北京市优秀人才培养资助(2009D003014000001)
- 作品数：3 被引量：21H指数：2
- 相关作者：刘艳红陈景旭张荣珍李伟卞清涛更多>>
- 相关机构：北京回龙观医院泸州医学院附属医院中国石化集团更多>>
- 发文基金：北京市优秀人才培养资助更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阿立哌唑治疗利培酮所致高催乳素血症男性患者的量效关系被引量：2
- 2018年
- 目的:评估合并阿立哌唑治疗利培酮所致高催乳素血症男性患者的量效关系。方法:将58例服用利培酮治疗且伴高催乳素血症的男性精神分裂症患者随机分为4组,分别联用阿立哌唑5 mg·d^(-1)(14例)、10 mg·d^(-1)(14例)、20 mg·d^(-1)(15例)和安慰剂(15例),原来的利培酮剂量固定不变,随访8周。于基线及2,4和8周末检测血清催乳素(prolactin,PRL)水平。结果:与基线相比,8周末各阿立哌唑组PRL水平均显著下降(P<0.01),而安慰剂组差异无统计学意义(P>0.05)。研究终点时,各阿立哌唑组PRL水平下降值、正常率均显著高于安慰剂组(P<0.01)。10 mg组和20 mg组均显著高于5 mg组(P<0.05),10 mg组与20 mg组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿立哌唑有效治疗利培酮所致男性精神分裂症患者高催乳素血症,最佳治疗剂量可能为10 mg·d^(-1)。
- 张立刚李艳丽刘严陈景旭刘艳红张荣珍谭云龙杨甫德
- 关键词：阿立哌唑利培酮高催乳素血症精神分裂症量效关系
- 阿立哌唑治疗利培酮所致高催乳素血症效果的性别差异被引量：5
- 2015年
- 目的探讨阿立哌唑治疗利培酮所致高催乳素血症的效果是否存在性别差异。方法采用分层随机方法将116例利培酮所致高催乳素血症的精神分裂症患者分为研究组(男性28例,女性31例)和对照组(男性26例,女性31例)。维持原有利培酮治疗方案不变,研究组合并用阿立哌唑20mg·d-1,对照组合并安慰剂治疗。于基线期、治疗第2、4、8周末检测血清催乳素水平,于基线期、治疗8周末采用UKU副作用评定量表(UKU)评定药物不良反应。结果在治疗后第2、4、8周末,研究组男性、女性分别与对照组男性、女性血清催乳素水平比较差异均有统计学意义(P均<0.01)。研究组男性、女性在治疗后第2、4、8周末血清催乳素水平分别与其基线期比较,差异均有统计学意义(P<0.01),而在第2周、第4周、第8周末同组内两两比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组男性、女性血清催乳素水平治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。8周末,研究组男性、女性催乳素水平下降率[(79.61±17.81)%vs.(75.54±12.96)%]差异无统计学意义(P>0.05),研究组男性高催乳素血症治愈率(92.9%)高于女性(58.1%)(χ2=9.39,P<0.001)。结论合并阿立哌唑对利培酮所致的高催乳素血症在治疗第2周显效。在相同剂量下,对男性患者的疗效可能优于女性。
- 陈景旭梁雪梅卞清涛刘可智张立刚张荣珍李伟刘艳红
- 关键词：利培酮高催乳素血症精神分裂症阿立哌唑
- 阿立哌唑治疗利培酮所致高催乳素血症的双盲对照研究被引量：16
- 2014年
- 目的:探讨阿立哌唑治疗利培酮所致高催乳素血症的有效性和安全性。方法:116例利培酮所致高催乳素血症的精神分裂症患者,随机分为研究组(59例)和对照组(57例)。维持原有利培酮治疗不变,研究组合并用阿立哌唑20 mg·d-1,对照组合并安慰剂治疗。于基线及治疗2,4,8周末检测血清催乳素水平,于基线及治疗8周末评定阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(疾病严重程度)(CGI-S)、UKU副作用评定量表(UKU)。结果:研究组在8周末催乳素水平(20.98±16.34)μg·L-1较基线(90.93±50.91)μg·L-1明显下降,差异有统计学意义(P<0.001),而对照组治疗前后催乳素水平差异无统计学意义(P>0.05);8周末,研究组催乳素水平下降率为(76.47±15.48)%,正常率为74.58%,显著高于对照组[(3.90±20.70)%,0](P均<0.001);两组治疗前后PANSS、CGI-S评分以及不良反应发生率均无显著性差异(P>0.05)。结论:阿立哌唑可有效治疗利培酮所致的高催乳素血症,且不良发应少。
- 陈景旭张荣珍李伟刘艳红姜丽艳卞清涛王绍礼杨甫德
- 关键词：利培酮高催乳素血症精神分裂症阿立哌唑
