD1、ColⅠ、ColⅢ蛋白和mRNA表达均明显下调(P<0.05)。上述指标在低、中、高剂量组均具有浓度依赖性。结论川芎嗪通过下调Wnt信号通路在一定程度上抑制了AngⅡ诱导的VSMCs的增殖及胶原分泌。
- 华军益何煜舟蒋旭宏叶武杨美雅
- 关键词：经皮冠状动脉介入再狭窄血管平滑肌细胞增殖川芎嗪
- 川芎嗪对动脉球囊损伤后胶原合成的影响
- 2013年
- 目的研究川芎嗪(TMP)对大鼠颈动脉球囊损伤后胶原合成的影响及机制。方法建立大鼠颈动脉球囊损伤模型,分为假手术组、模型组、TMP组。TMP组大鼠尾静脉预给药10mg/(kg·d)1周,球囊成形术后继续同剂量TMP尾静脉注射6周,模型组球囊成形术后予等容积0.9%氯化钠溶液尾静脉注射6周。假手术组仅行右颈外动脉切开,不插入球囊导管进行损伤内膜操作。各组于第6周收集损伤段颈动脉,病理切片苦味酸天狼星红胶原特异染色及Western blot检测相关蛋白表达水平。结果大鼠颈动脉球囊损伤后6周,模型组内膜胶原容积积分(CVF)较假手术组增加,而TMP组CVF比模型组减少(均P<0.05);与假手术组比较,模型组损伤段血管Wnt4、Dvl-1、β-catenin、CyclinD1表达水平增高,而TMP组表达减少(均P<0.05);模型组胶原Col-1、Col-3的表达水平高于TMP组(P<0.05)。结论 TMP可以抑制大鼠颈动脉球囊损伤后胶原增生,其机制与下调wnt信号通路有关。
- 华军益胥昀何煜舟蒋旭宏叶武潘智敏
- 关键词：川芎嗪WNT信号通路动脉再狭窄胶原
- 川芎嗪抑制大鼠颈动脉球囊损伤后再狭窄的在体研究
- 2013年
- 目的研究川芎嗪对大鼠颈动脉球囊损伤后再狭窄的影响及机制。方法建立SD大鼠颈动脉球囊损伤模型,分为假手术组、模型组和川芎嗪组。川芎嗪组为川芎嗪[10mg(kg·d)]尾静脉预给药1周,球囊成形术后继续同剂量川芎嗪尾静脉注射6周。于第6周末收集损伤段颈动脉,病理切片HE染色测量内中膜厚度比及Western blot检测相关蛋白表达水平。结果大鼠颈动脉球囊损伤后6周,损伤段血管内膜明显增厚,模型组和川芎嗪组与假手术组比较,内膜/中膜面积比显著增加(P<0.05);与模型组比较,川芎嗪组内膜/中膜面积比下降(P<0.05)。模型组损伤段血管Wnt4、Dvl-1、β-catenin、Cyclin-D1表达表达水平较假手术组显著增高,而川芎嗪组的表达明显减少(均P<0.05)。结论川芎嗪可以抑制大鼠颈动脉球囊损伤后再狭窄,其机制与下调Wnt信号通路有关。
- 华军益何煜舟蒋旭宏叶武潘智敏
- 关键词：川芎嗪WNT信号通路血管再狭窄血管内膜
