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国家教育部博士点基金(2005061010024)

作品数:3 被引量:13H指数:2
相关作者:冯良桓黎兵郑家贵张静全李卫更多>>
相关机构:四川大学陕西科技大学中国核工业集团公司更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:电气工程理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇电气工程
  • 1篇理学

主题

  • 2篇电池
  • 2篇太阳电池
  • 2篇CDTE太阳...
  • 1篇电极
  • 1篇电子能
  • 1篇电子能谱
  • 1篇金属背电极
  • 1篇氛围
  • 1篇复合背接触层
  • 1篇背电极
  • 1篇背接触
  • 1篇XPS
  • 1篇
  • 1篇AR
  • 1篇CDS薄膜
  • 1篇O

机构

  • 3篇四川大学
  • 1篇陕西科技大学
  • 1篇中国核工业集...

作者

  • 3篇张静全
  • 3篇郑家贵
  • 3篇黎兵
  • 3篇冯良桓
  • 2篇鄢强
  • 2篇雷智
  • 2篇武莉莉
  • 2篇宋慧瑾
  • 2篇李卫
  • 1篇蔡亚平
  • 1篇卢铁城
  • 1篇蔡亚萍
  • 1篇夏庚培
  • 1篇蔡伟

传媒

  • 2篇物理学报
  • 1篇光谱学与光谱...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
氧对于在Ar/O氛围下用近空间升华法制备的CdS薄膜的影响被引量:3
2009年
采用近空间升华法(CSS)在氩/氧气氛中制备了硫化镉(CdS)多晶薄膜.利用XRD,XPS,AFM,UV-VIS光谱和四探针技术等测试和分析手段系统研究了氧对薄膜的成分、结构、光学和电学等性质的影响.结果表明,用近空间升华法制备的CdS薄膜具有六方相结构,膜层致密、均匀,平均晶粒大小约为40 nm,富硫.氧掺入后部分与镉生成氧化镉,并随着氧含量的增加,薄膜的成分有趋于化学计量比的趋势,光学带隙加宽,光暗电导比增加.此外,还利用扫描电镜(SEM)观察了CdS/CdTe断面结合光谱响应(QE)的结果讨论了氧对CdS/CdTe界面互扩散的影响.发现,随着CdS薄膜制备气氛中氧分压的升高,CdS/CdTe界面的互扩散程度降低,有利于提高器件在500—600 nm波长范围内的光谱响应.认为,氧含量的增加不但使CdS薄膜在光伏应用方面的质量得到改善,而且CdTe太阳电池器件中的CdS/CdTe界面也得到了优化.
夏庚培冯良桓蔡亚平黎兵张静全郑家贵卢铁城
CdTe太阳电池的不同背电极和背接触层的特性研究被引量:9
2007年
用Ni替代Au来作为CdTe太阳电池的背电极,比较了Ni,Ni/Au,Au/Ni及Au背电极对电池性能的影响.发现Ni作为背电极和ZnTe/ZnTe:Cu复合层接触,电池的开路电压Voc略有降低,填充因子FF有增有减,变化幅度不大,但因短路电流Isc有较大的提高,转换效率η平均增长4%.测试了不同背电极的CdTe太阳电池的暗I-V和C-V特性,对背电极剥离后的样品进行了XPS测试分析.结果表明,Ni扩散到ZnTe/ZnTe:Cu复合层的深度比Au多,且大多呈离子态,与ZnTe/ZnTe:Cu复合层中的富Te离子形成NixTe,提高了掺杂浓度,使电池性能获得改善.
宋慧瑾郑家贵冯良桓蔡伟蔡亚萍张静全李卫黎兵武莉莉雷智鄢强
关键词:金属背电极复合背接触层CDTE太阳电池
用光电子能谱研究CdTe太阳电池的背接触特性被引量:1
2008年
CdTe太阳电池的背电极须采用高功函数金属。通过采用光电子能谱(XPS)分析了高功函数金属Au和Ni分别作为背电极的CdTe太阳电池背接触特性,发现在背电极剥离后,Au在ZnTe/ZnTe∶Cu背接触层表面以Au单质形式存在,扩散深度较浅;Ni扩散到ZnTe/ZnTe∶Cu复合层的深度比Au大,且大多呈离子态,与ZnTe/ZnTe∶Cu复合层中的富Te离子形成NixTe,提高了掺杂浓度,使电池性能获得改善。在两样品中还发现,不论是Te的峰还是Zn的峰,其峰的位移变化都很小,说明两样品中Te和Zn的存在形式没有发生变化。
宋慧瑾郑家贵冯良桓张静全李卫黎兵武莉莉雷智鄢强
关键词:XPSCDTE太阳电池
共1页<1>
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